2021-2022學年江西省吉安一中高二（下）第一次段考生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題（每小題只有一個正確答案，30小題，每空2分，共60分）
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1．下列關于生物科學發(fā)展史的敘述中，不符合事實的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.8 -
2．下列與植物生長素有關的敘述，正確的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.6 -
3．下列有關植物激素調節(jié)的敘述，正確的是（ ）
組卷：4引用：1難度：0.6 -
4．如圖表示某些植物激素對幼苗生長的調節(jié)作用，圖中A、B表示不同的植物激素。下列說法不正確的是（ ?。?/h2>組卷：14引用：3難度：0.6 -
5．某研究性學習小組開展“探究生長素類似物NAA促進插條生根的最適濃度”的實驗研究，關于這個實驗的敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：2難度：0.6 -
6．水稻根系產生生長素與細胞分裂素并影響根系生長的機制如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：31引用：8難度：0.7 -
7．生長素極性運輸?shù)幕瘜W滲透偶聯(lián)學說的基本內容是：生長素以弱酸的形式經輸入載體協(xié)同運輸（能量由跨膜質子電位提供）進入細胞，在細胞質中生長素主要以離子形式存在并大量積累。離子形式的生長素通過分布于細胞基部的輸出載體順濃度梯度輸出細胞，正是由于載體在細胞中的極性分布決定了生長素的極性運輸。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：2難度：0.7 -
8．如圖甲為橫放在地面上的植物的生長狀況，圖乙為不同生長素濃度對植物生長的影響曲線。下列分析正確的是（ ?。?br />
組卷：31引用：6難度：0.7 -
9．科學工作者為了檢測和預報某草原（2hm2）鼠害的發(fā)生情況，采用標志重捕法對田鼠種群數(shù)量進行調查，第一次捕捉了50只，標記之后放回，一段時間后，第二次捕捉了20只，其中被標記的個體有5只。下列分析正確的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.6 -
10．觀察下圖，分析下列相關敘述中，錯誤的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
11．如圖是“土壤中小動物類群豐富度的研究”實驗中常用的兩種裝置，下列有關敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：7引用：1難度：0.8
二、綜合題（共4大題，共40分）
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33．圖1為內蒙古大草原生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構。圖2為該草原上兩類生物種群數(shù)量變化動態(tài)曲線比較圖（虛線為Nt=Nt+1）：其中r對策生物通常個體小，壽命短，生殖能力強但存活率低，親代對后代缺乏保護；k對策生物通常個體大，壽命長，生殖力弱但存活率高，親代對后代有很好的保護。
（1）內蒙古大草原生態(tài)系統(tǒng)中能量流動是沿食物鏈、食物網進行的。草原管理上采用輪牧或限制放牧的措施，目的是提高草原生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。
（2）內蒙古大草原生態(tài)系統(tǒng)中低營養(yǎng)級個體數(shù)量一般較多，高營養(yǎng)級個體數(shù)量一般較少。從能量流動方面分析，原因是。
（3）由于某種原因某片草原被廢棄，若某外來物種在廢棄的草原上一段時間內呈“J”型增長，該廢棄草原某外來物種的初始種群數(shù)量為800只，每繁殖一代比原來增加a 倍，若在此條件下繁殖b代，該外來物種的種群數(shù)量為只。
（4）內蒙古草原田鼠的壽命一般只有兩年，全年均可繁殖，種群數(shù)量每天約可增加1.47%，是圖2中對策生物。該對策生物很難消滅，在種群密度極低時也能迅速回升，但最終會呈S型增長曲線增長。
（5）圖2中k對策生物的種群數(shù)量略高于或低于S點時，都會趨向該平衡點，因此種群通常能穩(wěn)定在一定數(shù)量水平上，該數(shù)量水平被稱為。k對策生物的種群數(shù)量長時間低于（填“S”或“X”）點時，很容易滅絕，珍稀動物應采取一定的保護措施。
（6）蝗蟲種群中雌雄個體通過氣味相互識別，這屬于信息傳遞，說明離不開信息傳遞。組卷：5引用：1難度：0.7 -
34．λ噬菌體有極強的侵染能力，能在細菌中快速進行DNA復制，產生子代噬菌體，最終導致細菌破裂（稱為溶菌狀態(tài)）；或者整合到細菌基因組中潛伏起來，不產生子代噬菌體（稱為溶原狀態(tài)）．在轉基因技術中常用λ噬菌體構建基因克隆載體，使其在受體細菌中大量擴增外源DNA，以備研究使用．相關操作如圖所示，請回答：
（1）在構建基因克隆載體時，可被噬菌體蛋白質包裝的DNA長度約為36～51kb,則經人工改造的λgt10載體可插入的外源DNA的最大長度為kb.為獲得較大的插入能力，可刪除λ噬菌體DNA組成中的序列以縮短其長度．
（2）構建基因克隆載體時，需用到的酶是．λ噬菌體DNA上通常沒有適合的標記基因，因此人工改造時需加裝適合的標記基因，如圖λgt10載體中的imm434基因，該基因編碼一種阻止λ噬菌體進入溶菌狀態(tài)的阻遏物．外源DNA的插入位置應位于imm434基因（之中/之外），使經侵染培養(yǎng)后的受體菌處于狀態(tài)，表明已成功導入目的基因．
（3）合成噬菌體所需的小分子原料主要是．分離純化噬菌體重組DNA時，將經培養(yǎng)10小時左右的大腸桿菌=噬菌體的培養(yǎng)液超速離心，從（上清液、沉淀物）獲得噬菌體．組卷：49引用：4難度：0.1