遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳，a,進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e。如圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族均不攜帶對方家族的致病基因，且Ⅱ6不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：
（1）甲家族患有的遺傳病是 進(jìn)行性肌萎縮進(jìn)行性肌萎縮，其中Ⅱ3的致病基因來自于 Ⅰ1和Ⅰ2Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅲ7基因型是 XEXE或XEXeXEXE或XEXe（只考慮甲家族的遺傳?。?。
（2）若Ⅱ15帶有乙家族遺傳病的致病基因。則：
①Ⅰ12不攜帶致病基因的概率是 00。
②若同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ16的基因型是 AaXEXEAaXEXE，她與Ⅲ9婚配，生一個(gè)正常女兒的概率是 1212。該女兒與一正常男性（乙家族病攜帶者）婚配，則生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是 132132。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】進(jìn)行性肌萎縮；Ⅰ1和Ⅰ2；XEXE或XEXe；0；AaXEXE；；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/12 8:0:8組卷：10引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5