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2021-2022學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)二中高三(下)開(kāi)學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

  • 1.糖類(lèi)是細(xì)胞的主要組成成分之一,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:19引用:9難度:0.8
  • 2.右圖為某細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的局部示意圖,①~④表示該細(xì)胞內(nèi)的某些細(xì)胞器。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 3.Ca2+泵是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中廣泛分布的一種離子泵,它由多個(gè)氨基酸組成,可以催化細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的ATP水解,釋放出能量,驅(qū)動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的Ca2+逆濃度梯度泵出細(xì)胞,以維持細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+的低濃度狀態(tài)。下列關(guān)于Ca2+泵的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.7
  • 4.下列用鮮菠菜進(jìn)行色素提取、分離實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.7
  • 5.科研人員利用圖1所示密閉裝置將沉水植物黑藻放入其中培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)期間保持溫度不變,僅改變光照強(qiáng)度。每隔一段時(shí)間取水樣測(cè)量溶氧量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    組卷:55引用:3難度:0.5
  • 6.下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.8
  • 7.右圖為某生物體(2n=8)的一個(gè)細(xì)胞分裂示意圖,下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:24引用:1難度:0.5
  • 8.某種高度近視是由X染色體上顯性基因(A)引起的遺傳病,但男性不發(fā)病?,F(xiàn)有一女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結(jié)婚,其后代患病率為50%。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:66引用:1難度:0.8

三、非選擇題:本題共5小題,共55分。

  • 24.血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是在腫瘤細(xì)胞中通過(guò)表達(dá),分泌到血液中的蛋白質(zhì)類(lèi)生長(zhǎng)因子,促進(jìn)腫瘤血管的生成,進(jìn)而為腫瘤組織生長(zhǎng)提供足夠的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。研究人員利用pVAX1質(zhì)粒和VEGF基因構(gòu)建了pVAX1-VEGF的DNA疫苗,為腫瘤免疫治療奠定基礎(chǔ)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)首先從人的肺癌細(xì)胞株A549中提取mRNA,通過(guò)
     
    獲得VEGF基因。
    (2)對(duì)獲取的VEGF基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增前,需要根據(jù)VEGF基因序列設(shè)計(jì)兩種引物,而不是一種引物,其原因是
     
    。為便于VEGF基因與質(zhì)粒pVAX連接,需要在引物的
     
    端加上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。擴(kuò)增時(shí),每個(gè)循環(huán)一般要經(jīng)歷“變性、復(fù)性、延伸”三個(gè)過(guò)程,其中
     
    溫度過(guò)高,則引物無(wú)法與
     
    結(jié)合,
    可能導(dǎo)致PCR反應(yīng)得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物。
    (3)構(gòu)建的pVAX1-VEGF上應(yīng)含有特定的
     
    (填“復(fù)制原點(diǎn)”“啟動(dòng)子”或“標(biāo)記基因”),它能被受體細(xì)胞的
     
    所識(shí)別,以便于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 25.人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

    (1)該遺傳病的遺傳方式為
     
    。Ⅱ-2基因型為T(mén)t的概率為
     
    。
    (2)研究表明,該遺傳病的致病基因是由基因突變而來(lái),基因突變是指
     
    。
    (3)Ⅰ-5個(gè)體有
     
    種可能的血型。Ⅲ-1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為
     
    。
    (4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為
     
    。若該女孩真為B血型,則不攜帶致病基因的概率為
     

    組卷:24引用:1難度:0.4
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