2021-2022學(xué)年上海市崇明區(qū)高三(上)期末生物試卷(一模)
發(fā)布:2024/12/10 19:30:2
一、選擇題(共40分,每小題2分。每個(gè)小題只有一個(gè)正確答案)
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1.當(dāng)已在低倍鏡下觀察到清晰的物像后,欲轉(zhuǎn)換至高倍鏡下進(jìn)一步觀察,需要旋動(dòng)的結(jié)構(gòu)依次是圖中的( ?。?/h2>
組卷:5引用:1難度:0.8 -
2.糖原與核酸均是以小分子為結(jié)構(gòu)單位構(gòu)成的生物大分子,但糖原無法作為遺傳物質(zhì),原因是糖原( ?。?/h2>
組卷:7引用:1難度:0.8 -
3.在“探究植物細(xì)胞外界溶液濃度與質(zhì)壁分離的關(guān)系”的實(shí)驗(yàn)中,若要觀察并判斷洋蔥鱗葉外表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離的程度,應(yīng)選擇的指標(biāo)有( ?。?br />①紫色深淺的變化
②原生質(zhì)層長度與細(xì)胞長度的比值
③各細(xì)胞的大小差異
④原生質(zhì)層所占面積與細(xì)胞所占面積的比值組卷:7引用:1難度:0.7 -
4.如圖顯示已采摘的番茄在2種包裝內(nèi)的生理指標(biāo)變化。據(jù)圖并結(jié)合已有知識(shí)分析,保鮮效果最好的措施為( ?。?br />
組卷:7引用:1難度:0.7 -
5.科學(xué)家合成了一種如圖所示的“人造細(xì)胞”,其“膜”上有納米通道。在一定條件下,人造細(xì)胞外的物質(zhì)可經(jīng)通道持續(xù)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)并儲(chǔ)存起來。該種人造細(xì)胞模擬了細(xì)胞生理活動(dòng)中的( )
組卷:7引用:1難度:0.6 -
6.下列對(duì)真核細(xì)胞內(nèi)部分結(jié)構(gòu)位置關(guān)系的描述中,與蛋白質(zhì)合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)功能相適應(yīng)的有( ?。?br />①部分核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上
②部分內(nèi)質(zhì)網(wǎng)緊貼細(xì)胞核
③高爾基體周圍有泡狀結(jié)構(gòu)
④線粒體分布于細(xì)胞各處組卷:26引用:2難度:0.7 -
7.在細(xì)胞內(nèi),下列生理過程不能為ATP合成提供能量的是( ?。?/h2>
組卷:6引用:1難度:0.6 -
8.海參離開海水時(shí)會(huì)發(fā)生自溶,即構(gòu)成體壁和腸的蛋白質(zhì)、糖類均發(fā)生不同程度的降解,且降解程度受到溫度、pH、鹽度的影響。據(jù)此推測,促使海參“自溶”的物質(zhì)最可能是( ?。?/h2>
組卷:35引用:4難度:0.8
二、綜合題(共60分)
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24.基因工程與疫苗研發(fā)
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌(簡稱結(jié)核菌)引起的致死性疾病,接種卡介苗是預(yù)防結(jié)核病的有效手段。近年來,耐藥結(jié)核病不斷出現(xiàn)。我國科研者研制出了一種重組耐藥卡介苗(RdrBCG),即在原有卡介苗的基礎(chǔ)上引入Ag85B和Rv2628兩個(gè)新的基因,用于輔助治療耐藥結(jié)核病。
(1)在重組質(zhì)粒建構(gòu)過程中,使用到了限制酶Pst I。結(jié)合圖示所給酶切位點(diǎn)(灰色底色)等信息,寫出重組質(zhì)粒的制備過程:
(2)將野生結(jié)核菌接種在含有多種治療結(jié)核病藥物的培養(yǎng)基中,最終篩選出了一種耐藥菌株作為實(shí)驗(yàn)材料。下列對(duì)于該耐藥菌獲得的過程說明正確的是
A.培養(yǎng)基中的藥物使結(jié)核菌產(chǎn)生耐藥性變異
B.培養(yǎng)過程中結(jié)核菌的變異結(jié)果多樣
C.耐藥結(jié)核菌在培養(yǎng)基環(huán)境的選擇作用下存活
D.培養(yǎng)基中的藥物加劇了結(jié)核菌的突變速率
(3)對(duì)免疫缺陷小鼠接種RdrBCG,下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果能說明RdrBCG安全性的是
A.肺部檢測到Ag85B、Rv2628穩(wěn)定表達(dá)
B.肺部提取物經(jīng)培養(yǎng)可見結(jié)核菌菌落
C.小鼠未患結(jié)核病且存活
D.脾部提取物經(jīng)培養(yǎng)可見結(jié)核菌菌落
(4)為檢測RdrBCG是否具有輔助治療耐藥結(jié)核病的效果,以用耐藥結(jié)核菌感染的小鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)組有
①接種RdrBCG的小鼠
②接種普通卡介苗的小鼠
③藥物治療+接種RdrBCG
④藥物治療+接種普通卡介苗
⑤不作處理的被感染小鼠
⑥藥物治療被感染的小鼠組卷:28引用:1難度:0.5 -
25.人類遺傳病
“第三代試管嬰兒”也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)(PGD),指在胚胎移植前,取胚胎遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析,診斷胚胎是否異常,是減少出生缺陷兒的有效方法。一對(duì)健康夫婦曾有一個(gè)脊肌萎縮癥(SMA)患兒(夭折),為SMN1突變基因純合體。該夫婦希望通過PGD生育健康子女。
(1)遺傳咨詢是PGD標(biāo)準(zhǔn)化流程的第一步,為推斷“夭折患兒的致病基因?yàn)樽陨硗蛔冞€是來自父母”提供依據(jù)。下列調(diào)查結(jié)果和推測正確的有
A.女方的家系中未發(fā)現(xiàn)患SMA的個(gè)體,故患兒的致病基因?yàn)樽陨硗蛔?br />B.男方的父母均過世,故無法推測患兒致病基因的來源
C.女方的父母均未患SMA,但不能排除患兒的致病基因來自母親
D.男女雙方家系中均無SMA發(fā)病史,但可能代代有SMN1突變基因攜帶者
SMN1突變基因位于5號(hào)染色體。遺傳咨詢后,對(duì)該夫婦進(jìn)行SMN1基因檢測,發(fā)現(xiàn)夫妻二人均攜帶SMN1突變基因;同時(shí),鑒于男方家系不完整,故對(duì)男方的精子采樣檢測,發(fā)現(xiàn)異常,進(jìn)一步檢測得知該男性5號(hào)和14號(hào)染色體易位,如圖所示,箭頭所指為易位處。
(2)男方體細(xì)胞內(nèi)染色體的易位并未影響該男子的發(fā)育,主要是因?yàn)?號(hào)和14號(hào)染色體間片段“換位”后,單個(gè)細(xì)胞內(nèi)基因的
①數(shù)量沒有改變
②種類沒有改變
③順序沒有改變
(3)理論上,該男子產(chǎn)生不攜帶SMN1突變基因且染色體正常的精子的概率最低是
(4)利用PGD篩選出了不含SMN1突變基因的胚胎并移植,該夫婦生育的子女是否一定健康?請(qǐng)結(jié)合圖和遺傳病預(yù)防的相關(guān)知識(shí),說明理由:組卷:21引用:1難度:0.5