2022-2023學(xué)年江蘇省蘇州市四市五區(qū)高二（下）期中生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

• 1．習(xí)近平總書記的生態(tài)文明思想主張“生態(tài)文明關(guān)乎人類未來，各國(guó)應(yīng)攜手共謀全球生態(tài)文明建設(shè)之路?！毕铝嘘P(guān)于全球性生態(tài)環(huán)境問題的敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．發(fā)達(dá)國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展快、人口增長(zhǎng)慢，人均生態(tài)足跡值小

  B．CO2等溫室氣體增多是導(dǎo)致全球變暖的原因之一

  C．氟氯烴、哈龍等化合物的使用是引起臭氧減少的主要原因

  D．目前我國(guó)需要繼續(xù)做好計(jì)劃生育，避免人口激增對(duì)自然資源的過度利用
  組卷：7引用：1難度：0.6

  解析

• 2．過度捕撈等導(dǎo)致長(zhǎng)江中下游生態(tài)退化，長(zhǎng)江江豚等長(zhǎng)江特有珍稀動(dòng)物瀕臨滅絕。為了挽救長(zhǎng)江生態(tài)環(huán)境，國(guó)家制定了“長(zhǎng)江10年禁漁”等保護(hù)政策，對(duì)長(zhǎng)江生態(tài)環(huán)境及生物多樣性進(jìn)行保護(hù)和修復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性

  B．棲息地喪失和碎片化是江豚等珍稀動(dòng)物滅絕的主要因素之一

  C．可利用生物技術(shù)對(duì)長(zhǎng)江江豚的基因進(jìn)行保護(hù)

  D．挽救長(zhǎng)江江豚等珍稀瀕危動(dòng)物長(zhǎng)期有效的措施是建立人工養(yǎng)殖場(chǎng)
  組卷：9引用：2難度：0.7

  解析

• 3．池塘養(yǎng)殖普遍存在由于餌料、魚類排泄物、換水不及時(shí)等引起的水體污染現(xiàn)象，研究者設(shè)計(jì)了一種循環(huán)水池塘養(yǎng)殖系統(tǒng)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．保持池塘水體中適當(dāng)?shù)腘、P含量是必要的

  B．水體的富營(yíng)養(yǎng)化可通過正反饋調(diào)節(jié)導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的進(jìn)一步破壞

  C．前一池塘上層水流入后一池塘底部，有利于提高餌料中能量的傳遞效率

  D．生態(tài)塘和潛流濕地中栽植水生植物、放養(yǎng)濾食動(dòng)物等措施可起到對(duì)水體的凈化作用
  組卷：16引用：3難度：0.5

  解析

• 4．如圖是某同學(xué)繪制的我國(guó)北方農(nóng)區(qū)的一種“四位一體”的生態(tài)家園示意圖，其中沼氣池、豬舍、廁所和日光溫室等保持了合理的結(jié)構(gòu)和比例。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/459/f6eaa371.png" style="vertical-align:middle" />

  A．沼氣池中的沼渣可作為有機(jī)肥為農(nóng)作物提供更多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量

  B．建立該生態(tài)家園的主要目的是實(shí)現(xiàn)對(duì)能量的多級(jí)利用，從而大大提高了能量的利用率

  C．動(dòng)物糞便的臭味主要來自氨，在沼氣池中經(jīng)硝化細(xì)菌的作用可形成硝酸鹽被植物吸收

  D．這種生產(chǎn)模式對(duì)環(huán)境污染小，能夠獲得較好的經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益
  組卷：11引用：1難度：0.5

  解析

• 5．下列關(guān)于泡菜制作過程的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．加入“陳泡菜水”的作用是提供乳酸菌菌種

  B．用白酒擦拭泡菜壇的目的是滅菌

  C．發(fā)酵過程中，乳酸菌的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)越來越強(qiáng)

  D．若制作的泡菜咸而不酸，可能的原因是加入食鹽過多，抑制了乳酸菌的發(fā)酵
  組卷：11引用：1難度：0.7

  解析

• 6．關(guān)于果酒、果醋和泡菜這三種傳統(tǒng)發(fā)酵產(chǎn)物的制作，下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．發(fā)酵所利用的微生物都屬于原核生物

  B．發(fā)酵過程都在無氧條件下進(jìn)行

  C．發(fā)酵過程都在同一溫度下進(jìn)行

  D．發(fā)酵后形成的溶液都呈酸性
  組卷：249引用：18難度：0.7

  解析

• 7．人體皮膚表面存在著多種微生物，某同學(xué)擬從中分離出葡萄球菌。下述操作不正確的是（　　）

  A．對(duì)配制的培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌

  B．使用無菌棉拭子從皮膚表面取樣

  C．用取樣后的棉拭子在固體培養(yǎng)基上涂布

  D．觀察菌落的形態(tài)和顏色等進(jìn)行初步判斷
  組卷：293引用：19難度：0.8

  解析

• 8．如圖所示為兩種微生物分離純化的方法，下列敘述正確的是（　　）

  A．甲圖中3號(hào)試管的稀釋倍數(shù)為103倍

  B．甲圖所測(cè)定的微生物數(shù)量一般用菌落數(shù)表示

  C．乙圖所示的操作過程中接種環(huán)需要灼燒5次

  D．甲、乙兩種操作均可以用于微生物的計(jì)數(shù)
  組卷：10引用：1難度：0.6

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三、非選擇題：本題共5小題，共57分。

• 23．棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）在昆蟲體內(nèi)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中發(fā)揮重要作用。為了明確載脂蛋白受體（LpR）基因在其卵巢發(fā)育及饑餓脅迫中的功能，科研人員研究了棉鈴蟲不同發(fā)育階段以及饑餓處理對(duì)該基因表達(dá)的影響。這有助于解析載脂蛋白受體（LpR）基因參與棉鈴蟲卵巢發(fā)育過程中脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)以及應(yīng)對(duì)饑餓脅迫的作用。請(qǐng)回答下列問題：
  （1）獲取棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因：將棉鈴蟲樣品置于預(yù)冷的研缽內(nèi)，加入液氮研磨成粉末后迅速提取

   

  ，經(jīng)

   

  得到cDNA。
  （2）體外擴(kuò)增棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因：
  ①PCR加樣操作：將上述cDNA作為PCR反應(yīng)的模板，并設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物來擴(kuò)增目的基因，該P(yáng)CR反應(yīng)體系中除模板和引物外，還需加入緩沖液（含Mg²⁺）、

   

  、

   

  H₂O等。
  ②設(shè)置PCR反應(yīng)程序：PCR每次循環(huán)一般可以分為

   

  、

   

  和延伸三步，在延伸過程中，脫氧核苷酸連接在引物的

   

  端。
  （3）PCR結(jié)果分析：
  
  ①圖1為棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因在棉鈴蟲不同發(fā)育階段的表達(dá)情況。據(jù)圖可發(fā)現(xiàn)，棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）基因在

   

  中高表達(dá)，推測(cè)棉鈴蟲載脂蛋白受體（LpR）可能與雌蟲的生殖行為相關(guān)；同樣的，該基因在卵內(nèi)也高表達(dá)，這可能與

   

  作為胚胎發(fā)育期的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)相關(guān)。
  ②圖2為饑餓脅迫對(duì)棉鈴蟲雌成蟲卵巢中載脂蛋白受體（LpR）基因表達(dá)的影響，據(jù)圖推測(cè)饑餓脅迫處理導(dǎo)致昆蟲產(chǎn)卵量降低可能跟

   

  有關(guān)。
  組卷：14引用：1難度：0.6

  解析

• 24．非霍奇金淋巴瘤是一種原發(fā)于淋巴組織的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其細(xì)胞表面高表達(dá)CD19蛋白。CAR-T（嵌合抗原受體T細(xì)胞）療法是利用基因工程的方法使T細(xì)胞表面表達(dá)能夠靶向特定抗原的受體（CAR），改造后的T細(xì)胞被稱為CAR-T，可以識(shí)別并攻擊帶有特定抗原的腫瘤細(xì)胞，同時(shí)激活機(jī)體自身免疫從而達(dá)到抗腫瘤的效果。請(qǐng)回答下列問題：
  
  （1）目前制備CAR-T細(xì)胞大多是采用慢病毒感染的方式使T細(xì)胞表達(dá)CAR。
  ①獲取CAR基因（實(shí)質(zhì)為抗CD19蛋白的抗體基因）：將抗CD19蛋白的抗體基因作為PCR反應(yīng)的模板，并依據(jù)

   

  設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物來擴(kuò)增該基因。
  ②構(gòu)建基因表達(dá)載體：圖1為所用載體示意圖，圖2為限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)。為使目的基因與載體正確連接，在擴(kuò)增目的基因時(shí)，應(yīng)在其一對(duì)引物的

   

  端分別引入

   

  兩種不同限制酶的識(shí)別序列。在目的基因和載體連接時(shí)，可選用

   

  （選填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）。
  ③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：將重組質(zhì)粒通過

   

  技術(shù)導(dǎo)入到T細(xì)胞。
  ④重組質(zhì)粒的篩選與鑒定：將轉(zhuǎn)化后的T細(xì)胞置于含

   

  的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，進(jìn)一步通過流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞的構(gòu)建是否成功。
  （2）采用病毒作為遞送載體存在隨機(jī)插入的安全隱患，CRISPR/Cas9技術(shù)作為第三代基因編輯工具（圖3），sgRNA可引導(dǎo)Cas9蛋白在特定位點(diǎn)進(jìn)行切割來完成基因的編輯?？茖W(xué)家利用該技術(shù)制備的CAR-T細(xì)胞，在非霍奇金淋巴瘤臨床前的治療中取得理想效果。其操作原理如圖4所示。
  ①sgRNA能與靶基因特異性識(shí)別、結(jié)合的原理是

   

  ，基因編輯工具中對(duì)基因進(jìn)行剪切的是

   

  。
  ②腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白和T細(xì)胞表面的PD-1受體結(jié)合，發(fā)出免疫抑制信號(hào)，實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。該研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9技術(shù)切割T細(xì)胞中PD-1基因的同時(shí)導(dǎo)入靶向PD-1基因的同源重組序列，利用同源重組修復(fù)的原理將

   

  重組在PD-1基因內(nèi)部，制備了非病毒定點(diǎn)整合的CAR-T細(xì)胞，如圖4。
  ③綜合上述信息分析，與慢病毒制備的CAR-T細(xì)胞相比，該方案制備的CAR-T細(xì)胞在非霍奇金淋巴瘤的治療中的優(yōu)點(diǎn)有：可以

   

  插入抗CD19蛋白的抗體基因，降低隨機(jī)插入的安全隱患，提高CAR-T細(xì)胞的安全性；可以使PD-1基因突變，降低腫瘤細(xì)胞

   

  的可能性，提高CAR-T細(xì)胞的有效性。
  組卷：20引用：2難度：0.5

  解析