2022-2023學(xué)年上海市格致中學(xué)高二(下)期末生物試卷(合格考)
發(fā)布:2024/5/16 8:0:9
解答題
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1.脂肪細(xì)胞的發(fā)育
人體脂肪細(xì)胞來(lái)源于中胚層間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC),其發(fā)育過(guò)程如圖1所示。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,在體外誘導(dǎo)前體脂肪細(xì)胞成為成熟脂肪細(xì)胞的過(guò)程中,生長(zhǎng)激素(GH)可發(fā)揮一定程度的抑制作用,但無(wú)法阻止誘導(dǎo)進(jìn)程。施加GH后,對(duì)脂肪細(xì)胞中FAS和FABP等脂肪合成酶類基因的mRNA含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如圖2(NC為對(duì)照組)。
(1)下列物質(zhì)中,與脂肪組成元素相同的是
①水
②葡萄糖
③纖維素
④蛋白質(zhì)
⑤氨基酸
⑥脫氧核苷酸
⑦核糖核苷酸
(2)下列試劑中,可使脂肪呈紅色的的是
A.班氏試劑
B.雙縮脲試劑
C.蘇丹Ⅳ染液
D.龍膽紫
(3)圖1中,過(guò)程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表
①細(xì)胞分裂
②細(xì)胞分化
③細(xì)胞衰老
(4)比較MSC與成熟脂肪細(xì)胞的相關(guān)物質(zhì)組成,在相應(yīng)的空格打“√”相同 不完全相同 不同 DNA mRNA 蛋白質(zhì)
A.抑制FAS基因轉(zhuǎn)錄,減少FAS脂肪合成酶
B.促進(jìn)FAS基因轉(zhuǎn)錄,增加FAS脂肪合成酶
C.抑制FABP基因轉(zhuǎn)錄,減少FABP脂肪合成酶
D.促進(jìn)FABP基因轉(zhuǎn)錄,增加FABP脂肪合成酶組卷:12引用:3難度:0.5
解答題
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2.變形蟲的生命活動(dòng)
變形蟲(圖1)是一種單細(xì)胞動(dòng)物,可伸出偽足吞噬細(xì)菌。很多變形蟲細(xì)胞內(nèi)具有伸縮泡,用于排出細(xì)胞內(nèi)多余的水分。伸縮泡的周圍有許多小泡,小泡周圍又分布著一圈線粒體(圖2)。據(jù)研究,伸縮泡內(nèi)液體濃度僅為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的,但伸縮泡內(nèi)的Na+濃度是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的33倍,而K+濃度則是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的85%。伸縮泡周圍的小泡要不斷地吸收Na+、排出K+,才能形成比細(xì)胞質(zhì)濃度低的小泡,這些小泡經(jīng)融合并把液體排入伸縮泡內(nèi),再由伸縮泡排出體外。12
(1)變形蟲伸出偽足需要依賴于細(xì)胞骨架。以下屬于細(xì)胞骨架的是
A、微絲
B、纖維素
C、染色質(zhì)
D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
(2)從功能上看,變形蟲的伸縮泡最類似于植物細(xì)胞中的
A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B、高爾基體
C、液泡
D、溶酶體
(3)從進(jìn)化與適應(yīng)的角度分析,具有發(fā)達(dá)伸縮泡的更可能是
(4)小泡周圍分布的一層線粒體,其作用可能是
(5)小泡與伸縮泡的融合,體現(xiàn)了生物膜的
A、全透性
B、選擇透過(guò)性
C、流動(dòng)性
D、穩(wěn)定性
小格同學(xué)利用變形蟲研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流,圖3為細(xì)胞核結(jié)構(gòu)示意圖。實(shí)驗(yàn)步驟如下:將正常生活的變形蟲分為三組。A組:用含32P標(biāo)記的尿嘧啶核苷酸食物飼喂;B組:去除變形蟲的細(xì)胞核;C組:不作處理。當(dāng)檢測(cè)到A組變形蟲的細(xì)胞核中出現(xiàn)放射性后,將其細(xì)胞核移植到B、C兩組變形蟲的細(xì)胞內(nèi)。一段時(shí)間后檢測(cè)B、C兩組放射性,結(jié)果如圖4。
(6)變形蟲是真核生物最根本的依據(jù)是其具有
(7)圖3中,②與
(8)研究發(fā)現(xiàn),A組變形蟲的細(xì)胞核中出現(xiàn)的帶有放射性的物質(zhì)是
A、DNA
B、RNA
C、脂肪
D、蛋白質(zhì)
(9)據(jù)圖4判斷下列說(shuō)法正誤。若正確打“√”,若錯(cuò)誤打“×”。
①帶有放射性的物質(zhì),可經(jīng)由核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。
②帶有放射性的物質(zhì),可經(jīng)由核孔由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。組卷:18引用:1難度:0.6
解答題
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5.遺傳與變異
糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)糖原代謝相關(guān)酶活性異常的一類疾病。目前發(fā)現(xiàn)有Ⅰ型(相關(guān)基因用A/a表示)。Ⅱ型(相關(guān)基因用B/b表示)等多種類型,其中型糖原累積病無(wú)顯著的性別差異。圖1為某家族的糖原累積病的遺傳系譜圖。
(1)據(jù)相關(guān)信息及已學(xué)知識(shí)判斷,糖原累積病患者與正常人相比可能存在差異的是
①糖原的結(jié)構(gòu)②相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)③相關(guān)基因中的堿基序列
④相關(guān)酶的活性⑤相關(guān)tRNA的種類⑥相關(guān)mRNA的堿基序列
(2)如圖2為Ⅱ-1體內(nèi)部分物質(zhì)轉(zhuǎn)換的過(guò)程。(其中“(-)”代表抑制作用)。據(jù)圖分析,Ⅱ-1體內(nèi)主要的供能物質(zhì)是
A.葡萄糖
B.脂肪
C.蛋白質(zhì)
D.糖原
(3)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn),與正常人相比,圖1中Ⅱ-1體內(nèi)GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸(密碼子:5'-CCG-3')變?yōu)榱涟彼幔艽a子:5'-CUG-3')。據(jù)此測(cè),Ⅱ-1體內(nèi)決定亮氨酸的模板鏈中堿基序列為5'-
(4)據(jù)圖及相關(guān)信息判斷,Ⅱ型糖原累積病的致病基因位于
(5)據(jù)圖斷,正常情況下,下列細(xì)胞的子細(xì)胞可能是Ⅱ-3傳遞給Ⅲ-1的是
(6)若圖中Ⅱ-2和Ⅱ-3獲得生殖細(xì)胞基因型為AB的概率都是16%,根據(jù)已學(xué)知識(shí)推測(cè),Ⅲ-1患兩種糖原累積病最可能的原因是
A.堿基對(duì)替換
B.染色體交叉互換
C.染色體易位
D.染色體自由組合
(7)從預(yù)防糖原累積病的角度分析,下列建議合理的是
A.禁止近親結(jié)婚
B.建議婚前體檢
C.建議適齡生育
D.建議產(chǎn)前診斷組卷:21引用:1難度:0.5
解答題
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6.生物的進(jìn)化
蜜蜂是一種傳粉昆蟲,它的舌管(吻)較長(zhǎng),適于采集不同花的花蜜,且腿部長(zhǎng)有細(xì)毛便于黏附花粉帶回蜂巢釀造蜂蜜,這是長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果。我國(guó)現(xiàn)有的東方蜜蜂由7個(gè)獨(dú)立種群組成,它們生活在不同地區(qū),存在不同的變異。
(1)現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為,生物進(jìn)化的基本單位是
A.個(gè)體
B.種群
C.物種
D.群落
(2)根據(jù)自然選擇學(xué)說(shuō),在一個(gè)環(huán)境變化劇烈的生態(tài)系統(tǒng)中,生存機(jī)會(huì)相對(duì)多的是
A.繁殖速度慢的種群
B.個(gè)體體積大的種群
C.食性復(fù)雜的種群
D.變異性強(qiáng)的種群
(3)蜜蜂可以在不同的植物間傳粉,但由于不同植物的花粉與柱頭組織細(xì)胞之間不能相互識(shí)別,使花粉管生長(zhǎng)受阻,不能到達(dá)子房。這一現(xiàn)象在現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中稱為
A.遺傳和變異
B.生存斗爭(zhēng)
C.地理隔離
D.生殖隔離
(4)現(xiàn)代蜜蜂的祖先原始蜜蜂生活于9000萬(wàn)年前,化石證據(jù)顯示其并不具備便于黏附花粉的細(xì)毛,請(qǐng)結(jié)合自然選擇學(xué)說(shuō)闡述現(xiàn)代蜜蜂腿部細(xì)毛的形成過(guò)程
研究發(fā)現(xiàn),7個(gè)東方蜜蜂種群中都存在Lkr基因,但不同種群中該基因的表達(dá)程度存在明顯差異。為研究Lkr在蜜蜂適應(yīng)環(huán)境中的作用,研究人員將X基因轉(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)組家蜂體內(nèi),該基因可使Lkr的表達(dá)產(chǎn)物減少。檢測(cè)家蜂對(duì)蔗糖發(fā)生反應(yīng)的最低濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
(5)對(duì)糖敏感性強(qiáng)的蜜蜂傾向于采集花粉為食,反之則傾向于采集花蜜為食。溫帶地區(qū)植物開花呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性,而熱帶地區(qū)常年開花,花粉充足。根據(jù)圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果和題干信息分析,以下敘述錯(cuò)誤的是
A.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組蜜蜂的lkr基因堿基序列不同
B.Lkr基因表達(dá)程度不同是定向變異的結(jié)果
C.溫帶蜜蜂種群的Lkr基因表達(dá)程度比熱帶地區(qū)高
D.不同地區(qū)的氣候、植物種類、植物花期等主導(dǎo)了蜜蜂進(jìn)化的方向組卷:16引用:1難度:0.6