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2022-2023學(xué)年江西省撫州市金溪一中高二(上)開學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題(35分)。(共15題,1-10題每題2分,11-15題每題3分)

  • 1.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)圖示的敘述,正確的是( ?。?br />

    組卷:78引用:30難度:0.9
  • 2.如圖所示,容器底部是培養(yǎng)基,其中含有植物生長(zhǎng)所需的全部養(yǎng)分,如果有人在配制培養(yǎng)基的礦質(zhì)元素中使用了NH4NO3、KNO3、CaCl2?2H2O、MgSO4?7H2O、螯合鐵溶液、微量元素溶液,但缺少了一種必需元素,為補(bǔ)充這種元素,應(yīng)添加的化合物是(  )

    組卷:82引用:88難度:0.9
  • 3.圖甲是在最適溫度下,H2O2酶促反應(yīng)速率受pH影響的曲線;圖乙表示在相同溫度下pH=b時(shí),H2O2分解產(chǎn)生的O2量隨時(shí)間變化的曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    組卷:46引用:4難度:0.5
  • 4.將某株植物置于CO2濃度適宜,水分充足、光照強(qiáng)度合適的環(huán)境中,測(cè)定其在不同溫度下的光合作用強(qiáng)度和細(xì)胞呼吸強(qiáng)度,得到如圖所示的結(jié)果。下列敘述不正確的是( ?。?br />

    組卷:11引用:2難度:0.6
  • 5.下列對(duì)于細(xì)胞分化不同水平的分析,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:133引用:32難度:0.9
  • 6.已知氨基酸的分子通式為C2H4O2N-R,且亮氨酸的R基為-C4H9,纈氨酸的R基為-C3H7,在兩者經(jīng)脫水縮合形成的二肽分子中含有的C、H、O的個(gè)數(shù)之比為(  )

    組卷:38引用:1難度:0.7
  • 7.下列有關(guān)精子和卵細(xì)胞形成的說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:146引用:46難度:0.9
  • 8.已知某種老鼠的體色由常染色體上的基因A+、A和a決定,A+(純合胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對(duì)A是顯性,A對(duì)a是顯性。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:55引用:16難度:0.6

三、非選擇題(50分)。(共4題,除說明外,每空2分)

  • 23.如圖所示為中心法則及其拓展的圖解,請(qǐng)回答下列問題。

    (1)赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中發(fā)生了圖1中的
     
    (填數(shù)字序號(hào))過程。
    (2)真核生物和原核生物的遺傳信息分別儲(chǔ)存在
     
    (填物質(zhì))。
    (3)由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換,而導(dǎo)致合成的肽鏈中一個(gè)異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成了蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG),則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是
     
    。
    (4)提取某人未成熟紅細(xì)胞的全部mRNA,并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA(L),再提取其胰島A細(xì)胞中的全部mRNA與L配對(duì),能完成互補(bǔ)配對(duì)的胰島A細(xì)胞的mRNA包括編碼
     
    (選擇對(duì)應(yīng)的編號(hào)填寫:①核糖體蛋白的mRNA;②胰高血糖素的mRNA;③有氧呼吸第一階段酶的mRNA;④血紅蛋白的mRNA)。
    (5)生物的翻譯起始密碼子為AUG或GUG。在圖2所示的某mRNA部分序列中,若下劃線“0”表示的是一個(gè)決定谷氨酸的密碼子,則該mRNA的起始密碼子是
     
    (填數(shù)字序號(hào))。

    組卷:12引用:4難度:0.5
  • 24.在調(diào)查某地區(qū)中的某單基因遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn),男性患者多于女性患者。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生有一個(gè)患該遺傳病的兒子和一個(gè)正常女兒,女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,并已懷孕。不考慮基因突變,請(qǐng)回答下列問題:
    (1)結(jié)合以上信息判斷,該遺傳病是
     
    病,理由是
     

    (2)用“?”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫出該家族的遺傳系譜圖。
    (3)懷孕的女兒生出一個(gè)表現(xiàn)型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子的概率是
     
    。若女兒體內(nèi)的胎兒是男性,則
     
    (填“需要”或“不需要”)對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),理由是
     
    。
    (4)對(duì)該患者的DNA進(jìn)行測(cè)序,發(fā)現(xiàn)患者的該遺傳病基因與正常人相比,發(fā)生改變的相應(yīng)部分一條脫氧核苷酸鏈(為轉(zhuǎn)錄的模板鏈)的堿基序列比較如下:
    正常人 ……GGGAGACAGAGATTAG……
    患 者 ……GGGAGACAGATTAG……
    經(jīng)分析可知,患者的該遺傳病基因缺失了
     
    個(gè)堿基對(duì),而使控制合成蛋白的
     
    (過程)提前終止,其氨基酸組成由原來的567個(gè)變?yōu)?83個(gè),喪失活性。(已知終止密碼子有UAA\UAG\UGA)

    組卷:7引用:2難度:0.6
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