2023-2024學年廣東省惠州市惠東縣榮超中學高二（上）開學生物試卷

一、選擇題（每題2分，共24分）

• 1．關(guān)于觀察植物細胞有絲分裂的實驗和低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的實驗的敘述，錯誤的是（　?。?/h2>

  A．制作裝片的基本流程都是解離、漂洗、染色、制片

  B．觀察時，都是先用低倍鏡后用高倍鏡

  C．兩個實驗中均可以用洋蔥根尖分生區(qū)作為實驗材料

  D．在觀察植物細胞的有絲分裂實驗有用到了卡諾氏液
  組卷：2引用：2難度：0.7

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• 2．間充質(zhì)干細胞（MSC）是一類多能干細胞，可從骨髓、臍帶、胎盤等組織中獲取，在心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病等的研究中有重要作用。如圖為MSC分裂、分化成多種組織細胞的示意圖。下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．圖中成骨細胞與成纖維細胞的DNA不同

  B．圖中脂肪細胞與肌細胞的RNA完全相同

  C．MSC衰老后，細胞內(nèi)多種酶活性會下降

  D．極端物理、化學因素往往會使MSC發(fā)生凋亡
  組卷：5引用：4難度：0.7

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• 3．下列有關(guān)遺傳學史上經(jīng)典實驗的敘述，正確的是（　　）

  A．孟德爾通過豌豆雜交實驗提出了遺傳因子在染色體上是成對存在的

  B．摩爾根通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列

  C．艾弗里利用加法原理設(shè)置對照實驗證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子

  D．沃森和克里克通過構(gòu)建物理模型提出DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)
  組卷：4引用：5難度：0.6

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• 4．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，由X染色體上的隱性基因控制。不考慮突變，下列有關(guān)該遺傳病的說法，正確的是（　　）

  A．該病在女性群體中的發(fā)病率高于在男性群體中的

  B．一對正常夫婦生育的子代中有患者，則患者都是男性

  C．男性患者的致病基因可能來自其父親

  D．女性患者的兒子都患病，其父親可能正常
  組卷：17引用：5難度：0.5

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• 5．實驗小組在進行噬菌體侵染細菌實驗時，某組試管中放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，但上清液也有少量的放射性。下列說法正確的是（　　）

  A．該組實驗的放射性物質(zhì)是35S標記的蛋白質(zhì)

  B．該組實驗證明了DNA是細菌的遺傳物質(zhì)

  C．上清液有少量的放射性主要與保溫后攪拌不充分有關(guān)

  D．該組實驗釋放的噬菌體中只有少數(shù)含有放射性
  組卷：0引用：3難度：0.7

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• 6．下列關(guān)于圖示DNA片段的說法，錯誤的是（　?。?br />

  A．復(fù)制過程中，DNA聚合酶催化①②所示化學鍵的形成

  B．復(fù)制過程中解旋酶作用于③所示位置

  C．DNA以雙鏈中的一條鏈為模板進行復(fù)制

  D．把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制二代，子代中只含15N的DNA占 3 4
  組卷：2引用：1難度：0.7

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• 7．研究發(fā)現(xiàn)，DNA分子存在同一條DNA鏈上的胞嘧啶堿基彼此結(jié)合形成如圖所示的i-Motif結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，該結(jié)構(gòu)常出現(xiàn)在原癌基因與RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。下列推測不合理的是（　?。?/h2>

  A．i-Motif結(jié)構(gòu)的形成可能與解旋有關(guān)

  B．原癌基因中的i-Motif結(jié)構(gòu)會直接抑制翻譯過程

  C．i-Motif結(jié)構(gòu)中可能存在未發(fā)生配對的堿基

  D．原癌基因形成i-Motif結(jié)構(gòu)可能會不利于細胞分裂
  組卷：4引用：3難度：0.5

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三、簡答題（共5小題，60分）

• 20．某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑如圖所示，基因A和基因B位于非同源染色體上、回答下列問題。
  （1）現(xiàn)有紫花植株（基因型為AaBb）與紅花雜合體植株雜交，子代植株表現(xiàn)型及其比例為

   

  ；子代中紅花植株的基因型是

   

  ；子代白花植株中純合體占的比例為

   

  。
  （2）已知白花純合體的基因型有2種?，F(xiàn)有1株白花純合體植株甲，若要通過雜交實驗（要求選用1種純合體親本與植株甲只進行1次雜交）來確定其基因型，請寫出選用的親本基因型、預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論。
  選用親本的基因型：

   

  。
  預(yù)期的實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代花色

   

  ，則待測白花純合體基因型為

   

  ；若子代花色

   

  。
  組卷：3引用：2難度：0.5

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• 21．廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，由于正?；駻突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻（見圖甲，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。請據(jù)圖分析并回答下列問題。
  
  （1）圖甲中過程②在細胞質(zhì)的

   

  內(nèi)進行。導致過程①與過程②在時間和場所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是

   

  的存在。
  （2）分析圖甲可知，由正?；駻突變成致病基因a,只是改變了DNA模板鏈上的一個堿基的

   

  而導致的，即由

   

  。
  （3）若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該異常β-珠蛋白比正常珠蛋白分子量要

   

  。
  （4）事實上，基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白，這是因為細胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識別并發(fā)生了降解（見圖乙）。
  除SURF復(fù)合物外，科學家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物，他們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止

   

  （填過程）產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達，從而保護自身機體，又可以減少

   

  。
  組卷：3引用：2難度：0.7

  解析