人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：
（1）該遺傳病的遺傳方式為 常染色體隱性常染色體隱性。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為 2323。
（2）研究表明，該遺傳病的致病基因是由基因突變而來，基因突變是指 DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。
（3）Ⅰ-5個體有 33種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為 310310。
（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為 516516。若該女孩真為B血型，則不攜帶致病基因的概率為 14271427。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性；；DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變；3；；；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：24引用：1難度：0.4
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
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3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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