2023年江蘇省常州市前黃高級(jí)中學(xué)高考生物二模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題
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1．蛋白質(zhì)是組成細(xì)胞的重要化學(xué)成分，下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：1難度：0.6 -
2．真核細(xì)胞中的溶酶體膜上有質(zhì)子泵，能不斷將H+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)泵入溶酶體內(nèi)，維持酸性環(huán)境。溶酶體內(nèi)有多種酸性水解酶，能夠降解細(xì)胞內(nèi)折疊錯(cuò)誤和受損的蛋白質(zhì)以及衰老的細(xì)胞器等，降解后的物質(zhì)可被細(xì)胞再次利用。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：1難度：0.6 -
3．蛋白質(zhì)HEI10在減數(shù)分裂的染色體交換中發(fā)揮重要作用。顯微鏡下可觀(guān)察到 HEI10沿著染色體聚集，達(dá)到一定的量時(shí)，就可以觸發(fā)交換。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：10引用：2難度：0.7 -
4．為尋找有效的抗原來(lái)研發(fā)新冠疫苗，用新冠病毒蛋白（S、N、M、E）分別對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，一段時(shí)間后提取血清并注射給模型小鼠，然后用等量的新冠病毒感染模型小鼠，檢測(cè)肺部組織中病毒含量，結(jié)果如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：17引用：2難度：0.6 -
5．某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（ee），用該突變株分別與不含e基因的7號(hào)單體（7號(hào)染色體缺失一條）、綠葉純合的7號(hào)三體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，且一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死。則關(guān)于F1和F2，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：103引用：6難度：0.6 -
6．研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)貓咀嚼木天蓼的葉片時(shí)，其葉片會(huì)釋放出大量具有強(qiáng)效驅(qū)蟲(chóng)效果的物質(zhì)——環(huán)烯醚萜，這種物質(zhì)具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，能保護(hù)植物和貓免受害蟲(chóng)侵害。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：6難度：0.6 -
7．新冠病毒依賴(lài)核糖體“移碼”的特殊機(jī)制來(lái)提高病毒蛋白表達(dá)水平。核糖體“移碼”是指病毒RNA翻譯過(guò)程中核糖體會(huì)向前或向后滑動(dòng)一兩個(gè)核苷酸，導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì)。下列有關(guān)該現(xiàn)象敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：81引用：6難度：0.6 -
8．家蠅對(duì)某類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸被另一氨基酸替換。對(duì)甲、乙、丙三個(gè)地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析結(jié)果如圖所示。以下敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：12引用：2難度：0.5
三、綜合題
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23．某XY性別決定型昆蟲(chóng)的長(zhǎng)翅和短翅、七彩體色和單體色分別由基因A（a）、B（b）控制，其中有一對(duì)基因位于性染色體上。科研人員將長(zhǎng)翅七彩體色雌性昆蟲(chóng)與短翅單體色雄性昆蟲(chóng)進(jìn)行雜交，得到F1全為長(zhǎng)翅單體色，F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配，得到F2的表現(xiàn)型及比例如圖所示。
（1）這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合定律?？刂破卟鼠w色和單體色的基因位于染色體上，F(xiàn)1雄昆蟲(chóng)的基因型是。
（2）F2長(zhǎng)翅單體色雄性個(gè)體中雜合子占，讓F2中長(zhǎng)翅單體色雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中短翅單體色雌性個(gè)體所占的比例為。
（3）研究者在此昆蟲(chóng)的野生型種群中發(fā)現(xiàn)了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a（h1h1）和朱砂眼b（h2h2），現(xiàn)要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷朱砂眼a和b是否由同一對(duì)等位基因控制，請(qǐng)你寫(xiě)出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)思路：。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：
（4）研究表明，位于一對(duì)同源染色體上位置相距非常遠(yuǎn)的兩對(duì)等位基因，與非同源染色體上的兩對(duì)等位基因在形成配子時(shí)的比例很接近而難以區(qū)分。已知在減數(shù)分裂時(shí)，雌昆蟲(chóng)同源染色體的非姐妹染色單體間都發(fā)生交叉互換，而雄昆蟲(chóng)不發(fā)生。假設(shè)控制昆蟲(chóng)翅無(wú)斑和有斑的等位基因（D、d），與控制昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅和短翅的等位基因（A、a）位于一對(duì)同源染色體上且相距非常遠(yuǎn)。研究小組通過(guò)以下雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該假設(shè)是正確的，但子代表型及比例出現(xiàn)兩種結(jié)果如表：
請(qǐng)畫(huà)出結(jié)果Ⅰ所對(duì)應(yīng)的親本雄昆蟲(chóng)中控制這兩種性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系：親本雜交組合 子代表現(xiàn)型及比例的兩種結(jié)果Ⅰ和Ⅱ 無(wú)斑長(zhǎng)翅×無(wú)斑長(zhǎng)翅 Ⅰ：無(wú)斑長(zhǎng)翅：無(wú)斑短翅：有斑長(zhǎng)翅=4：2：2 Ⅱ：無(wú)斑長(zhǎng)翅：無(wú)斑短翅：有斑長(zhǎng)翅：有斑短翅=？ 。
（注：用“
”表示，其中橫線(xiàn)表示染色體，圓點(diǎn)表示基因所在位置，不考慮基因在染色體上的順序）；結(jié)果Ⅱ的表型比例為 。組卷：46引用：4難度：0.5 -
24．目前人胰島素是通過(guò)基因工程生產(chǎn)的，其純度高、副作用少，利用大腸桿菌可實(shí)現(xiàn)人胰島素的大規(guī)模生產(chǎn)。已知限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ與MboⅠ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)分別為-G↓GATCC-和-↓GATC-，圖1為目的基因與pBR322質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒的2種情況，圖2為抗藥性篩選流程。（注：BamHⅠ、PstⅠ、MboⅠ為限制酶，ori為復(fù)制原點(diǎn)，Amp為氨芐青霉素抗性基因，Tet為四環(huán)素抗性基因。上標(biāo)“r”代表抗性；“s”代表敏感）。
（1）獲取人的胰島素基因時(shí)，先從胰島B細(xì)胞獲取胰島素基因的mRNA，再通過(guò)過(guò)程獲得cDNA，此方法獲得的基因與細(xì)胞內(nèi)的胰島素基因相比在結(jié)構(gòu)上缺少等序列。
（2）通過(guò)上述方法獲得人的胰島素基因后，需要通過(guò)PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍。Taq Man探針是qPCR技術(shù)中一種常用探針，下圖3為T(mén)aq Man熒光探針及其作用原理示意圖。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)該探針能被Taq酶切割降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增1個(gè)DNA分子，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。若每分子探針?biāo)忉尫诺腞基團(tuán)熒光強(qiáng)度為a,加入b個(gè)模板DNA分子（目的基因），通過(guò)qPCR進(jìn)行擴(kuò)增。反應(yīng)體系中熒光信號(hào)強(qiáng)度（Rn）與擴(kuò)增次數(shù)（n）之間的關(guān)系為：Rn=。
（3）據(jù)圖1中的信息，若胰島素基因與質(zhì)粒分別使用MboⅠ和BamHⅠ不同的限制酶切開(kāi)，插在質(zhì)粒pBR322的BamHⅠ位點(diǎn)處，在形成重組質(zhì)粒之后，再重新切下目的基因最好使用酶；用限制酶BamHⅠ處理質(zhì)粒pBR322后得到的分子中共有個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。
（4）抗藥性篩選法實(shí)施的前提條件是載體DNA攜帶抗生素的抗性基因。如果采用圖2抗藥性篩選流程，則可篩選出的含重組質(zhì)粒的大腸桿菌的表現(xiàn)型是。
（5）除抗藥性篩選法外，顯色篩選也是常用的方法。很多大腸桿菌的質(zhì)粒上含有l(wèi)acZ'標(biāo)記基因（圖4中甲），其表達(dá)的酶蛋白可將一種無(wú)色的化合物（X-gal）水解成藍(lán)色產(chǎn)物。若重組DNA技術(shù)常用的大腸桿菌質(zhì)粒pUC18同時(shí)攜帶Ampr和LacZ'兩個(gè)標(biāo)記基因，據(jù)圖4分析，若想篩選出重組質(zhì)粒，配制的固體培養(yǎng)基的成分中，除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和瓊脂外還需含有，經(jīng)轉(zhuǎn)化、擴(kuò)增、涂布，圖4乙中含重組質(zhì)粒的是（白色/藍(lán)色）菌落。
（6）某研究人員測(cè)定受體大腸桿菌的某段基因序列，經(jīng)測(cè)定其蛋白質(zhì)編碼序列（即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列）為3002對(duì)堿基，請(qǐng)判斷對(duì)這段序列的測(cè)定（選填“是”或“否”）存在錯(cuò)誤。組卷：49引用：3難度：0.4