2022-2023學(xué)年江蘇省鹽城市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/5/31 8:0:9
一、單項(xiàng)選擇題：
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1．下列有關(guān)人體內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：30引用：3難度：0.7 -
2．下列有關(guān)人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：3難度：0.7 -
3．如圖表示神經(jīng)元之間通過(guò)突觸傳遞信息過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：37引用：2難度：0.5 -
4．下列有關(guān)人體免疫的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：3難度：0.5 -
5．某小組開展“探究2，4-D促進(jìn)扦插枝條生根的最適濃度”的實(shí)驗(yàn)研究。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：3難度：0.5 -
6．下列有關(guān)種群特征和數(shù)量變化的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.7 -
7．下列有關(guān)種群與群落的敘述，正確的是（ ）
組卷：8引用：2難度：0.5 -
8．如圖表示生態(tài)位分化中的食性分化模式圖。自然選擇對(duì)以c為食的個(gè)體有更大的壓力，因而A、B兩個(gè)種群中以c為食的個(gè)體數(shù)會(huì)逐漸減少。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.7
三、非選擇題：
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23．近年來(lái)，我國(guó)科研工作者在國(guó)際上首次利用體細(xì)胞成功創(chuàng)建克隆獼猴中中、華華和夢(mèng)夢(mèng)。體細(xì)胞克隆猴的誕生，是人類認(rèn)識(shí)克隆技術(shù)，研究細(xì)胞功能和治療性克隆的里程碑式研究結(jié)果。同時(shí)，也是人類干細(xì)胞研究方興未艾事業(yè)的一個(gè)開始?？寺∩鲜霁J猴的操作流程如圖1。與此同時(shí)，我國(guó)科研人員利用大鼠、小鼠兩個(gè)遠(yuǎn)親物種創(chuàng)造出世界首例異源二倍體胚胎干細(xì)胞（AdESCs），操作流程如圖2。請(qǐng)回答下列問題：
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（1）利用酶處理一只流產(chǎn)獼猴胎兒的皮膚，獲取分散的成纖維細(xì)胞，制備細(xì)胞懸液。然后放入氣體條件是的恒溫箱中培養(yǎng)。
（2）請(qǐng)你推測(cè)圖1中注入的神秘濃度比的藥物的作用是，注入細(xì)胞的方法是。
（3）通常情況下，卵母細(xì)胞要發(fā)育到減數(shù)第次分裂中期時(shí)才適合核移植，早期胚胎要發(fā)育到桑葚胚或囊胚時(shí)才適合進(jìn)行胚胎移植。
（4）我們大膽推測(cè)，通過(guò)體細(xì)胞克隆猴的研究，將來(lái)會(huì)找到讓高度分化的人體細(xì)胞逆向生成的方法，進(jìn)而誘導(dǎo)克隆出用于替換人體相應(yīng)病變的結(jié)構(gòu)。
（5）圖2過(guò)程涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、早期胚胎培養(yǎng)和。不用大鼠和小鼠直接交配制備異源二倍體胚胎干細(xì)胞的原因是二者之間存在。組卷：10引用：2難度：0.6 -
24．TGFβ信號(hào)通路可通過(guò)S蛋白去磷酸化抑制癌細(xì)胞增殖，與該過(guò)程有關(guān)的N蛋白磷酸化后被激活，可使S蛋白發(fā)生磷酸化。藥物SPD可通過(guò)影響R蛋白來(lái)增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)TGF-β信號(hào)通路的響應(yīng)。為探索藥物SPD治療癌癥的機(jī)理，科研人員通過(guò)構(gòu)建基因表達(dá)載體來(lái)獲得融合蛋白S-HA、N-HA和R-HA。HA是一種短肽，連接在S、N或R蛋白的羧基端（不影響S、N或R的功能），細(xì)胞中只有帶HA標(biāo)簽的融合蛋白能與介質(zhì)上的HA抗體結(jié)合，從而分離得到HA標(biāo)簽融合蛋白。構(gòu)建融合蛋白S-HA基因表達(dá)載體的模式圖如圖1（注：雙鏈DNA的一條鏈?zhǔn)蔷幋a鏈，另一條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈）。請(qǐng)回答下列問題：
（1）啟動(dòng)子是酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)；組成HA的基本單位是。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增S基因并保證其兩端存在限制酶NheⅠ和HindⅢ的識(shí)別序列時(shí)，需添加的一對(duì)引物是（選填下面的數(shù)字序號(hào)）。在反應(yīng)體系中添加的dNTP的作用是提供和。
①5'GCTAGCATGGAC3'
②5'CAGGTACGATCG3'
③5'AAGCTTCCATGGCC3'
④5'AAGCTTTCAGTCTA3'
（3）將擴(kuò)增后的S基因插入載體上，構(gòu)建圖1所示的S-HA融合基因表達(dá)載體。將重組載體導(dǎo)入大腸桿菌前，先用Ca2+處理大腸桿菌的目的是使其成為。篩選出符合要求的受體菌后，經(jīng)適宜條件培養(yǎng)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)有S蛋白的氨基酸序列但沒有HA的氨基酸序列，據(jù)圖1分析，出現(xiàn)該問題的原因是S基因編碼未刪除，導(dǎo)致融合基因翻譯提前終止，未表達(dá)出HA的氨基酸序列。
（4）融合蛋白表達(dá)成功并分離得到R-HA和磷酸化的S-HA、N-HA。將三種融合蛋白按照如表所示的組合方式分別在緩沖液中進(jìn)行反應(yīng)，檢測(cè)S-HA和N-HA的磷酸化水平。據(jù)檢測(cè)結(jié)果推測(cè)R蛋白的作用是對(duì)S蛋白和N蛋白。
“+”表示有；“-”表示無(wú)；“P”表示融合蛋白的磷酸化分組 ① ② ③ ④ 組合方式 R-HA - + - + P-S-HA + + - - P-N-HA - - + + 檢測(cè)結(jié)果 P-S-HA 
P-N-HA 
（5）向細(xì)胞培養(yǎng)液中加入不同濃度SPD，處理相同時(shí)間，通過(guò)電泳檢測(cè)細(xì)胞中R蛋白水平，結(jié)果如圖2所示。綜合以上研究結(jié)果推測(cè)，藥物SPD治療癌癥的機(jī)理可能是：SPD通過(guò)促進(jìn)，直接或間接降低水平，從而抑制癌細(xì)胞的增殖。
組卷：13引用：2難度：0.5