2022-2023學(xué)年湖北省武漢市學(xué)校聯(lián)合體高一(下)期末生物試卷
發(fā)布:2024/5/31 8:0:9
一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。每小題只有一項符合題目要求。
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1.由三個氫鍵連接的脫氧核苷酸,已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個鳥嘌呤,則它的其他組成應(yīng)是( ?。?/h2>
組卷:9引用:1難度:0.7 -
2.下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:1難度:0.5 -
3.下列有關(guān)基因重組的敘述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:6引用:1難度:0.7 -
4.如圖為中心法則中某過程的示意圖,下列有關(guān)說法錯誤的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202306/698/8da7c5a4.png" style="vertical-align:middle" width="252" height="84" />
組卷:12引用:1難度:0.5 -
5.RNA聚合酶在執(zhí)行基因轉(zhuǎn)錄時類似高速行駛的汽車,以大約每秒50個核苷酸的速度合成RNA,當(dāng)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄至終止序列時,需要從高速延伸的狀態(tài)剎車、停止轉(zhuǎn)錄并釋放RNA。下列相關(guān)說法錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:2難度:0.5 -
6.將一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀,共含有m個堿基,其中有a個胸腺嘧啶)放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間,檢測到如圖Ⅰ、Ⅱ兩種類型的DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)該實驗的結(jié)果預(yù)測與分析,錯誤的是( )
組卷:15引用:2難度:0.7 -
7.珠蛋白基因突變會導(dǎo)致血紅蛋白病。W型突變是珠蛋白基因缺失一個堿基對,S型突變是該基因一個堿基對發(fā)生替換,二者均導(dǎo)致肽鏈延長。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )
組卷:6引用:2難度:0.7 -
8.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:20引用:1難度:0.5
二、非選擇題:本題共4小題,共60分。
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23.杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD 基因測序結(jié)果 (顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖所示。
(1)結(jié)合甲、乙家系基因測序可知Ⅱ-1患病的原因可能是
(2)假設(shè)DMD的致病基因用b表示,紅綠色盲致病基因用a表示。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知,Ⅰ-2的基因型為
(3)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為
(4)對Ⅱ-3進(jìn)行核型分析時,發(fā)現(xiàn)其一個細(xì)胞內(nèi)14號和21號染色體出現(xiàn)如圖所示的異常。下列敘述錯誤的是
A.Ⅱ-3體細(xì)胞中含有45條染色體,發(fā)生了易位導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
B.調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時,應(yīng)在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計
C.若Ⅱ-3發(fā)生異常的這個細(xì)胞是精原細(xì)胞,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子均有一半正常
D.家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配,出現(xiàn)異常胎兒的概率高組卷:11引用:1難度:0.5 -
24.某種昆蟲(性別決定方式為XY型)的野生型為七彩體色長翅?,F(xiàn)有2個純合突變品系,分別為七彩體色短翅、單體色長翅,其中體色由基因A/a控制,翅長由基因B/b控制(不考慮基因在XY同源區(qū))。為研究其遺傳機理,科研人員進(jìn)行了如下雜交實驗。回答下列問題:
雜交組合 P F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ Ⅰ 單體色長翅 七彩體色短翅 單體色長翅 單體色長翅 6單體色長翅:2七彩體色長翅 3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅 Ⅱ 七彩體色短翅 單體色長翅 單體色長翅 單體色短翅 3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅 3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅
(2)雜交Ⅰ的F2單體色長翅雄性個體中雜合子占
(3)研究者在此昆蟲的野生型種群中發(fā)現(xiàn)了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a和朱砂眼b,不考慮其他突變及互換。某科研小組欲探究控制朱砂眼a和朱砂眼b的突變基因之間的位置關(guān)系的三種可能性,請你完善下列實驗思路和結(jié)果分析。
選用
①若F1表型均為
②若F1均為野生型,F(xiàn)1自交的F2,觀察并統(tǒng)計F2表型及比例,存在以下兩種情況:
A:若
B:若組卷:29引用:2難度:0.5