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2023年江蘇省常州市前黃高級(jí)中學(xué)高考生物二模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題

  • 1.蛋白質(zhì)是組成細(xì)胞的重要化學(xué)成分,下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:1難度:0.6
  • 2.真核細(xì)胞中的溶酶體膜上有質(zhì)子泵,能不斷將H+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)泵入溶酶體內(nèi),維持酸性環(huán)境。溶酶體內(nèi)有多種酸性水解酶,能夠降解細(xì)胞內(nèi)折疊錯(cuò)誤和受損的蛋白質(zhì)以及衰老的細(xì)胞器等,降解后的物質(zhì)可被細(xì)胞再次利用。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:1難度:0.6
  • 3.蛋白質(zhì)HEI10在減數(shù)分裂的染色體交換中發(fā)揮重要作用。顯微鏡下可觀察到 HEI10沿著染色體聚集,達(dá)到一定的量時(shí),就可以觸發(fā)交換。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.為尋找有效的抗原來研發(fā)新冠疫苗,用新冠病毒蛋白(S、N、M、E)分別對(duì)小鼠進(jìn)行免疫,一段時(shí)間后提取血清并注射給模型小鼠,然后用等量的新冠病毒感染模型小鼠,檢測(cè)肺部組織中病毒含量,結(jié)果如圖。下列說法錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:14引用:2難度:0.6
  • 5.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉(ee),用該突變株分別與不含e基因的7號(hào)單體(7號(hào)染色體缺失一條)、綠葉純合的7號(hào)三體雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2。若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育,且一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死。則關(guān)于F1和F2,下列說法錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:100引用:6難度:0.6
  • 6.研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)貓咀嚼木天蓼的葉片時(shí),其葉片會(huì)釋放出大量具有強(qiáng)效驅(qū)蟲效果的物質(zhì)——環(huán)烯醚萜,這種物質(zhì)具有較強(qiáng)的揮發(fā)性,能保護(hù)植物和貓免受害蟲侵害。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:6難度:0.6
  • 7.新冠病毒依賴核糖體“移碼”的特殊機(jī)制來提高病毒蛋白表達(dá)水平。核糖體“移碼”是指病毒RNA翻譯過程中核糖體會(huì)向前或向后滑動(dòng)一兩個(gè)核苷酸,導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì)。下列有關(guān)該現(xiàn)象敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:79引用:6難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.家蠅對(duì)某類殺蟲劑產(chǎn)生抗性,原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸被另一氨基酸替換。對(duì)甲、乙、丙三個(gè)地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析結(jié)果如圖所示。以下敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:2難度:0.5

三、綜合題

  • 23.某XY性別決定型昆蟲的長(zhǎng)翅和短翅、七彩體色和單體色分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對(duì)基因位于性染色體上??蒲腥藛T將長(zhǎng)翅七彩體色雌性昆蟲與短翅單體色雄性昆蟲進(jìn)行雜交,得到F1全為長(zhǎng)翅單體色,F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配,得到F2的表現(xiàn)型及比例如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合
     
    定律??刂破卟鼠w色和單體色的基因位于
     
    染色體上,F(xiàn)1雄昆蟲的基因型是
     
    。
    (2)F2長(zhǎng)翅單體色雄性個(gè)體中雜合子占
     
    ,讓F2中長(zhǎng)翅單體色雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)3中短翅單體色雌性個(gè)體所占的比例為
     

    (3)研究者在此昆蟲的野生型種群中發(fā)現(xiàn)了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a(h1h1)和朱砂眼b(h2h2),現(xiàn)要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷朱砂眼a和b是否由同一對(duì)等位基因控制,請(qǐng)你寫出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
    實(shí)驗(yàn)思路:
     

    預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
     

    (4)研究表明,位于一對(duì)同源染色體上位置相距非常遠(yuǎn)的兩對(duì)等位基因,與非同源染色體上的兩對(duì)等位基因在形成配子時(shí)的比例很接近而難以區(qū)分。已知在減數(shù)分裂時(shí),雌昆蟲同源染色體的非姐妹染色單體間都發(fā)生交叉互換,而雄昆蟲不發(fā)生。假設(shè)控制昆蟲翅無斑和有斑的等位基因(D、d),與控制昆蟲長(zhǎng)翅和短翅的等位基因(A、a)位于一對(duì)同源染色體上且相距非常遠(yuǎn)。研究小組通過以下雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該假設(shè)是正確的,但子代表型及比例出現(xiàn)兩種結(jié)果如表:
    親本雜交組合 子代表現(xiàn)型及比例的兩種結(jié)果Ⅰ和Ⅱ
    無斑長(zhǎng)翅×無斑長(zhǎng)翅 Ⅰ:無斑長(zhǎng)翅:無斑短翅:有斑長(zhǎng)翅=4:2:2
    Ⅱ:無斑長(zhǎng)翅:無斑短翅:有斑長(zhǎng)翅:有斑短翅=?
    請(qǐng)畫出結(jié)果Ⅰ所對(duì)應(yīng)的親本雄昆蟲中控制這兩種性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系:
     
    。
    (注:用“菁優(yōu)網(wǎng)”表示,其中橫線表示染色體,圓點(diǎn)表示基因所在位置,不考慮基因在染色體上的順序);結(jié)果Ⅱ的表型比例為
     

    組卷:41引用:4難度:0.5
  • 24.目前人胰島素是通過基因工程生產(chǎn)的,其純度高、副作用少,利用大腸桿菌可實(shí)現(xiàn)人胰島素的大規(guī)模生產(chǎn)。已知限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ與MboⅠ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)分別為-GGATCC-和-GATC-,圖1為目的基因與pBR322質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒的2種情況,圖2為抗藥性篩選流程。(注:BamHⅠ、PstⅠ、MboⅠ為限制酶,ori為復(fù)制原點(diǎn),Amp為氨芐青霉素抗性基因,Tet為四環(huán)素抗性基因。上標(biāo)“r”代表抗性;“s”代表敏感)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)獲取人的胰島素基因時(shí),先從胰島B細(xì)胞獲取胰島素基因的mRNA,再通過
     
    過程獲得cDNA,此方法獲得的基因與細(xì)胞內(nèi)的胰島素基因相比在結(jié)構(gòu)上缺少
     
    等序列。
    (2)通過上述方法獲得人的胰島素基因后,需要通過PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍。Taq Man探針是qPCR技術(shù)中一種常用探針,下圖3為Taq Man熒光探針及其作用原理示意圖。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí)該探針能被Taq酶切割降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增1個(gè)DNA分子,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。若每分子探針?biāo)忉尫诺腞基團(tuán)熒光強(qiáng)度為a,加入b個(gè)模板DNA分子(目的基因),通過qPCR進(jìn)行擴(kuò)增。反應(yīng)體系中熒光信號(hào)強(qiáng)度(Rn)與擴(kuò)增次數(shù)(n)之間的關(guān)系為:Rn=
     
    。
    (3)據(jù)圖1中的信息,若胰島素基因與質(zhì)粒分別使用MboⅠ和BamHⅠ不同的限制酶切開,插在質(zhì)粒pBR322的BamHⅠ位點(diǎn)處,在形成重組質(zhì)粒之后,再重新切下目的基因最好使用
     
    酶;用限制酶BamHⅠ處理質(zhì)粒pBR322后得到的分子中共有
     
    個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。
    (4)抗藥性篩選法實(shí)施的前提條件是載體DNA攜帶抗生素的抗性基因。如果采用圖2抗藥性篩選流程,則可篩選出的含重組質(zhì)粒的大腸桿菌的表現(xiàn)型是
     

    (5)除抗藥性篩選法外,顯色篩選也是常用的方法。很多大腸桿菌的質(zhì)粒上含有l(wèi)acZ'標(biāo)記基因(圖4中甲),其表達(dá)的酶蛋白可將一種無色的化合物(X-gal)水解成藍(lán)色產(chǎn)物。若重組DNA技術(shù)常用的大腸桿菌質(zhì)粒pUC18同時(shí)攜帶Ampr和LacZ'兩個(gè)標(biāo)記基因,據(jù)圖4分析,若想篩選出重組質(zhì)粒,配制的固體培養(yǎng)基的成分中,除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和瓊脂外還需含有
     
    ,經(jīng)轉(zhuǎn)化、擴(kuò)增、涂布,圖4乙中含重組質(zhì)粒的是
     
    (白色/藍(lán)色)菌落。
    (6)某研究人員測(cè)定受體大腸桿菌的某段基因序列,經(jīng)測(cè)定其蛋白質(zhì)編碼序列(即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列)為3002對(duì)堿基,請(qǐng)判斷對(duì)這段序列的測(cè)定
     
    (選填“是”或“否”)存在錯(cuò)誤。

    組卷:45引用:3難度:0.4
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