先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，由X染色體上的隱性基因控制。不考慮突變，下列有關(guān)該遺傳病的說法，正確的是（　?。?/h1>

A．該病在女性群體中的發(fā)病率高于在男性群體中的

B．一對(duì)正常夫婦生育的子代中有患者，則患者都是男性

C．男性患者的致病基因可能來自其父親

D．女性患者的兒子都患病，其父親可能正常

【考點(diǎn)】伴性遺傳．

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/8/6 8:0:9組卷：17引用：5難度：0.5

相似題

1．以下四個(gè)遺傳病系譜圖中，一定不是伴X隱性遺傳病的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 11:0:1組卷：36引用：7難度：0.9
解析

2．科研人員在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸的荒島上發(fā)現(xiàn)了一種昆蟲（其種群的性別比例大致為1：1），研究發(fā)現(xiàn)其觸角長短由位于性染色體上的一對(duì)等位基因D，d控制，短觸角雄蟲的數(shù)量遠(yuǎn)多于短觸角雌蟲數(shù)量。下列推論最不可能的是（　?。?/h2>

A．基因D、d與位于常染色體上的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律

B．一對(duì)短觸角的雌雄個(gè)體雜交，后代可能出現(xiàn)長觸角的個(gè)體

C．若短觸角為隱性性狀，該昆蟲性染色體組成為XY型

D．多對(duì)短觸角雌、雄個(gè)體雜交，不能判斷短觸角的顯隱性

發(fā)布：2024/11/6 22:30:2組卷：9引用：3難度：0.7

A．甲病的致病基因位于X染色體上

B．13號(hào)個(gè)體的乙病致病基因來自7號(hào)個(gè)體

C．3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)患兩種遺傳病孩子的概率是

D．5號(hào)個(gè)體同時(shí)含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率是

發(fā)布：2024/11/7 9:30:3組卷：36引用：3難度：0.6

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