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亞氯酸鈉(NaClO2)有強氧化性,是重要的漂白劑。某化學(xué)實驗探究小組設(shè)計如下實驗步驟測定樣品中的亞氯酸鈉的純度。已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。
步驟一:準(zhǔn)確稱取2.50g樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下完全反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后將所得混合溶液稀釋成250mL待測溶液。
步驟二:量取25.00mL待測溶液置于錐形瓶中,并滴加幾滴指示劑于溶液中。
步驟三:用0.5000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定,達(dá)到滴定終點后,再平行進(jìn)行3次實驗,測得消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積如下表所示。
實驗編號 待測液體體積/mL 消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積/mL
1 25.00 16.05
2 25.00 15.95
3 25.00 16.00
4 25.00 17.00
(1)寫出步驟一中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式
ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-
ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-
。
(2)量取待測液25.00mL于錐形瓶中時,需要使用的玻璃儀器是
酸式滴定管
酸式滴定管
。
(3)滴定過程需要加入的指示劑是
淀粉溶液
淀粉溶液
,達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是
溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘不變色
溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘不變色

(4)計算該樣品中亞氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
72.4%
72.4%
。
(5)下列操作中,可能使所測樣品純度偏高的是
BD
BD
。
A.使用的錐形瓶用蒸餾水洗干凈后未烘干
B.盛放標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管,滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.用滴定管量取待測液時,未用待測液潤洗滴定管
D.用標(biāo)準(zhǔn)液滴定時,滴定前平視刻度線,滴定終點時仰視刻度線

【答案】ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-;酸式滴定管;淀粉溶液;溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘不變色;72.4%;BD
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.某小組以CoCl2.6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為測定其組成,進(jìn)行如下實驗.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    氨的測定裝置(已省略加熱和夾持裝置)
    ①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1 mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液.
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色).
    回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     

    (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用
     
    式滴定管,可使用的指示劑為
     

    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     

    (4)測定氨前應(yīng)該對裝置進(jìn)行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結(jié)果將
     
    (填“偏高”或“偏低”).
    (5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ;滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    ,制備X的化學(xué)方程式為
     
    ;X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:18引用:1難度:0.5
  • 2.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實驗:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2 mL NaOH溶液。
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。 回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     
    。
    (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,一般選用的指示劑為
     
    。
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (4)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    。
    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     
    。X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
  • 3.某小組以COCl2?6H2O,NH4Cl,H2O2,濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實驗.
    (1)經(jīng)測定,樣品X中鈷,氨,氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     

    已知X的化學(xué)式類似于下列化學(xué)式:
    氫氧化二氨合銀Ag(NH32 OH  硫酸四氨合銅[Cu(NH34]SO4
    制備X的化學(xué)方程式
     

    (2)氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mL NaOH溶液. 
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①放⑤(鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液)的儀器名稱
     

    ②裝置中安全管的作用原理
     

    ③樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:74引用:4難度:0.5
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