2022-2023學(xué)年山東省菏澤市高二(下)期末生物試卷
發(fā)布:2024/7/5 8:0:9
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求。
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1.從活體珊瑚蟲中,發(fā)現(xiàn)一種綠硫細(xì)菌,專性厭氧,能進(jìn)行不產(chǎn)氧的光合作用和固氮作用。下列有關(guān)這種綠硫細(xì)菌說法錯(cuò)誤的是( )
組卷:2引用:2難度:0.6 -
2.蛋白質(zhì)與核酸一直是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:5引用:2難度:0.7 -
3.真核生物的生物膜將細(xì)胞內(nèi)分隔成不同的“區(qū)室”,有利于細(xì)胞代謝高效、有序地進(jìn)行,下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)的不同“區(qū)室”說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:52引用:10難度:0.6 -
4.生物膜上能運(yùn)輸H+的載體蛋白統(tǒng)稱為質(zhì)子泵,常見的質(zhì)子泵有3類:V型質(zhì)子泵,可利用ATP水解的能量,將H+逆濃度梯度泵入細(xì)胞器;②F型質(zhì)子泵,可利用H+順濃度梯度的勢(shì)能合成ATP;③P型質(zhì)子泵,在水解ATP的同時(shí)發(fā)生磷酸化,將H+泵出細(xì)胞并維持穩(wěn)定的H+梯度,該質(zhì)子泵能被藥物W特異性抑制。下列說法錯(cuò)誤的是( )
組卷:4引用:2難度:0.7 -
5.新鮮菠蘿肉中的菠蘿蛋白酶使人在直接食用時(shí)會(huì)“蜇嘴”,某生物興趣小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究溫度及NaCl濃度對(duì)菠蘿蛋白酶活性的影響,結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:4引用:2難度:0.7 -
6.北歐鯽魚在寒冷條件下,通過向體外排出酒精來(lái)延緩周圍水體結(jié)冰,其細(xì)胞呼吸過程如圖所示。下列說法正確的是( )
組卷:16引用:2難度:0.5 -
7.如圖表示植物葉肉細(xì)胞中光合作用、有氧呼吸的過程及兩者之間的聯(lián)系。①~⑤表示過程,甲~丁表示物質(zhì)。下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:3難度:0.6 -
8.用密閉的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)等量的綠藻(單細(xì)胞藻類),得到4組培養(yǎng)液,將培養(yǎng)液置于4種不同溫度下(t1<t2<t3<t4),在光下和黑暗條件下測(cè)定培養(yǎng)瓶中氧氣的含量變化,得到如圖的數(shù)據(jù)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:10引用:2難度:0.6
三、非選擇題:本題包括5小題,共55分。
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24.埃博拉病毒(EBOV)是一種能導(dǎo)致人類出血熱的致死性病毒,威脅人類健康。EBOV的NP蛋白在病毒復(fù)制中具有重要作用,也是檢測(cè)EBOV的重要靶蛋白。實(shí)驗(yàn)人員用NP蛋白免疫小鼠來(lái)制備抗EBOV單克隆抗體,過程如圖1所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)制備單克隆抗體涉及的細(xì)胞工程技術(shù)有
(2)使用特定的選擇培養(yǎng)基經(jīng)篩選1獲得雜交瘤細(xì)胞時(shí),通過該培養(yǎng)基可以淘汰
(3)抗EBOV單克隆抗體可用于檢測(cè)血漿中EBOV的含量,檢測(cè)原理如圖2所示。
①檢測(cè)前,先將抗EBOV單克隆抗體固定在支持物上,然后向檢測(cè)體系中加入一定量含有EBOV的血漿(其NP蛋白稱為待測(cè)抗原)和等量酶標(biāo)記的NP蛋白(酶標(biāo)記抗原),目的是讓待測(cè)抗原、酶標(biāo)記抗原與抗EBOV單克隆抗體
②保溫一段時(shí)間后洗滌,再向檢測(cè)體系中加入一定量的白色底物,若檢測(cè)體系藍(lán)色越深,則說明血漿中EBOV的含量組卷:4引用:2難度:0.6 -
25.如圖所示為A、B、C三種質(zhì)粒和一個(gè)含目的基因D的DNA片段示意圖。圖中Ap為氨芐青霉素抗性基因,Tc為四環(huán)素抗性基因,lacZ為藍(lán)色顯色基因,其表達(dá)產(chǎn)物可以將無(wú)色化合物X-gal轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì),使大腸桿菌的菌落呈藍(lán)色,否則菌落為白色。EcoRⅠ、PvuⅠ為兩種限制酶,質(zhì)粒上限制酶括號(hào)內(nèi)的數(shù)字表示限制酶切割位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)的距離。請(qǐng)回答:
(1)利用PCR技術(shù)對(duì)一個(gè)目的基因擴(kuò)增n次,需要
(2)據(jù)圖分析,質(zhì)粒A、C不能作為目的基因D的載體,理由分別是
(3)在基因工程的操作過程中,需要檢查目的基因D是否重組到質(zhì)粒中,使用EcoRI處理重組質(zhì)粒,完全酶切后,進(jìn)行電泳檢測(cè)。若電泳圖譜中出現(xiàn)長(zhǎng)度為1.6kb和3.1kb,或者
(4)利用自身不含lacZ基因且對(duì)抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞,要在已轉(zhuǎn)化的含重組質(zhì)粒、已轉(zhuǎn)化的含空質(zhì)粒的受體細(xì)胞和未轉(zhuǎn)化成功的細(xì)胞中,篩選出已轉(zhuǎn)化的含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞的方法是:在含有
(5)下列關(guān)于基因工程常用運(yùn)載體——質(zhì)粒的說法正確的是
A.使用質(zhì)粒作為運(yùn)載體可避免目的基因被分解
B.質(zhì)粒只有與目的基因重組后才能進(jìn)入細(xì)胞
C.質(zhì)粒上具有1個(gè)至多個(gè)限制酶切點(diǎn),以便于切割后與目的基因連接
D.質(zhì)粒的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則組卷:3引用:2難度:0.5