2022-2023學(xué)年上海市奉賢區(qū)致遠(yuǎn)高級(jí)中學(xué)高二（上）期中生物試卷（合格考）
發(fā)布：2024/12/11 23:30:1
一、解答題（共6小題，滿分0分）
-
1．通過測(cè)定各種生物的細(xì)胞色素c的化學(xué)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)它們都含有104個(gè)氨基酸，序列相似但有差別。如表是幾種生物與人的細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差異，這種結(jié)構(gòu)上的差異程度又恰好與它們的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近相對(duì)應(yīng)。
（1）黑猩猩和獼猴屬于兩個(gè)物種的原因是兩者之間存在生物種類 黑猩猩 獼猴 兔 雞 龜 蛇 小麥 酵母菌 氨基酸差異（個(gè)） 0 1 9 13 15 23 35 44 。
A．地理隔離
B．生殖隔離
C．性狀差異
D．生存環(huán)境差異
（2）哺乳動(dòng)物的進(jìn)化起源可以直接追溯到。
A．魚類
B．鳥類
C．爬行類
D．古細(xì)菌
（3）以上生物細(xì)胞膜的共有成分是。
A．磷脂
B．多糖
C．纖維素
D．蛋白質(zhì)
（4）細(xì)胞色素C中的104個(gè)氨基酸是通過氨基和羧基發(fā)生（填過程名稱）形成（填化學(xué)鍵名稱）而連接的。
（5）從單細(xì)胞的酵母菌到高等脊椎動(dòng)物的黑猩猩均含有細(xì)胞色素c,這一事實(shí)可以從分子水平上說明這些生物起源于共同的。
（6）細(xì)胞色素c的差別越小，生物間的親緣關(guān)系越?？梢酝茰y(cè)，與人親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的生物是。
（7）表中生物按照與人的親緣關(guān)系從近到遠(yuǎn)的排列順序?yàn)?。組卷：10引用：3難度：0.7 -
2．內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為線粒體起源于被原始真核生物吞噬的好氧細(xì)菌，這種細(xì)菌和原始真核生物共生，并在長(zhǎng)期共生過程中逐漸演化成線粒體，過程如圖所示。
（1）好氧細(xì)菌和原始真核生物的共同點(diǎn)之一是。
A．都有核膜、核糖體
B．都能進(jìn)行光合作用
C．都含有相似的生物分子
D．都由線粒體供能
（2）如果要驗(yàn)證內(nèi)共生學(xué)說，可檢測(cè)的指標(biāo)有。
A．好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與線粒體內(nèi)膜成分差異
B．好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異
C．好氧細(xì)菌DNA與真核生物細(xì)胞核DNA差異
D．好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與真核生物細(xì)胞膜成分差異
（3）以上指標(biāo)的差異屬于進(jìn)化證據(jù)中的。
A．化石證據(jù)
B．比較解剖學(xué)證據(jù)
C．胚胎學(xué)證據(jù)
D．分子生物學(xué)證據(jù)
（4）根據(jù)你所選擇的檢測(cè)指標(biāo)，分析如果內(nèi)共生學(xué)說成立，預(yù)期的結(jié)果是什么？。組卷：5引用：2難度：0.7
一、解答題（共6小題，滿分0分）
-
5．先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征大多數(shù)（約97%）病例是由位于20號(hào)染色體上的JAG1基因突變引起的。某該病患者家系系譜圖如圖所示。
（1）根據(jù)以上信息判斷，該致病基因位于（選填“?！?、“X”或“Y”）染色體上，相對(duì)于正常基因?yàn)?（選填“顯”或“隱”）性。
（2）對(duì)該病患者進(jìn)行根本性治療的方法是。
A．心理治療
B．藥物治療
C．基因治療
D．替代療法
（3）就JAG1基因而言，Ⅱ-2為。
A．顯性純合體
B．隱性純合體
C．雜合體
D．嵌合體
（4）Ⅲ-3長(zhǎng)大后與正常異性婚配，后代患該病的概率為。
A．1
B．12
C．13
D．14
（5）Ⅲ-1出生后不幸夭折，Ⅱ-1再次懷孕后欲對(duì)胎兒是否患該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，合理的檢測(cè)建議是。
A．性別檢測(cè)
B．B超檢查
C．基因檢測(cè)
D．染色體分析
（6）已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）。若Ⅲ-4患抗維生素D佝僂病，與表型正常的異性婚配，后代患先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征、抗維生素D佝僂病的概率分別為、；若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩，是否需要針對(duì)這兩種疾病做進(jìn)一步檢查？請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。。組卷：15引用：2難度：0.6 -
6．血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，表中省略的序列均相同。
（1）血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，而在其他細(xì)胞中不表達(dá)，根本原因是β鏈氨基酸序列 …5 6 7 8 … 正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸… 正常血紅蛋白HbA的密碼子 …CCU GAA GAA AAA … 異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸-纈氨酸-谷氨酸-賴氨酸… 異常血紅蛋白HbS的密碼子 …CCU GUA GAA AAA … 。
（2）據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接原因是。
（3）除了異常血紅蛋白HbS，人群中還有許多不同類型的β鏈，這說明基因突變具有的特點(diǎn)。HbS在（填細(xì)胞器）合成后，由于表面電荷改變，出現(xiàn)疏水區(qū)域，溶解度下降，在氧分壓低的毛細(xì)血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結(jié)構(gòu)，使紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀型。以上信息說明基因與性狀之間的關(guān)系是。
（4）如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)可表達(dá)產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。
①據(jù)圖分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為（選填“常”、“X”或“Y”）染色體（選填“顯”或“隱”）性遺傳。
②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)男孩，該男孩患病的概率是，Ⅲ-8體內(nèi)產(chǎn)生異常血紅蛋白HbS的概率是。
③現(xiàn)從某小島上隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為BB、Bb和bb的個(gè)體分別為30個(gè)、60個(gè)和10個(gè)，則b的基因頻率為。
A.30%
B．40%
C．50%
D．60%組卷：13引用：2難度：0.6