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2022-2023學(xué)年福建省廈門一中高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/5/17 8:0:8

一、選擇題(共20小題,每小題2分,滿分40分)

  • 1.中國的許多傳統(tǒng)美食制作過程蘊(yùn)含了生物發(fā)酵技術(shù)。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:273引用:14難度:0.7
  • 2.解脂菌能利用分泌的脂肪酶將脂肪分解成甘油和脂肪酸并吸收利用,脂肪酸會使醇溶青瓊脂平板變?yōu)樯钏{(lán)色。將甲,乙兩種菌分別等量接種在醇溶青瓊脂平板上培養(yǎng),甲菌菌落周圍呈現(xiàn)深藍(lán)色,乙菌菌落周圍不變色。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:1難度:0.8
  • 3.為了優(yōu)化釀造米酒的發(fā)酵條件,科技工作者以米曲霉及釀酒酵母為發(fā)酵菌株,采用“兩步發(fā)酵法”制備米酒,流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:10引用:1難度:0.7
  • 4.通過發(fā)酵獲得的微生物菌體即單細(xì)胞蛋白。用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料,能使家畜、家禽增重快,產(chǎn)奶或產(chǎn)蛋量顯著提高。下列敘述正確的是(  )

    組卷:14引用:2難度:0.7
  • 5.培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗,獲得試管苗的過程如圖所示。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 6.兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂,形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理,將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種,過程如圖1所示。將得到的普通小麥、中間偃麥草及雜種植物1~4的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果如圖2所示,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202301/190/dd293c30.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:23引用:4難度:0.7
  • 7.下列關(guān)于“克隆羊”與“試管羊”的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 8.一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇,由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi),可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗p72的單抗,也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.7

二、解答題(共5小題,滿分60分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)24.如圖所示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tsr為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識別序列。
    回答下列問題:
    (1)限制酶可以識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的
     
    斷裂。
    (2)用限制酶SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8,上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶Bgl1/酶切后所得片段長度見表1。由此判斷目的基因的片段長度為
     
    kb,且目的基因中含有
     
    個(gè)BglⅡ切割位點(diǎn)。
    表1
    PLJ702 pZHZ8
    BglⅡ 5.7kb 6.7kb
    (3)導(dǎo)入目的基因時(shí),首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上,且菌落的顏色為
     
    。若要檢測整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,首先需檢測受體細(xì)胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測方法采用
     
    技術(shù)。
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(μg/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 ++++ +++ + - -

    組卷:8引用:2難度:0.6
  • 25.PCR定點(diǎn)突變技術(shù)是最常用的基因突變技術(shù),通過定點(diǎn)誘變可以在體外改造DNA分子。重疊延伸PCR是發(fā)展最早的PCR定點(diǎn)突變技術(shù),操作過程如圖1,可通過測序來檢驗(yàn)定點(diǎn)突變是否成功?,F(xiàn)欲將改造后的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌,質(zhì)粒結(jié)構(gòu)如圖2。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)PCR的原理是
     
    ;圖1所示重疊延伸PCR中,第1對引物是
     
    ;在第1對引物組成的反應(yīng)系統(tǒng)和第2對引物組成的反應(yīng)系統(tǒng)中各進(jìn)行一次復(fù)制,可產(chǎn)生
     
    種DNA分子。
    (2)圖1所示DNA分子不能延伸,原因是
     

    (3)分析圖1和圖2,要將突變的基因定向插入質(zhì)粒并構(gòu)建表達(dá)載體,應(yīng)如何設(shè)計(jì)通用引物FP1和通用引物RP2?
     
    。
    (4)為篩選出含有目的基因的大腸桿菌,通常采用影印法(使用無菌的絨氈布壓在培養(yǎng)基A的菌落上,帶出少許菌種,平移并壓在培養(yǎng)基B上,結(jié)果如圖3),培養(yǎng)基A中應(yīng)添加
     
    ,培養(yǎng)基B中應(yīng)添加
     
    ,含有重組質(zhì)粒的菌落是
     
    (填寫數(shù)字)。

    組卷:6引用:1難度:0.5
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