如圖中圖1、圖2是兩個(gè)家庭,關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖,請(qǐng)回答:
(1)人類的遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾??;人類的貓叫綜合征屬于染色體染色體變異引起的遺傳病。
(2)不含有致病基因的人,會(huì)會(huì)(會(huì)/不會(huì))患人類的遺傳病。
(3)若甲病為單基因遺傳病,則其遺傳方式是常染色體隱性常染色體隱性,8號(hào)攜帶甲病致病基因的概率是2323;據(jù)圖能否判斷乙病屬于常染色體隱性遺傳?不能不能(能/不能)。
(4)為降低遺傳病的出生風(fēng)險(xiǎn)率,可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】遺傳物質(zhì)改變;染色體;會(huì);常染色體隱性;;不能;產(chǎn)前診斷
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:6引用:2難度:0.7
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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