血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，表中省略的序列均相同。

β鏈氨基酸序列                    …5      6     7     8   …

正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列   …脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸…

正常血紅蛋白HbA的密碼子           …CCU  GAA  GAA  AAA  …

異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列   …脯氨酸-纈氨酸-谷氨酸-賴氨酸…

異常血紅蛋白HbS的密碼子           …CCU  GUA  GAA  AAA  …

（1）血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，而在其他細(xì)胞中不表達(dá)，根本原因是

基因的選擇性表達(dá)

基因的選擇性表達(dá)

。
（2）據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接原因是

正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸

正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸

。
（3）除了異常血紅蛋白HbS，人群中還有許多不同類型的β鏈，這說(shuō)明基因突變具有

不定向

不定向

的特點(diǎn)。HbS在

核糖體

核糖體

（填細(xì)胞器）合成后，由于表面電荷改變，出現(xiàn)疏水區(qū)域，溶解度下降，在氧分壓低的毛細(xì)血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結(jié)構(gòu)，使紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀型。以上信息說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系是

基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

。
（4）如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)可表達(dá)產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。

①據(jù)圖分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為

常

常

（選填“?！薄ⅰ癤”或“Y”）染色體

隱

隱

（選填“顯”或“隱”）性遺傳。
②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)男孩，該男孩患病的概率是

1

6

1

6

，Ⅲ-8體內(nèi)產(chǎn)生異常血紅蛋白HbS的概率是

3

5

3

5

。
③現(xiàn)從某小島上隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為BB、Bb和bb的個(gè)體分別為30個(gè)、60個(gè)和10個(gè)，則b的基因頻率為

B

B

。
A.30%
B．40%
C．50%
D．60%