人教版（2019）選修3《3.2 基因工程的基本操作程序》2021年同步練習(xí)卷（5）

一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

• 1．下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．目的基因和受體細(xì)胞均可來(lái)自動(dòng)、植物或微生物

  B．限制酶和DNA連接酶都能識(shí)別特定的堿基序列，是兩類(lèi)常用的工具酶

  C．人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原具有生物活性

  D．載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)
  組卷：4引用：4難度：0.8

  解析

• 2．下列有關(guān)人胰島素基因表達(dá)載體的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．表達(dá)載體中的胰島素基因可通過(guò)人肝細(xì)胞mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得

  B．表達(dá)載體的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動(dòng)于復(fù)制原（起）點(diǎn)

  C．借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來(lái)

  D．啟動(dòng)子和終止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用
  組卷：147引用：32難度：0.6

  解析

• 3．利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類(lèi)所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說(shuō)明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是（　?。?/h2>

  A．棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲(chóng)基因

  B．大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNA

  C．山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列

  D．酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白
  組卷：372引用：111難度：0.7

  解析

• 4．在基因工程技術(shù)中，需要用Ca²⁺處理的環(huán)節(jié)是（　?。?/h2>

  A．目的基因的提取和導(dǎo)入

  B．目的基因與載體結(jié)合

  C．將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

  D．目的基因的檢測(cè)與鑒定
  組卷：7引用：4難度：0.9

  解析

• 5．甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（　　）

  A．甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù)

  B．乙方法可建立該細(xì)菌的cDNA文庫(kù)

  C．甲方法要以脫氧核苷酸為原料

  D．乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與
  組卷：107引用：42難度：0.7

  解析

• 6．在基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，下列說(shuō)法不正確的是（　?。?/h2>

  A．不同基因表達(dá)載體的構(gòu)建不完全相同

  B．有了啟動(dòng)子才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA

  C．終止子的作用是終止翻譯過(guò)程

  D．基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等
  組卷：14引用：5難度：0.9

  解析

• 7．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．PCR技術(shù)建立在對(duì)擴(kuò)增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上

  B．該技術(shù)需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶

  C．該技術(shù)需要一對(duì)特異性的引物，要求一對(duì)引物的序列是互補(bǔ)的

  D．該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理，也需要模板、原料、能量、酶等條件
  組卷：45引用：8難度：0.5

  解析

• 8．下列關(guān)于基因表達(dá)載體的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心

  B．其上的啟動(dòng)子和終止子都是有特殊作用的DNA片段

  C．一般用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因

  D．雖然基因工程中的受體細(xì)胞有所不同，但構(gòu)建的基因表達(dá)載體都是一樣的
  組卷：3引用：3難度：0.7

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• 9．用某人的胰島素基因制成的DNA探針檢測(cè)下列物質(zhì)，能形成雜交分子的是（　?。?br />①該人胰島A細(xì)胞中的DNA
  ②該人胰島B細(xì)胞的mRNA
  ③該人胰島A細(xì)胞的mRNA
  ④該人肝細(xì)胞的DNA。

  A．①②③④

  B．①②③

  C．①②④

  D．②
  組卷：25引用：45難度：0.9

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二、非選擇題

• 28．大腸桿菌pUC18質(zhì)粒是基因工程中常用的運(yùn)載體。某限制酶在此質(zhì)粒上的唯一酶切位點(diǎn)位于LacZ基因中，如果沒(méi)有插入外源基因，LacZ基因便可表達(dá)出口一半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí)，X-gal便會(huì)被β一半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。反之，則形成白色菌落。下圖表示利用此質(zhì)粒實(shí)施基因工程的主要流程。
  
  請(qǐng)分析并回答：
  （1）已獲得的目的基因可利用

   

  技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。
  （2）目的基因插入質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程中，需要DNA連接酶恢復(fù)

   

  鍵。
  （3）將試管I中的物質(zhì)和大腸桿菌共同置于試管Ⅱ的目的是

   

  ；大腸桿菌需事先用Ca²⁺進(jìn)行處理，目的是

   

  。
  （4）將試管Ⅱ中的菌液接種于選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，培養(yǎng)基中應(yīng)含有大腸桿菌必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)包括

   

  和生長(zhǎng)因子，還應(yīng)加入IPTG、X-gal以及氨芐青霉素，其中加入氨芐青霉素的作用是篩選出

   

  。
  （5）若觀察到培養(yǎng)基上出現(xiàn)

   

  色菌落，則說(shuō)明大腸桿菌中已成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒。如果作為受體細(xì)胞的大腸桿菌也含有LacZ基因，則不利于重組質(zhì)粒的篩選，原因是

   

  。
  組卷：77引用：11難度：0.5

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• 29．內(nèi)皮素（ET）是一種多肽，主要通過(guò)與靶細(xì)胞膜上的ET受體（ET_A）結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)．科研人員通過(guò)構(gòu)建表達(dá)載體，實(shí)現(xiàn)ET_A基因在大腸桿菌細(xì)胞中的高效表達(dá)，其過(guò)程如下圖所示，圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因，限制酶ApaⅠ的識(shí)別序列為，限制酶XhoⅠ的識(shí)別序列為．請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
  
  （1）進(jìn)行過(guò)程①時(shí)，需要加入緩沖液、引物、dNTP和

   

  酶等．完成過(guò)程①②③的目的是

   

  ．
  （2）過(guò)程③和⑤中，限制酶XhoⅠ切割DNA，使

   

  鍵斷開(kāi)，形成的黏性末端是

   

  ．
  （3）構(gòu)建的重組表達(dá)載體，目的基因上游的啟動(dòng)子是

   

  的部位，進(jìn)而可驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄．除圖中已標(biāo)出的結(jié)構(gòu)外，基因表達(dá)載體還應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)是

   

  ．
  （4）過(guò)程⑥要用CaCl₂預(yù)先處理大腸桿菌，使其成為容易吸收外界DNA的

   

  細(xì)胞．
  （5）將SNAP基因與ET_A基因結(jié)合構(gòu)成融合基因，其目的是有利于檢測(cè)

   

  ．
  組卷：304引用：8難度：0.5

  解析