試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學年上海市大同中學高二(下)期中化學試卷(等級考)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(每小題只有1個正確答案)

  • 1.日常生活中,下列試劑或方法不能起到消毒、殺菌作用的是( ?。?/h2>

    組卷:39引用:3難度:0.8
  • 2.下列分離或檢驗操作與物質溶解性無關的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:1難度:0.7
  • 3.下列有機物中,不屬于烴的衍生物的是(  )

    組卷:27引用:2難度:0.7
  • 4.醫(yī)用口罩主要采用聚丙烯材質,則聚丙烯說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:35引用:3難度:0.5
  • 5.工業(yè)上獲得大量乙烯的方法是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:1難度:0.6
  • 6.下列有機物的命名正確的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:1難度:0.7
  • 7.下列變化中,氣體被氧化的是( ?。?/h2>

    組卷:30引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網8.如圖表示實驗狀態(tài)下的啟普發(fā)生器,相關推測錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:48引用:2難度:0.7
  • 9.下列變化屬于取代反應的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.7

二、非選擇題

  • 菁優(yōu)網26.實驗室用圖所示的裝置制取溴乙烷。在試管Ⅰ中依次加入2mL蒸餾水、4mL濃硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化鈉粉末,在試管Ⅱ中加入冰水混合物,在燒杯中注入自來水。加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后,冷卻。
    (1)試管Ⅰ中濃硫酸與溴化鈉加熱反應生成氫溴酸,寫出氫溴酸與乙醇在加熱時反應的化學方程式:
     
    。
    (2)溴乙烷為無色油狀液體,其官能團為
     
    (寫名稱)。
    (3)試管Ⅱ中冰水混合物的作用是
     
    。
    (4)若試管Ⅱ中獲得的有機物呈棕黃色,除去其中的雜質最佳的試劑是
     
    (填序號)。
    A.CCl4
    B.NaOH溶液
    C.Na2SO3溶液
    D.稀硫酸
    (5)設計實驗證明溴乙烷中含有溴元素(說明操作、現(xiàn)象和結論):
     
    。
    (6)已知溴乙烷可以與鈉發(fā)生反應:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。應用該反應原理,下列化合物中可以與鈉反應合成環(huán)丁烷的是
     
    (填序號)。
    A.CH3CH2CH2CH2Br
    B.CH3CHBrCH2CH2Br
    C.CH3CH2CHBrCH2Br
    D.CH2BrCH2CH2CH2Br
    (7)寫出由溴苯(菁優(yōu)網)制備環(huán)己酮(菁優(yōu)網)的流程
     
    。(合成路線常用的表示方式為:甲
    反應試劑
    反應條件
    反應試劑
    反應條件
    目標產物)

    組卷:45引用:1難度:0.6
  • 27.金屬單質及其化合物常應用于有機物的反應和分析之中。某芳香族化合物X分子式為C8H10O2,為測定其結構做如下分析:(可能用到的信息:菁優(yōu)網中的羥基氫比醇羥基中的氫活性更強)
    (1)為確定羥基的個數(shù),將1molX與足量鈉反應生成氫氣22.4L(標準狀況下),說明X分子中含羥基
     
    個。
    (2)X分子中有3種化學環(huán)境不同的氫原子,其個數(shù)比為1:2:2,則X的結構簡式
     
    。
    (3)X在Cu催化下可被氧氣氧化生成有機物Y,Y的相對分子質量比X小4。試寫出該反應的方程式:
     
    。
    (4)0.1molY與新制Cu(OH)2共熱煮沸后,生成了磚紅色的Cu2O、水和另一種有機產物,則該反應中Y被
     
    (填“氧化”或“還原”)。
    (5)芳香族化合物Z是有機物Y的一種同分異構體。1molZ與足量鈉反應同樣生成氫氣22.4L(標況下),試寫出滿足此條件的有機物Z的結構簡式:
     
    (寫出一種即可)。

    組卷:21引用:1難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.6 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯(lián)系并提供證據(jù),本網將在三個工作日內改正