18．苯甲酸乙酯制備原理：苯甲酸和乙醇在濃硫酸的催化下進行酯化反應，可以生成苯甲酸乙酯與水。由于苯甲酸乙酯的沸點較高，很難蒸出，所以本實驗采用加入環(huán)己烷的方法，使環(huán)己烷、乙醇和水形成三元共沸物，其沸點為62.1℃。三元共沸物經(jīng)過冷凝回流形成兩相，其中環(huán)己烷在上層的比例大，再流回反應瓶；水在下層的比例大，放出下層即可除去反應生成的水。裝置圖：
| 試劑 |
相對分子質(zhì)量 |
密度（g/cm3） |
沸點/℃ |
在水中的溶解性 |
| 乙醇 |
46 |
0.7893 |
78.5 |
易溶 |
| 苯甲酸 |
122 |
1.2659 |
249 |
微溶 |
| 環(huán)己烷 |
84 |
0.7785 |
80 |
難溶 |
| 乙醚 |
74 |
0.7318 |
34.51 |
難溶 |
| 苯甲酸乙酯 |
150 |
1.05 |
211～213 |
微溶 |
實驗步驟：
①加料：在50mL圓底燒瓶中加入6.1g苯甲酸、13mL乙醇、10mL環(huán)己烷、2.0mL濃硫酸，搖勻，加沸石。按照裝置圖組裝好儀器（安裝分水器，分水器上端接一冷凝管），從分水器上端小心加水至分水器支管處，然后再放去一部分水使液面離分水器支管口約0.5cm。
②分水回流：將燒瓶在水浴上加熱回流，開始時回流速度要慢。隨著回流的進行，分水器中出現(xiàn)了上、中、下三層液體。當中、下層接近分水器支管時，將中、下層液體放入量筒中。
③中和：將反應液倒入盛有30mL水的燒杯中，分批加入碳酸鈉粉末至溶液呈中性（或弱堿性），無二氧化碳逸出，用pH試紙檢驗。
④分離萃取、干燥、蒸餾：用分液漏斗分出有機層，將水層溶液用25mL乙醚萃取，然后合并至有機層。用無水MgSO
4干燥，對粗產(chǎn)物進行蒸餾，低溫蒸出乙醚。當溫度超過140℃時，直接接收一定溫度下的餾分，得產(chǎn)品約5.7mL。
回答下列問題：
（1）反應容器中制取苯甲酸乙酯的化學方程式為
，裝置圖中儀器A的名稱是
。
（2）本實驗采取了多種措施來提高酯的產(chǎn)率，請寫出其中兩種
。
（3）在制備苯甲酸乙酯時，加入環(huán)己烷的作用是
。
（4）用乙醚萃取后要把
（填字母序號）的液體合并至有機層。
a.從分液漏斗下部流出的
b.從分液漏斗上口倒出的
（5）步驟4收集餾分應控制的最佳溫度范圍為
℃。本實驗的產(chǎn)率為
（保留小數(shù)點后1位）。
