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2022-2023學(xué)年江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)天一中學(xué)高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/27 8:0:9

一、單選題:包括14小題,每小題2分,共28分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

  • 1.利用“假說(shuō)-演繹法”,孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德?tīng)栄芯窟^(guò)程的分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:48引用:2難度:0.8
  • 2.減數(shù)分裂和受精作用對(duì)果蠅的生殖、遺傳和變異有著重要作用。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:3難度:0.7
  • 3.如圖所示為某家庭的遺傳系譜圖,該遺傳病由一對(duì)等位基因控制。以下敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:38引用:7難度:0.7
  • 4.如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的控制種子的圓粒與皺粒(Y、y)及黃色與綠色(R、r)兩對(duì)基因及其在染色體上的位置,下列分析正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:21引用:24難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖表示某果蠅X染色體上的部分基因位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:3難度:0.5
  • 6.一對(duì)夫婦所生的女兒全部正常,所生的兒子中有的正常,有的為紅綠色盲患者,則這對(duì)夫婦的基因型為(相關(guān)基因用B、b表示)( ?。?/h2>

    組卷:11引用:3難度:0.7
  • 7.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型;寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上,基因b使雄配子致死。以下說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:2難度:0.6
  • 8.如圖是某學(xué)生在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”活動(dòng)中制作的一個(gè)模型,①②③④分別代表四種不同的堿基模型(①、③代表嘌呤堿基,②、④代表嘧啶堿基),下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:20引用:3難度:0.5

三、非選擇題:包括5小題,共57分。

  • 23.丹參的根莖是一種重要的中藥材。研究人員培育三倍體丹參以提高產(chǎn)量,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)實(shí)驗(yàn)中,使用秋水仙素處理二倍體丹參的
     
    可獲得四倍體,其作用機(jī)理是
     
    。
    (2)該實(shí)驗(yàn)選取新生的根尖來(lái)制備染色體標(biāo)本,其原因主要是
     
    。制備時(shí),通常會(huì)先用
     
    酶去除細(xì)胞壁,以獲得原生質(zhì)體。為使此酶解效果更好,該過(guò)程不能在低濃度溶液中進(jìn)行,也不能在過(guò)高濃度的溶液中進(jìn)行,其原因是
     
    。
    (3)鏡檢時(shí),應(yīng)不斷移動(dòng)裝片,以尋找處于
     
    期的細(xì)胞并拍照,圖2中a~c為兩親本及三倍體幼苗染色體標(biāo)本顯微照片,推測(cè)
     
    是三倍體丹參細(xì)胞的染色體標(biāo)本。
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    (4)培育的三倍體植株和原二倍體植株不能進(jìn)行有性雜交,此現(xiàn)象稱(chēng)為
     
    。此三倍體可通過(guò)
     
    方式使高產(chǎn)這種雜種優(yōu)勢(shì)得到長(zhǎng)期保持。

    組卷:3引用:2難度:0.6
  • 24.遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳,相關(guān)基因?yàn)锳,a,進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳,相關(guān)基因?yàn)镋、e。如圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖,每個(gè)家族均不攜帶對(duì)方家族的致病基因,且Ⅱ6不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:
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    (1)甲家族患有的遺傳病是
     
    ,其中Ⅱ3的致病基因來(lái)自于
     
    ,Ⅲ7基因型是
     
    (只考慮甲家族的遺傳病)。
    (2)若Ⅱ15帶有乙家族遺傳病的致病基因。則:
    ①Ⅰ12不攜帶致病基因的概率是
     
    。
    ②若同時(shí)考慮兩種病,Ⅲ16的基因型是
     
    ,她與Ⅲ9婚配,生一個(gè)正常女兒的概率是
     
    。該女兒與一正常男性(乙家族病攜帶者)婚配,則生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是
     
    。

    組卷:10引用:1難度:0.6
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