18.習(xí)近平總書(shū)記在黨的二十大報(bào)告中指出“實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和是一場(chǎng)廣泛而深刻的經(jīng)濟(jì)社會(huì)系統(tǒng)性變革”。CO2的轉(zhuǎn)化和利用是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的有效途徑?;卮鹣铝袉?wèn)題:
?
(1)工業(yè)廢氣中的CO2可制取甲醇,其反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1。
①已知鍵能如表所示,則ΔH1=
。
化學(xué)鍵 |
C=O |
C-O |
H-H |
C-H |
O-H |
鍵能/(kJ?mol-1) |
745 |
351 |
436 |
413 |
463 |
②從原料成本角度考慮,應(yīng)調(diào)控反應(yīng)條件使上述反應(yīng)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率CO
2
(填“大于”“小于”
或“等于”)H
2。
(2)在200℃時(shí),向2L恒容密閉容器中充入1molCO
2和3molH
2,進(jìn)行反應(yīng):CO
2(g)+3H
2(g)?CH
3OH(g)+H
2O(g),10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,壓強(qiáng)降為初始?jí)簭?qiáng)的70%。
①以CO
2物質(zhì)的量濃度的變化表示0~10min的化學(xué)反應(yīng)速率v(CO
2)=
。
②下列選項(xiàng)能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
(填標(biāo)號(hào))。
A.v
正(H
2)=3v
逆(CH
3OH)
B.容器內(nèi)氣體的密度不再發(fā)生變化
C.
不再發(fā)生變化
D.
不再發(fā)生變化
(3)已知Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為Rlnk=-
+C(E
n為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù))。為探究M、N兩種催化劑對(duì)反應(yīng)CO
2(g)+3H
2(g)?CH
3OH(g)+H
2O(g)的催化效能,進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得如圖1所示曲線,從圖中信息獲知催化效能較低的催化劑是
(“M”或“N”),判斷理由是
。
(4)在某催化劑作用下,按n(CO
2):n(H
2)=1:3向某密閉容器中通入一定量的原料氣,發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng);
反應(yīng)Ⅰ:CO
2(g)+3H
2(g)?CH
3OH(g)+H
2O(g) ΔH
1反應(yīng)Ⅱ:CO
2(g)+H
2(g)?CO(g)+H
2O(g) ΔH
2=+41.17kJ?mol
-1維持壓強(qiáng)為5MPa,測(cè)得不同溫度下反應(yīng)經(jīng)t分鐘時(shí)CO
2的轉(zhuǎn)化率和CH
3OH的選擇性如圖2所示(已知:甲醇的選擇性=
產(chǎn)物中
C
OH
和
CO
物質(zhì)的量之和
×100%)。
①T
1后,溫度升高CH
3OH選擇性降低的可能原因是
。
②T
1溫度下,若經(jīng)過(guò)t分鐘反應(yīng)Ⅱ已達(dá)平衡,則反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)K
p=
(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))。