2022-2023學(xué)年廣東省六校聯(lián)考高三（上）第一次月考生物試卷
發(fā)布：2024/10/27 6:0:2
一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
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1．下列物質(zhì)的組成元素完全相同的一組是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：4難度：0.8 -
2．中國傳統(tǒng)文化中有很多農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)象描述和規(guī)律總結(jié)，下列有關(guān)說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：32引用：10難度：0.6 -
3．下列有關(guān)科學(xué)史和科學(xué)研究方法的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：3難度：0.7 -
4．DNA甲基化是指 DNA分子胞嘧啶上共價連接一個甲基。基因組中轉(zhuǎn)錄沉默區(qū)常常發(fā)生甲基化。將攜帶甲基化和非甲基化肌動蛋白基因的重組質(zhì)粒分別導(dǎo)入培養(yǎng)的肌細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)二者轉(zhuǎn)錄水平相同。下列推測不合理的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：2難度：0.6 -
5．如圖為某二倍體動物細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析不正確的是（ ）
組卷：11引用：3難度：0.6 -
6．如圖為物質(zhì) a 進(jìn)入細(xì)胞的示意圖（圖中“●”表示物質(zhì) a）。據(jù)圖判斷下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：48引用：1難度：0.7 -
7．在生物學(xué)實驗中，特定顏色的出現(xiàn)成為鑒定某種物質(zhì)的重要依據(jù)。下列相關(guān)的實驗分析中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：3難度：0.7
二、非選擇題：本題共5小題，共60分。
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20．如圖是自然界中幾種常見的性別決定方式，請根據(jù)所學(xué)知識回答下列有關(guān)問題：
（1）果蠅的長翅和殘翅受一對等位基因（A、a）控制，灰體和黃體受另外一對等位基因（B、b）控制。某興趣小組用一只長翅灰體雌果蠅和一只長翅灰體雄果蠅為親本雜交，子代表型及比例為長翅灰體雌：殘翅灰體雌：長翅灰體雄：殘翅灰體雄：長翅黃體雄：殘翅黃體雄=6：2：3：1：3：1?；卮鹣铝袉栴}：
如果不考慮X、Y的同源區(qū)段，則兩親本的基因型分別是，用子代的殘翅灰體雌果蠅與長翅黃體雄果蠅雜交，子二代中殘翅黃體雄果蠅占的比例是。
（2）蝗蟲體內(nèi)正在分裂的神經(jīng)干細(xì)胞中，顯微鏡下能看到個四分體；蜜蜂的性別由決定。
（3）已知控制蝴蝶所產(chǎn)卵殼顏色的基因E（黑色）和e（白色）在性染色體上，但不知是位于同源區(qū)段，還是非同源區(qū)段?，F(xiàn)有純合控制產(chǎn)黑卵和產(chǎn)白卵雌、雄個體多只，如何通過一代雜交實驗觀察后代雌蝶產(chǎn)生的卵殼顏色，判斷基因（E和e）在性染色體上的具體位置？
請寫出實驗方案及相應(yīng)結(jié)論。
實驗方案：。
結(jié)果及結(jié)論：
①如果，則（E、e）位于性染色體的同源區(qū)段上。
②如果，則（E、e）位于性染色體的非同源區(qū)段上。組卷：4引用：3難度：0.5 -
21．基因敲除是通過一定的途徑使機(jī)體特定的基因失活或缺失的技術(shù)?？茖W(xué)家常借助基因敲除技術(shù)，使特定的基因功能喪失，從而使部分功能被屏蔽，并可進(jìn)一步對生物體造成影響，進(jìn)而推測出該基因的生物學(xué)功能。來源于λ噬菌體的Red同源重組系統(tǒng)就可用于大腸桿菌等一系列工程菌的基因敲除。
（1）Red同源重組由λ噬菌體的exo、bet、gam3個基因組成，分別編碼EXO、BET、GAM3種蛋白質(zhì)，EXO為雙鏈核酸外切酶，可以結(jié)合在雙鏈DNA的末端，產(chǎn)生3′黏性末端；BET結(jié)合在EXO外切產(chǎn)生的末端單鏈上，促進(jìn)其與受體細(xì)胞內(nèi)正在復(fù)制的靶序列進(jìn)行同源重組，替換靶基因；GAM蛋白能夠抑制受體細(xì)胞內(nèi)核酸外切酶活性，進(jìn)而（選填“抑制”或“促進(jìn)”）受體細(xì)胞對外源DNA的降解。
（2）Red同源重組技術(shù)要用到質(zhì)粒pKD46，該質(zhì)粒含有溫度敏感型的復(fù)制起點oriR101，在30℃培養(yǎng)時可以正常復(fù)制，而高于37℃時會自動丟失；還有由ParaB啟動子調(diào)控的exo、bet、gam基因，需要L-阿拉伯糖誘導(dǎo)表達(dá)。λ-Red系統(tǒng)介導(dǎo)的基因敲除過程如圖所示。
①將pKD46導(dǎo)入處于（某種狀態(tài)）的大腸桿菌，為使pKD46在細(xì)菌內(nèi)正常復(fù)制、Red重組酶正常合成，必需滿足的培養(yǎng)條件。過程I是用含有青霉素的培養(yǎng)基篩選成功導(dǎo)入了pKD46的大腸桿菌，這說明。
②用PCR技術(shù)擴(kuò)增卡那霉素抗性基因，將獲得的線性DNA片段導(dǎo)入大腸桿菌，通過同源重組將大腸桿菌基因組DNA上的特定靶基因敲除。
③為篩選出同源重組成功（即靶基因被敲除）的大腸桿菌，過程II所用的培養(yǎng)基必需含有；然后在，把質(zhì)粒pKD46除去。
④Red同源重組技術(shù)要用到質(zhì)粒pKD46，該質(zhì)粒含有ParaB啟動子，負(fù)責(zé)調(diào)控exo、bet、gam基因，ParaB啟動子的作用是。組卷：10引用：2難度：0.5