人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習(xí)卷（21）
發(fā)布：2024/7/19 8:0:9
一、選擇題
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1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：3難度：0.7 -
2．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：32引用：7難度：0.5 -
3．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（ ?。?/h2>
組卷：141引用：11難度：0.9 -
4．如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：5引用：3難度：0.6 -
5．下列調(diào)查人群中的遺傳病與選擇的方法，最合理的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.7
二、解答題
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14．如圖中圖1、圖2是兩個(gè)家庭，關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答：
（1）人類的遺傳病是指而引起的人類疾??；人類的貓叫綜合征屬于變異引起的遺傳病。
（2）不含有致病基因的人，（會(huì)/不會(huì)）患人類的遺傳病。
（3）若甲病為單基因遺傳病，則其遺傳方式是，8號(hào)攜帶甲病致病基因的概率是；據(jù)圖能否判斷乙病屬于常染色體隱性遺傳？（能/不能）。
（4）為降低遺傳病的出生風(fēng)險(xiǎn)率，可以通過遺傳咨詢和等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。組卷：6引用：2難度：0.7 -
15．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，短指為常染色體顯性遺傳病，血友病通常為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)回答下列問題：
（1）下列關(guān)于這4種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是。
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．血友病女性患者的父親是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
（2）如果一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的短指，母親的表型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患血友病的孩子，據(jù)此可推測(cè)。
A．這個(gè)孩子的血友病基因來自外祖母
B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患血友病的概率是12
C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是14
D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是13
（3）如果甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，妻子的父母表現(xiàn)也正常，乙家庭夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟是血友病患者，從優(yōu)生的角度考慮，哪種性別的孩子健康概率更大？請(qǐng)說明理由。組卷：3引用：5難度：0.6