λ噬菌體有極強的侵染能力,能在細菌中快速進行DNA復制,產(chǎn)生子代噬菌體,最終導致細菌破裂(稱為溶菌狀態(tài));或者整合到細菌基因組中潛伏起來,不產(chǎn)生子代噬菌體(稱為溶原狀態(tài)).在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用λ噬菌體構(gòu)建基因克隆載體,使其在受體細菌中大量擴增外源DNA,以備研究使用.相關(guān)操作如圖所示,請回答:
(1)在構(gòu)建基因克隆載體時,可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長度約為36~51kb,則經(jīng)人工改造的λgt10載體可插入的外源DNA的最大長度為7.6kb7.6kbkb.為獲得較大的插入能力,可刪除λ噬菌體DNA組成中的中部(含控制溶原生長)中部(含控制溶原生長)序列以縮短其長度.
(2)構(gòu)建基因克隆載體時,需用到的酶是限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶.λ噬菌體DNA上通常沒有適合的標記基因,因此人工改造時需加裝適合的標記基因,如圖λgt10載體中的imm434基因,該基因編碼一種阻止λ噬菌體進入溶菌狀態(tài)的阻遏物.外源DNA的插入位置應位于imm434基因之中之中(之中/之外),使經(jīng)侵染培養(yǎng)后的受體菌處于溶菌溶菌狀態(tài),表明已成功導入目的基因.
(3)合成噬菌體所需的小分子原料主要是氨基酸和脫氧核苷酸氨基酸和脫氧核苷酸.分離純化噬菌體重組DNA時,將經(jīng)培養(yǎng)10小時左右的大腸桿菌=噬菌體的培養(yǎng)液超速離心,從上清液上清液(上清液、沉淀物)獲得噬菌體.
【考點】噬菌體侵染細菌實驗.
【答案】7.6kb;中部(含控制溶原生長);限制酶和DNA連接酶;之中;溶菌;氨基酸和脫氧核苷酸;上清液
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:49引用:4難度:0.1
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1.用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌,大腸桿菌裂解后,收集裂解液,再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌,感染后培養(yǎng)10min,再攪拌離心,得到上清液(內(nèi)有噬菌體)和沉淀(大腸桿菌,未破裂),同位素測定結(jié)果如下表。下列說法錯誤的是( ?。?br />
離心管 放射強度/% 上清液 沉淀 甲組 30 70 乙組 80 20 A.噬菌體的DNA可侵入到大腸桿菌細胞內(nèi) B.甲組上清液中含有尚未完成侵染的噬菌體 C.乙組沉淀中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼 D.甲、乙兩組的對照說明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì) 發(fā)布:2024/12/17 18:0:1組卷:15引用:3難度:0.6 -
2.某研究小組重溫了“噬菌體侵染細菌實驗”,其中32P標記組的部分實驗過程如圖所示。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>
A.甲培養(yǎng)液攪拌離心后,需取上清液轉(zhuǎn)移至乙培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng) B.乙培養(yǎng)液攪拌離心后,沉淀物的放射性高于上清液,甲組則相反 C.甲培養(yǎng)液中的子代噬菌體含32P,乙培養(yǎng)液中的子代噬菌體不含32P D.與甲相比,乙所需的培養(yǎng)時間更短 發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:5引用:2難度:0.7 -
3.1952年,赫爾希和蔡斯用同位素標記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達的部分過程,圖乙為圖甲中④部分的放大。請回答:
(1)圖甲所示過程中新形成的化學鍵有
(2)圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有
(3)若用32P和35S共同標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,則子代噬菌體的蛋白質(zhì)標記情況是
(4)大腸桿菌細胞中的RNA,其功能有
A.傳遞遺傳信息
B.作為遺傳物質(zhì)
C.轉(zhuǎn)運氨基酸
D.構(gòu)成核糖體
(5)地球上幾乎所有的生物體都共用一套遺傳密碼,密碼子是指發(fā)布:2024/12/23 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.6
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