試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2022-2023學年天津市河東區(qū)高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、本卷共12題,每題4分,共48分。在每題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。

  • 1.魚腥藍細菌分布廣泛,它不僅可以進行光合作用,還具有固氮能力。關于該藍細菌的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:419引用:10難度:0.7
  • 菁優(yōu)網2.寡霉素與ATP合成酶的Fo部位結合后,可抑制H+的運輸,進而抑制ATP的合成。下列關于寡霉素的敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:67引用:5難度:0.7
  • 3.下列高中生物學實驗中,對實驗結果不要求精確定量的是( ?。?/h2>

    組卷:180引用:8難度:0.7
  • 4.人體皮膚損傷時,金黃色葡萄球菌容易侵入傷口并引起感染。清除金黃色葡萄球菌的過程中,免疫系統(tǒng)發(fā)揮的基本功能屬于(  )

    組卷:324引用:23難度:0.7
  • 5.失溫是極端天氣下人體核心體溫過低而引發(fā)的急危重癥(如表),下列相關說法不正確的是( ?。?
    項目類型 代償期 輕度失溫 中度失溫 重度失溫
    核心溫度 35℃以上 35-32℃ 32-28℃ 28℃以下
    癥狀表現(xiàn) 感覺到冷 判斷力下降,語言、動作出現(xiàn)異常 反射遲鈍、寒戰(zhàn)停止、心律不齊、外圍血管擴張 失去意識,心跳減慢直到停止

    組卷:69引用:4難度:0.7

二、本卷共5題,共52分。

  • 16.結核病是由結核分枝桿菌(簡稱結核菌)引起的致死性疾病,接種卡介苗是預 防結核病的有效手段。近年來,耐藥結核病不斷出現(xiàn)。我國科研工作者研制出了一種重組耐 藥卡介苗(RdrBCG),即在原有卡介苗的基礎上引入Ag85B和Rv2628處兩個新的基因,用于輔助治療耐藥結核病。
    菁優(yōu)網
    (1)在重組質粒建構過程中,使用到了限制酶Pstn結合圖示所給酶切位點(灰色底色) 等信息,設計重組質粒的制備過程:先將
     
    與質?;旌?,加入限制酶
     
    ,再加入DNA連接酶形成重組質粒Ⅰ,再將重組質粒Ⅰ與
     
    混合,加入限制酶
     
    ,再加入DNA連接酶形成重組質粒。
    (2)將野生結核菌接種在含有多種治療結核病藥物的培養(yǎng)基中,最終篩選出了一種耐藥菌株作為實驗材料。下列對于該耐藥菌獲得的過程說明正確的是
     
    。(多選)
    A.培養(yǎng)基中的藥物使結核菌產生耐藥性變異
    B.培養(yǎng)過程中結核菌的變異結果多樣
    C.耐藥結核菌在培養(yǎng)基環(huán)境的選擇作用下存活
    D.培養(yǎng)基中的藥物加劇了結核菌的突變速率
    (3)對免疫缺陷小鼠接種RdrBCG,下列實驗結果能說明RdrBCG安全性的是
     
    。
    A.肺部檢測到Ag85B、Rv2628穩(wěn)定表達
    B.肺部提取物經培養(yǎng)可見結核菌菌落
    C.小鼠未患結核病且存活
    D.脾部提取物經培養(yǎng)可見結核菌菌落
    (4)為檢測RdrBCG是否具有輔助治療耐藥結核病的效果,用耐藥結核菌感染的小鼠作為實驗對象,應選擇下列
     
    。(填寫編號)
    ①接種RdrBCG的小鼠
    ②接種普通卡介苗的小鼠
    ③藥物治療+接種RdrBCG
    ④藥物治療+接種普通卡介苗
    ⑤不作處理的被感染小鼠
    ⑥藥物治療被感染的小鼠

    組卷:21引用:2難度:0.6
  • 17.染色體DNA上的短串聯(lián)重復序列(簡稱STR)是以2~6個核苷酸為單元重復排列而成的片段,單元的重復次數(shù)在不同個體間存在差異。根據單元的重復次數(shù),成對染色體的同一STR位點簡記為n/m(一條染色體中重復n次,另一條染色體中重復m次),如圖所示。若某染色體無它的同源區(qū)段,則STR位點簡記為n.請回答下列問題:
    菁優(yōu)網
    (1)為了比較圖中一對染色體上STR位點GATA單元重復次數(shù)的差異,可采用的較精準的檢測技術是
     
    。你認為該檢測技術可用于現(xiàn)實生活中的
     
    (答一點即可)。
    (2)某孕婦妊娠25周后胎死腹中,引產后娩出1男死嬰,胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織(醫(yī)學上稱葡萄胎),是異常受精后無法發(fā)育為胚胎的病變體。經鑒定,死亡胎兒的染色體組成為44+XY,無染色體畸變。為明確診斷葡萄胎的成因,醫(yī)生分別從死亡胎兒肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA,用于STR分析,結果如下表(“-”表示未檢出)。
    STR位點 父親 母親 胎兒 葡萄胎
    D1  
    18
    18
    18
    19
    18
    19
    18
    18
    D2
    25
    29
    23
    26
    23
    29
    25
    25
    D3  
    36
    24
    24
    28
     
    36
    24
    36
    36
    D4 28
    17
    21
    21 -
    D5 30 - 30
    30
    30
    ①若只考慮STR位點D3,這對夫妻日后再次懷孕,則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為
     
    。
    ②若本例中的父親是紅綠色盲患者、母親的哥哥也是紅綠色盲患者,其余人皆正常,則與色盲基因肯定位于同一條染色體上的STR位點是
     
    ,本例中的胎兒和葡萄胎細胞中帶有色盲基因的概率分別是
     
     
    。
    ③表中對于分析本例葡萄胎的染色體來源于雙親的情況沒有診斷意義的STR位點是
     
    。
    ④現(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn),減數(shù)分裂異常使卵細胞染色體丟失而形成空卵,一個精子在空卵中自我復制,或者兩個精子同時進入同一空卵,均可發(fā)育成葡萄胎。根據上表信息分析,本例葡萄胎的形成屬于何種情況
     
    ,你作出判斷的理由是
     
    。

    組卷:68引用:4難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯(lián)系并提供證據,本網將在三個工作日內改正