杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD 基因測序結(jié)果 （顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖所示。

（1）結(jié)合甲、乙家系基因測序可知Ⅱ-1患病的原因可能是

Ⅰ-2減數(shù)分裂時發(fā)生了基因突變

Ⅰ-2減數(shù)分裂時發(fā)生了基因突變

，其發(fā)生在

DNA分子復(fù)制

DNA分子復(fù)制

的時期。
（2）假設(shè)DMD的致病基因用b表示，紅綠色盲致病基因用a表示。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，Ⅰ-2的基因型為

X^ABX^ab

X^ABX^ab

。若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，同時患兩種病的概率是

1

2

1

2

。
（3）不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為

1

8

1

8

。
（4）對Ⅱ-3進行核型分析時，發(fā)現(xiàn)其一個細胞內(nèi)14號和21號染色體出現(xiàn)如圖所示的異常。下列敘述錯誤的是

BC

BC

。
A．Ⅱ-3體細胞中含有45條染色體，發(fā)生了易位導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
B．調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時，應(yīng)在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計
C．若Ⅱ-3發(fā)生異常的這個細胞是精原細胞，則此細胞產(chǎn)生的精子均有一半正常
D．家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配，出現(xiàn)異常胎兒的概率高