試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2023年山東省濟(jì)南市高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共15小題,每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。

  • 1.在動(dòng)物組織中存在間隙連接,間隙連接通過(guò)相鄰細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對(duì)接,如圖所示。間隙連接中心有允許相對(duì)分子質(zhì)量小于1000的離子、氨基酸、信號(hào)分子等物質(zhì)通過(guò)的孔道。若細(xì)胞內(nèi)pH值降低,其通透性下降;若連接子蛋白磷酸化,其通透性增強(qiáng),下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:109引用:6難度:0.5
  • 2.下列與教材實(shí)驗(yàn)有關(guān)的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:2難度:0.7
  • 3.科學(xué)家在果蠅唾腺細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。多線染色體的形成是由于染色體復(fù)制10次,每次復(fù)制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列,且同源染色體發(fā)生配對(duì),緊密結(jié)合形成非常巨大的染色體,多線化的細(xì)胞均處于永久間期。下列敘述正確的是(  )

    組卷:28引用:2難度:0.6
  • 4.miRNA是一類真核生物中廣泛存在的單鏈非編碼RNA分子。成熟的miRNA與AGO家族蛋白結(jié)合形成沉默復(fù)合體,該復(fù)合體可通過(guò)識(shí)別和結(jié)合靶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA并對(duì)其進(jìn)行剪切或抑制翻譯過(guò)程,從而調(diào)控生物性狀。下列分析正確的是( ?。?/h2>

    組卷:63引用:6難度:0.7
  • 5.下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:32引用:7難度:0.6
  • 6.下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述,正確的是(  )

    組卷:39引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.單胺類遞質(zhì)假說(shuō)認(rèn)為,抑郁癥是由于大腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺(5-HT)缺乏引起的。5-HT在突觸間隙發(fā)揮作用的過(guò)程如圖。鹽酸帕羅西?。≒X)是一種5-羥色胺再攝取阻滯劑類抗抑郁藥。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:62引用:3難度:0.7
  • 8.長(zhǎng)期高脂攝入可引起肥胖,并導(dǎo)致機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性下降,稱為胰島素抵抗。高脂飲食誘導(dǎo)胰島素抵抗的機(jī)制如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:50引用:3難度:0.6

三、解答題(共5小題,滿分0分)

  • 24.如圖1為某廢棄草場(chǎng)部分能量流動(dòng)關(guān)系圖,每一營(yíng)養(yǎng)級(jí)所積累有機(jī)物中的能量記為NPP,即凈生產(chǎn)量;腐殖質(zhì)中的能量記為DOM;呼吸散失的能量記為R。圖中GS是指植食者系統(tǒng)所同化的能量。方框和箭頭的相對(duì)大小與其蘊(yùn)含及流動(dòng)的能量多少相對(duì)應(yīng),圖中數(shù)字為能量數(shù)值(單位:J/(cm2?a))。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)草場(chǎng)生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括
     
    ,從能量流動(dòng)的角度分析,圖中NPP是指用于
     
    ,植食者系統(tǒng)的NPP可表示為
     
    (用圖中字母表示)。
    (2)已知圖中營(yíng)養(yǎng)級(jí)間能量傳遞效率為15%,生產(chǎn)者未利用的能量占其同化量的2.5%,則生產(chǎn)者呼吸消耗的能量為
     

    (3)為探究增加土壤養(yǎng)分是否可以治理廢棄草場(chǎng),專家將該草場(chǎng)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,對(duì)生活污水處理達(dá)標(biāo)后(無(wú)致病菌及其他有毒害的物質(zhì),保留有機(jī)和無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)),每隔一段時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)組草場(chǎng)進(jìn)行適量灌溉,并統(tǒng)計(jì)了數(shù)年間該生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性和物種分布均勻度的變化如圖2所示。
    (注:縱坐標(biāo)(H)代表物種豐富程度,數(shù)值越大豐富度越高)
    流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是
     
    ,已知該草地的物種分布均勻度受地形變化等因素的影響,是衡量群落
     
    結(jié)構(gòu)的指標(biāo)。請(qǐng)從群落的種間關(guān)系和優(yōu)勢(shì)種方面分析,出現(xiàn)圖中現(xiàn)象的原因
     
    。

    組卷:47引用:3難度:0.7
  • 25.研究發(fā)現(xiàn),TRIM59基因在肝癌細(xì)胞中存在異常表達(dá),可用于原發(fā)性肝癌的早期診斷。TRIM59蛋白含有R、B、C和TM四個(gè)功能區(qū),如圖1所示;科研人員采用一定的技術(shù)手段,獲得了TRIM59基因的cDNA,分別構(gòu)建TRIM59基因過(guò)表達(dá)及TRIM59基因敲除質(zhì)粒,分別轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞株后,過(guò)表達(dá)及敲減細(xì)胞株的增殖情況如圖2所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明
     

    (2)科研人員通過(guò)PCR擴(kuò)增了圖1中4種不同長(zhǎng)度的蛋白質(zhì)功能區(qū)組合片段所對(duì)應(yīng)的TRIM59基因片段,并插入圖3所示的帶FLAG標(biāo)簽序列(27bp)的載體中,與FLAG標(biāo)簽序列形成融合基因。FLAG是一種短肽,使融合蛋白能與含有FLAG抗體的介質(zhì)結(jié)合,但不影響TRIM59蛋白功能區(qū)的功能。
    PCR擴(kuò)增4種不同長(zhǎng)度TRIM59基因片段需要的引物有
     
    種;為了使目的基因正確插入,除△R對(duì)應(yīng)的TRIM59基因片段以外,在目的基因上游引物的5′端應(yīng)插入
     
    (“BamHⅠ”或“EcoRⅠ”)的識(shí)別序列,理由是
     
    ;可利用PCR技術(shù)驗(yàn)證融合基因是否構(gòu)建成功,其實(shí)驗(yàn)思路是
     

    (3)體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)TRIM59蛋白和PPM1B蛋白有結(jié)合現(xiàn)象。為了研究?jī)傻鞍自诩?xì)胞內(nèi)是否結(jié)合,科研人員分別將FLAG-TRIM59(FL)質(zhì)粒、FLAG-TRIM59(R+B)質(zhì)粒、FLAG-TRIM59(R)質(zhì)粒、FLAG-TRIM59(△R)質(zhì)粒與帶有GFP標(biāo)簽的GFP-PPM1B質(zhì)粒共同轉(zhuǎn)染受體細(xì)胞,以單獨(dú)轉(zhuǎn)染GFP-PPM1B質(zhì)粒的受體細(xì)胞作為對(duì)照。分別利用FLAG抗體和GFP抗體對(duì)①至⑤實(shí)驗(yàn)細(xì)胞裂解液中的蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖4中膠片一、二所示。再利用GFP抗體對(duì)上述FLAG抗體免疫沉淀中的蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如膠片三所示。
    圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明
     
    。
    (4)研究發(fā)現(xiàn)TRIM59蛋白的R功能區(qū)具有泛素化連接酶的活性,可介導(dǎo)泛素化途徑降解PPM1B蛋白,PPM1B能夠使某種蛋白去磷酸化進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移,據(jù)此可推測(cè)肝癌患者中TRIM59蛋白和PPM1B蛋白的量呈
     
    相關(guān)。

    組卷:40引用:1難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正