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2021-2022學(xué)年黑龍江省大慶鐵人中學(xué)高二(下)期中化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)正確,1-10題每小題2分,11-20題每小題2分,共50分。)

  • 1.2022北京冬奧會(huì)上各種新科技材料的使用是一大亮點(diǎn),如含有石墨烯的智能服飾、芳綸戰(zhàn)衣、“冰墩墩”制作材料和光導(dǎo)纖維等等。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.6
  • 2.下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:2難度:0.8
  • 3.下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 4.3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))( ?。?/h2>

    組卷:798引用:62難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.我國科學(xué)家屠呦呦因研究治療瘧疾的藥物青蒿素,2015年10月獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)青蒿素?cái)⑹稣_的是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:2難度:0.6
  • 6.下列單體能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成菁優(yōu)網(wǎng)的是( ?。?/h2>

    組卷:44引用:1難度:0.7
  • 7.下列各組中的反應(yīng)原理相同的是( ?。?/h2>

    組卷:341引用:10難度:0.9
  • 8.下列情況中,會(huì)使所配制溶液濃度偏高的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.6

二、非選擇題(共4小題,共50分)

  • 23.2-硝基-1,3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室常以間苯二酚為原料,經(jīng)磺化、硝化、去磺酸基三步合成:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    部分物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如表:
    名稱 相對(duì)分子質(zhì)量 性狀 熔點(diǎn)/℃ 水溶性(常溫)
    間苯二酚 110 白色針狀晶體 110.7 易溶
    2-硝基-1,3-苯二酚 155 桔紅色針狀晶體 87.8 難溶
    制備過程如下:
    第一步:磺化。稱取77.0g間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi)攪拌15min(如圖1)。
    第二步:硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪拌15min。
    第三步:蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中,然后用如圖2所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機(jī)物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來,從而達(dá)到分離提純的目的),收集餾出物,得到2-硝基-1,3-苯二酚粗品。
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    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)圖1中儀器b的名稱是
     
    ;磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為
     
    (填字母代號(hào),下同)。
    A.30~60℃
    B.60~65℃
    C.65~70℃
    D.70~100℃
    (2)已知:酚羥基鄰對(duì)位的氫原子比較活潑,均易被取代。請(qǐng)分析第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(-SO3H)的作用是
     
    。
    (3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是
     
    。
    (4)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一,被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的是
     
    。
    A.不溶或難溶于水,便于最后分離
    B.具有較低的熔點(diǎn)
    C.在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
    D.難揮發(fā)性
    (5)下列說法正確的是
     
    。
    A.直型冷凝管內(nèi)壁中可能會(huì)有紅色晶體析出
    B.燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故,又能防止壓強(qiáng)過小引起倒吸
    C.反應(yīng)一段時(shí)間后,停止蒸餾,先熄滅酒精燈,再打開旋塞,最后停止通冷凝水
    (6)蒸餾所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì),可用少量乙醇與水混合劑洗滌。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)證明2-硝基-1,3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈
     
    。
    (7)本實(shí)驗(yàn)最終獲得15.5g桔紅色晶體,則2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率約為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。

    組卷:22引用:1難度:0.6
  • 24.乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如圖:
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    回答下列問題:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (3)反應(yīng)②中還有HBr生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)由G生成J的過程中,設(shè)計(jì)反應(yīng)④和反應(yīng)⑤的目的是
     
    。
    (6)化合物Q是A的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比A的多14;化合物Q的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上取代基數(shù)目小于4。其中,核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (7)根據(jù)上述信息,以菁優(yōu)網(wǎng)為原料,設(shè)計(jì)合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(無機(jī)試劑任選)
     
    。

    組卷:121引用:5難度:0.9
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