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2022-2023學(xué)年山東省濰坊市安丘市高三(下)月考生物試卷(3月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:

  • 1.細(xì)胞骨架是細(xì)胞質(zhì)中起支持作用的結(jié)構(gòu),細(xì)胞上的纖毛和鞭毛也主要由細(xì)胞骨架構(gòu)成,構(gòu)成細(xì)胞骨架的微管的基本成分是微管蛋白,微絲的基本成分是肌動蛋白,組成中間纖維的是一類纖維蛋白家族。通常微管主要分布在核周圍,呈放射狀向細(xì)胞質(zhì)四周擴(kuò)散,微絲主要分布在細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),而中間纖維則分布在整個(gè)細(xì)胞。據(jù)此推測,下列有關(guān)細(xì)胞骨架功能的說法錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 2.DNA甲基化作為一種生物標(biāo)志物近年來受到越來越多的關(guān)注,每種腫瘤類型可能有其獨(dú)特的甲基化模式,因此常作為分子診斷的依據(jù)。在人類癌癥中,DNA甲基化模式的異常改變,易發(fā)生在癌化階段或癌癥的早期,原癌基因激活高表達(dá),抑癌基因沉默不表達(dá),最終導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。下列有關(guān)甲基化的敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:2難度:0.6
  • 3.氨霉素(12個(gè)氨基酸組成的環(huán)形小肽),是由鏈霉菌產(chǎn)生的一種脂溶性的抗生素,與K+具有特異的親和力。研究人員發(fā)現(xiàn),將氨霉素插入脂質(zhì)體后,它在一側(cè)結(jié)合K+,然后通過脂雙層在外側(cè)將K+釋放。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 4.普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因,PG能破壞細(xì)胞壁中的果膠(由半乳糖醛酸聚合而成),使番茄軟化不耐貯藏。科學(xué)家將抗PG基因?qū)敕鸭?xì)胞,培育出了抗軟化、保鮮時(shí)間長的轉(zhuǎn)基因番茄,作用原理如圖,下列敘述不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 5.某植物突變株表現(xiàn)為黃葉(aa),用該突變株分別與不含a基因的5號單體(5號染色體缺失一條)、綠葉純合的5號三體雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2。若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育,但一對同源染色體均缺失的個(gè)體致死。則關(guān)于F1和F2,下列說法錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:20引用:2難度:0.7
  • 6.科學(xué)家用長穗偃麥草(二倍體)與普通小麥(六倍體)培育獲得小麥新品種——小偃麥。現(xiàn)有染色體組成為40W+2E的藍(lán)粒小偃麥(40W表示來自普通小麥的染色體,2E表示來自長穗偃麥草的染色體,攜帶控制藍(lán)色色素合成基因)植株,變異后籽粒變?yōu)榘琢!O铝袛⑹稣_的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:2難度:0.7
  • 7.神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏男纬蛇^程與電壓門控Na+通道和電壓門控K+通道有關(guān)。圖甲表示離體神經(jīng)纖維在受到適宜刺激時(shí),動作電位產(chǎn)生和恢復(fù)過程中膜電位及門控通道變化曲線。圖乙表示在進(jìn)行以下兩種處理后再施加相同強(qiáng)度刺激,離體神經(jīng)纖維膜電位變化曲線,處理1:利用藥物Ⅰ阻斷K+通道,;處理2:利用藥物Ⅱ阻斷Na+通道。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    組卷:17引用:2難度:0.5
  • 8.原始生殖細(xì)胞(2n)減數(shù)分裂失敗而形成染色體數(shù)為2n配子的過程稱為核重組。核重組按發(fā)生時(shí)期可以分為第一次分裂核重組(FDR)和第二次分裂核重組(SDR)。FDR:減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),姐妹染色單體分離進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,到減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),染色體不再分離,最終形成兩個(gè)2n配子。SDR:減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體分開后沒有移向兩極,發(fā)育成兩個(gè)2n配子。若基因型為AaBbCc(三對等位基因位于一對同源染色體上)的多個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,發(fā)生過一次單交換,只考慮核重組和交換,精子基因組成種類最多為( ?。?/h2>

    組卷:10引用:2難度:0.8

二、非選擇題:

  • 24.某地一條河流常年被生活廢水污染。生活廢水的水質(zhì)、水量不均,有機(jī)物、N、P含量高。為因地制宜探索治理河水污染的生態(tài)方法,研究人員將污染河水引入一個(gè)面積為33m×20m的人工實(shí)驗(yàn)濕地(如圖)。
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    在該人工實(shí)驗(yàn)濕地中引入滿江紅、蘆葦、水芹和鳳眼蓮等水生植物,并暫時(shí)封閉出水口。一段時(shí)間后檢測進(jìn)水口和出水口的水質(zhì),結(jié)果見下表。
    參數(shù) 入口處半均值 出口處平均值 國家排放標(biāo)準(zhǔn)
    總氮(mg/L) 25 9 15
    總磷(mg/L) 2.4 0.8 1.0
    *BOD(mg/L) 60 8 20
    糞便類大腸桿菌(細(xì)菌數(shù)目100mL) 1.0×107 1.9×105 100一500
    *BOD表示污水中生物體在代謝中分解有機(jī)物消耗的氧氣量,可間接反映出水質(zhì)中有機(jī)物含量
    請回答問題:
    (1)組成該人工實(shí)驗(yàn)濕地的主要生物類群包括
     
    ,其中所有蘆葦構(gòu)成一個(gè)種群。從生態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)結(jié)構(gòu)分析,該人工實(shí)驗(yàn)濕地中引入滿江紅、蘆葦、水芹和鳳眼蓮等水生植物屬于
     
    。
    (2)據(jù)表分析,流經(jīng)人工實(shí)驗(yàn)濕地后,污水中氮、磷總量均呈現(xiàn)
     
    趨勢。引起這種變化主要原因與研究人員
     
    的措施有關(guān)。
    (3)污水流經(jīng)人工實(shí)驗(yàn)濕地后,BOD值的變化表明水體中
     
    。
    (4)為減少水體中N、P含量過高給水生生態(tài)系統(tǒng)帶來的不良影響,環(huán)保工作者選擇其中3種植物分別置于試驗(yàn)池中,90天后測定它們吸收N、P的量,結(jié)果見下表。
    植物種類 單位水體面積N吸收量(g/m2 單位水體面積P吸收量(g/m2
    浮水植物a 22.30 1.70
    浮水植物b 8.51 0.72
    沉水植物c 14.61 2.22
    結(jié)合上表數(shù)據(jù),投放
     
    兩種植物可以達(dá)到降低該濕地中N、P的最佳效果。
    (5)為保持該濕地現(xiàn)有的凈化能力并使水質(zhì)進(jìn)一步達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn),請?zhí)岢鲞€能完善該治理方案的措施
     
    。

    組卷:37引用:5難度:0.7
  • 25.蜂毒肽又稱蜂毒溶血肽,是蜂毒的主要活性成分之一,在抗菌、消炎、抗腫瘤乃至肌肉再生等方面具有一定應(yīng)用價(jià)值。蜂毒前溶血肱原是prepromelittin基因(以下簡稱PL基因)的表達(dá)產(chǎn)物,在蜜蜂體內(nèi)合成后首先加工成蜂毒溶血肽原(蜂毒肽前體蛋白),其可被進(jìn)一步水解而形成蜂毒肽。與蜂毒肽相比,蜂毒前溶血肽原具有較大的溶解度,且對細(xì)胞的破壞能力小,可以考慮利用基因工程方法在體外合成蜂毒肽的前體產(chǎn)物。
    (1)生產(chǎn)蜂毒肽常選用微生物做受體細(xì)胞,優(yōu)點(diǎn)是
     
    ;通過原核細(xì)胞
     
    (填“能”或“不能”)直接獲得蜂毒肽嗎,原因是
     

    (2)為了解決(1)中的問題,對蜂毒前溶血肽原基因進(jìn)行改造(如圖1),以便于后期用羥胺(一種能專一性裂解特定兩個(gè)氨基酸之間肽鍵的化合物)對生產(chǎn)出的蜂毒前溶血肽原進(jìn)行裂解獲得蜂毒肽。觀察圖1可知,改造后的DNA序列長度為
     
    bp,根據(jù)改造前后氨基酸序列的變化推測羥胺的識別位點(diǎn)是
     
    ,獲得該位點(diǎn)操作是
     
    。除此之外,與原DNA序列相比,改造后的序列中刪除了Gly的對應(yīng)序列
     
    ,推測刪除的理由是
     
    。
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    注;圖中所示的“原DNA序列”為蜂毒前溶血肽原的編碼區(qū)序列的編碼鏈,即轉(zhuǎn)錄時(shí)所用模板鏈的互補(bǔ)鏈。①甲硫氨酸,縮寫為M,由起始密碼子AUG編碼;②丙氨酸(Asn),縮寫為N;③甘氨酸(Gly),縮寫為G,由密碼子GGU、GGC、GGA、GGG編碼。
    (3)根據(jù)改造后的基因序列,利用人工化學(xué)合成方法進(jìn)行全基因合成,設(shè)計(jì)并合成引物對合成基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,將PCR產(chǎn)物和pGEX-4T-1載體利用
     
    酶進(jìn)行基因表示載體的構(gòu)建,獲得蜂毒前溶血肽原與GST(一種標(biāo)簽蛋白)融合表達(dá)重組質(zhì)粒pGEX-4T-1/PPMel(見圖2)。已知擴(kuò)增PL基因時(shí)設(shè)計(jì)的一條引物的序列是:引物M1:5′-GACACGAATTC-3′,已知EcoRⅠ的識別序列是GAATTC,請續(xù)寫出該引物的后8個(gè)堿基
     
    。

    組卷:37引用:3難度:0.6
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