在調(diào)查某地區(qū)中的某單基因遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn)，男性患者多于女性患者。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生有一個(gè)患該遺傳病的兒子和一個(gè)正常女兒，女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。不考慮基因突變，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）結(jié)合以上信息判斷，該遺傳病是

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

病，理由是

根據(jù)雙親正常，其所生兒子患病，可判斷該遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)男性患者多于女性患者，可確定該遺傳病的致病基因在X染色體上

根據(jù)雙親正常，其所生兒子患病，可判斷該遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)男性患者多于女性患者，可確定該遺傳病的致病基因在X染色體上

。
（2）用“？”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家族的遺傳系譜圖。
（3）懷孕的女兒生出一個(gè)表現(xiàn)型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子的概率是

1

8

1

8

。若女兒體內(nèi)的胎兒是男性，則

需要

需要

（填“需要”或“不需要”）對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，理由是

女兒可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，男性胎兒可能因?yàn)閹в兄虏』蚨疾?/div>

女兒可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，男性胎兒可能因?yàn)閹в兄虏』蚨疾?/div>。
（4）對(duì)該患者的DNA進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)患者的該遺傳病基因與正常人相比，發(fā)生改變的相應(yīng)部分一條脫氧核苷酸鏈（為轉(zhuǎn)錄的模板鏈）的堿基序列比較如下：
正常人 ……GGGAGACAGAGATTAG……
患 者 ……GGGAGACAGATTAG……
經(jīng)分析可知，患者的該遺傳病基因缺失了

2

2

個(gè)堿基對(duì)，而使控制合成蛋白的

翻譯

翻譯

（過(guò)程）提前終止，其氨基酸組成由原來(lái)的567個(gè)變?yōu)?83個(gè)，喪失活性。（已知終止密碼子有UAA\UAG\UGA）