回答與基因工程和生物克隆有關(guān)的問(wèn)題：
MseⅠ、PstⅠ、EcoRⅠ三種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)分別是GAAT↓TAATTC、C↓TGCAG、G↓AATTC，如圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切點(diǎn)。圖3表示利用基因工程生產(chǎn)胰島素的三種途徑。圖4表示改造哺乳動(dòng)物遺傳特性的三種途徑。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

（1）若要用如圖1和圖2、3中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行改造，構(gòu)建新的限制酶切位點(diǎn)。在構(gòu)建新的限制酶切位點(diǎn)的過(guò)程中需要使用

限制酶EcoRⅠ

限制酶EcoRⅠ

、DNA連接酶和DNA聚合酶等工具酶。
（2）圖3、4中的轉(zhuǎn)基因羊通常被稱(chēng)為生物反應(yīng)器，它基于基因工程技術(shù)，將外援基因?qū)肫浠蚪M并

定位表達(dá)于乳腺

定位表達(dá)于乳腺

，生產(chǎn)價(jià)格低廉的蛋白質(zhì)藥物，具有光明的發(fā)展前景。導(dǎo)入受體細(xì)胞B常用方法是

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

，④過(guò)程也可以培養(yǎng)到

愈傷組織

愈傷組織

，再?gòu)呐囵B(yǎng)液中提取。導(dǎo)入受體細(xì)胞C首先使用Ca²⁺處理使其吸收周?chē)腄NA分子，之后將細(xì)胞C與圖中M溶于

緩沖液

緩沖液

中，完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。
（3）圖4中獲得動(dòng)物1的受體細(xì)胞通常是

受精卵

受精卵

。根據(jù)圖示操作步驟推測(cè)動(dòng)物2與動(dòng)物3的不同在于

動(dòng)物2是嵌合體（各器官基因型不完全相同），動(dòng)物3是利用核移植技術(shù)培育的克隆動(dòng)物

動(dòng)物2是嵌合體（各器官基因型不完全相同），動(dòng)物3是利用核移植技術(shù)培育的克隆動(dòng)物

。
（4）干細(xì)胞科技發(fā)展至今，已進(jìn)入以臍帶、胎盤(pán)等組織為主要干細(xì)胞來(lái)源的全新時(shí)代。目前國(guó)內(nèi)干細(xì)胞臨床研究超過(guò)半數(shù)采用臍帶或胎盤(pán)干細(xì)胞。利用胎盤(pán)干細(xì)胞具有發(fā)育全能性的特點(diǎn)，臨床上可以用于

器官移植

器官移植

，從而挽救患者的生命。