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λ噬菌體有極強的侵染能力,能在細菌中快速進行DNA復制,產(chǎn)生子代噬菌體,最終導致細菌破裂(稱為溶菌狀態(tài));或者整合到細菌基因組中潛伏起來,不產(chǎn)生子代噬菌體(稱為溶原狀態(tài)).在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用λ噬菌體構(gòu)建基因克隆載體,使其在受體細菌中大量擴增外源DNA,以備研究使用.相關(guān)操作如圖所示,請回答:
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(1)在構(gòu)建基因克隆載體時,可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長度約為36~51kb,則經(jīng)人工改造的λgt10載體可插入的外源DNA的最大長度為
7.6kb
7.6kb
kb.為獲得較大的插入能力,可刪除λ噬菌體DNA組成中的
中部(含控制溶原生長)
中部(含控制溶原生長)
序列以縮短其長度.
(2)構(gòu)建基因克隆載體時,需用到的酶是
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
.λ噬菌體DNA上通常沒有適合的標記基因,因此人工改造時需加裝適合的標記基因,如圖λgt10載體中的imm434基因,該基因編碼一種阻止λ噬菌體進入溶菌狀態(tài)的阻遏物.外源DNA的插入位置應位于imm434基因
之中
之中
(之中/之外),使經(jīng)侵染培養(yǎng)后的受體菌處于
溶菌
溶菌
狀態(tài),表明已成功導入目的基因.
(3)合成噬菌體所需的小分子原料主要是
氨基酸和脫氧核苷酸
氨基酸和脫氧核苷酸
.分離純化噬菌體重組DNA時,將經(jīng)培養(yǎng)10小時左右的大腸桿菌=噬菌體的培養(yǎng)液超速離心,從
上清液
上清液
(上清液、沉淀物)獲得噬菌體.

【答案】7.6kb;中部(含控制溶原生長);限制酶和DNA連接酶;之中;溶菌;氨基酸和脫氧核苷酸;上清液
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:49引用:4難度:0.1
相似題
  • 1.用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌,大腸桿菌裂解后,收集裂解液,再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌,感染后培養(yǎng)10min,再攪拌離心,得到上清液(內(nèi)有噬菌體)和沉淀(大腸桿菌,未破裂),同位素測定結(jié)果如下表。下列說法錯誤的是( ?。?br />
    離心管 放射強度/%
    上清液 沉淀
    甲組 30 70
    乙組 80 20

    發(fā)布:2024/12/17 18:0:1組卷:15引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.某研究小組重溫了“噬菌體侵染細菌實驗”,其中32P標記組的部分實驗過程如圖所示。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:5引用:2難度:0.7
  • 3.1952年,赫爾希和蔡斯用同位素標記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達的部分過程,圖乙為圖甲中④部分的放大。請回答:
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    (1)圖甲所示過程中新形成的化學鍵有
     

    (2)圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有
     
    ,圖乙所示過程中,堿基互補配對方式與圖甲中①的形成過程
     
    (填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”)。
    (3)若用32P和35S共同標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,則子代噬菌體的蛋白質(zhì)標記情況是
     

    (4)大腸桿菌細胞中的RNA,其功能有
     

    A.傳遞遺傳信息
    B.作為遺傳物質(zhì)
    C.轉(zhuǎn)運氨基酸
    D.構(gòu)成核糖體
    (5)地球上幾乎所有的生物體都共用一套遺傳密碼,密碼子是指
     

    發(fā)布:2024/12/23 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.6
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