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專題復(fù)習(xí)
溫故知新
人教新版
滬科新版
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更新:2025年06月13日
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期末復(fù)習(xí)
典型試卷
考前必刷
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更新:2025年05月23日
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2851.孟德爾關(guān)于一對相對性狀的雜交實驗中,子一代只有高莖性狀,子二代出現(xiàn)高莖:矮莖=3:1的性狀分離比,與此無關(guān)的解釋是( ?。?/h2>
A.F1 產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子彼此分離 B.所有個體產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量是相等的 C.各種配子的存活率是大體相同的 D.所有個體的適應(yīng)環(huán)境能力是相同的 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:4難度:0.82852.范科尼貧血是一種罕見的兒科疾病,科學(xué)家已經(jīng)找到了與范科尼貧血相關(guān)的13個基因,當(dāng)這些基因發(fā)生突變時就會引發(fā)該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.分析異常基因的堿基種類可以確定變異的類型 B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算 C.該遺傳病一定會傳給子代個體 D.基因突變可能造成某個基因的缺失,引起該遺傳病 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:7難度:0.62853.如表是豌豆五種雜交的實驗組合統(tǒng)計數(shù)據(jù)
組別 表現(xiàn)型 高莖紅花 高莖白花 矮莖紅花 矮莖白花 一 高莖紅花×矮莖紅花 627 203 617 212 二 高莖紅花×高莖白花 724 750 213 262 三 高莖紅花×矮莖紅花 953 317 0 0 四 高莖紅花×高莖紅花 925 328 315 108 五 高莖白花×矮莖紅花 517 523 499 507 A.通過第一、四組可以得出紅花對白花為顯性 B.通過第二、四組可以得出高莖對矮莖為顯性 C.最容易獲得雙隱性個體的雜交組合是第五組 D.每一組雜交后代的純合子的概率都相同 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:6難度:0.72854.某種蝴蝶紫翅(B)對黃翅(b)為顯性,綠眼(R )對白眼(r)為顯性,兩對基因分別位于兩對常染色體上.現(xiàn)有紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個體雜交,F(xiàn)1均為紫翅綠眼,F(xiàn)1雌雄個體相互交配得到F2共1335只,其中紫翅1022只,黃翅313只,綠眼1033只,白眼302只.請回答:
(1)由此判斷親代基因型為
(2)F2中重組類型是
(3)現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型,最好采取
實驗思路:
預(yù)測實驗結(jié)果結(jié)論:
①
②發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:54引用:5難度:0.32855.下列有關(guān)遺傳病及其遺傳特點的敘述,正確的是( ?。?br />
選項 遺傳病 遺傳特點 A 血友病 群體中的發(fā)病率高,男性患者少于女性患者 B 原發(fā)性高血壓 在群體中一般具有較高的發(fā)病率 C 21三體綜合征 患者的染色體結(jié)構(gòu)異常,多發(fā)于高齡產(chǎn)婦的孩子 D 苯丙酮尿癥 男女發(fā)病率相等;若雙親均正常,則后代不可能患病 A.A B.B C.C D.D 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:18引用:8難度:0.72856.人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù) B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變 C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂 D.該病不屬于染色體異常遺傳病 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:441引用:24難度:0.62857.某觀賞植物,純合的白色品種與純合的紅色品種雜交,F(xiàn)1為白色。若讓F1的白色品種自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為白色:紅色=15:1,若讓子一代的白色品種與純合的紅色品種雜交,則雜交后代的表現(xiàn)型及其比例最可能是( ?。?/h2>
A.白色:紅色=15:1 B.白色:紅色=3:1 C.白色:紅色=9:7 D.白色:紅色=1:1 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:3難度:0.72858.研究人員在柑橘中發(fā)現(xiàn)一棵具有明顯早熟特性的變異株,決定以此為基礎(chǔ)培育早熟柑橘新品種。 請回答下列問題:
(1)要判斷該變異株的育種價值,首先要確定它的
(2)在選擇育種方法時,需要判斷該變異株的變異類型。如果變異株是個別基因的突變體,則可采用育種方法1,使早熟基因逐漸
(3)如果該早熟植株屬于染色體組變異株,可以推測該變異株減數(shù)分裂中染色體有多種聯(lián)會方式,由此造成不規(guī)則的
(4)新品種1與新品種3均具有早熟性狀,但其他性狀有差異,這是因為新品種1選育過程中基因發(fā)生了多次發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:417引用:14難度:0.32859.若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為黃色,F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃:褐:黑=52:3:9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是( ?。?/h2>
A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd B.a(chǎn)aBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD C.a(chǎn)abbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1949引用:112難度:0.72860.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家屬系圖如圖,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( )
A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為 14C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1902引用:103難度:0.7
