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  • 271.2 mol金屬鈉和1mol氯氣反應(yīng)的能量關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:89引用:8難度:0.6
  • 272.常溫下,0.1mol?L-1某一元酸(HA)溶液中
    c
    O
    H
    -
    c
    H
    +
    =1×10-8,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:23引用:3難度:0.7
  • 273.氨氣有廣泛用途,工業(yè)上利用反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0合成氨,其基本合成過(guò)程如圖:
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    (1)某小組為了探究外界條件對(duì)反應(yīng)的影響,以c0mol/L H2參加合成氨反應(yīng),在a、b兩種條件下分別達(dá)到平衡,如圖A。
    ①a條件下,0~t0的平均反應(yīng)速率v(N2)=
     
    mol?L-1?min-1
    ②相對(duì)a而言,b可能改變的條件是
     

    ③在a條件下t1時(shí)刻將容器體積壓縮至原來(lái)的1/2,t2時(shí)刻重新建立平衡狀態(tài)。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置畫(huà)出t1~t2時(shí)刻c(H2)的變化曲線(xiàn)。
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    (2)某小組往一恒溫恒壓容器充入9mol N2和23mol H2模擬合成氨反應(yīng),圖B為不同溫度下平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系圖。若體系在T2、60MPa下達(dá)到平衡。
    ①此時(shí)N2的平衡分壓為
     
    MPa,H2的平衡分壓為
     
    MPa.(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
    ②列式計(jì)算此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    。(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
    (3)分離器中的過(guò)程對(duì)整個(gè)工業(yè)合成氨的意義是
     

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:54引用:3難度:0.3
  • 274.25℃時(shí),濃度均為1mol/L的AX、BX、AY、BY四種正鹽溶液,AX溶液的pH=7且溶液 中c(X-)=1mol/L,BX溶液的pH=4,BY溶液的pH=6,下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:59引用:4難度:0.7
  • 275.以黃銅礦精礦為原料,制取硫酸銅及金屬銅的工藝如下所示:
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    Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
    Ⅱ.采用如下裝置進(jìn)行電化學(xué)浸出實(shí)驗(yàn)
    將精選黃銅礦粉加入電解槽陽(yáng)極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解.在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑.
    Ⅲ.一段時(shí)間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機(jī)萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相)分離出有機(jī)相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生.
    Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅.
    (1)黃銅礦粉加入陽(yáng)極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
    CuFeS2+4H+=Cu2++Fe2++2H2S
    2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
    ①陽(yáng)極區(qū)硫酸鐵的主要作用是
     

    ②電解過(guò)程中,陽(yáng)極區(qū)Fe3+的濃度基本保持不變,原因是
     

    (2)陰極區(qū),電極上開(kāi)始時(shí)有大量氣泡產(chǎn)生,后有固體析出,一段時(shí)間后固體溶解.寫(xiě)出上述現(xiàn)象對(duì)應(yīng)的反應(yīng)式
     

    (3)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟Ⅲ,分離有機(jī)相和水相的主要實(shí)驗(yàn)儀器是
     
    ;加入有機(jī)萃取劑的目的是
     

    (4)步驟Ⅲ,向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是
     

    (5)步驟Ⅳ,若電解200mL 0.5mol/L的CuSO4溶液,生成銅3.2g,此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序是
     
    .(忽略電解前后溶液體積的變化)

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:16引用:4難度:0.3
  • 276.將0.2mol?L-1 HA溶液與0.1mol?L-1 NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),則:
    (1)混合溶液中c(A-
     
    c(HA)(填“>”“<”或“=”,下同).
    (2)混合溶液中c(HA)+c(A-
     
    0.1mol?L-1
    (3)混合溶液中,由水電離出的c(OH-
     
    0.2mol?L-1 HA溶液中由水電離出的c(H+).
    (4)25℃時(shí),如果取0.2mol?L-1 HA溶液與0.1mol?L-1 NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH<7,則HA的電離程度
     
    NaA的水解程度.

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:42引用:6難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)277.如圖是鉛蓄電池充、放電時(shí)的工作示意圖,已知放電時(shí)電池反應(yīng)為:PbO2+Pb+4H++2
    SO
    2
    -
    4
    =2PbSO4+2H2O.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:61引用:8難度:0.7
  • 278.最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線(xiàn)激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過(guò)程。反應(yīng)過(guò)程的示意圖如圖。下列說(shuō)法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:61引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)279.如圖為以惰性電極進(jìn)行電解的裝置:
    (1)寫(xiě)出A、B、C、D各電極上的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式:
    A:
     
    ,B:
     
    ,總反應(yīng)方程式:
     
    ;
    C:
     
    ,D
     
    ,總反應(yīng)方程式:
     
    ;
    (2)在A、B、C、D各電極上析出生成物的物質(zhì)的量之比為
     

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:11引用:3難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)280.25℃時(shí),用0.1 mol?L-1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol?L-1 HX溶液,溶液的pH隨加入NaOH溶液體積變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:50引用:4難度:0.7
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