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銅、鎳被廣泛應用于石油化工、國防、冶金、電子等多個行業(yè)。從金川鎳礦(銅鎳硫化礦,主要含有NiS、CuS、Cu2S,還含有少量雜質(zhì)SiO2、FeS、MgO等)中提取銅鹽、鎳鹽的工藝流程如圖所示。
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已知:表1金川鎳礦全分析
沉淀物 Fe(OH)3 Mg(OH)2 Ni(OH)2
開始沉淀時的pH 2.7 9.4 7.2
沉淀完全時的pH 3.7 12.4 8.7
表2硫酸鎳結(jié)晶水合物的形態(tài)與溫度的關(guān)系:
溫度 低于30.8℃ 30.8℃~53.8℃ 53.8℃~280℃ 高于280℃
晶體形態(tài) NiSO4?7H2O NiSO4?6H2O 多種結(jié)晶水合物 NiSO4
(1)“焙燒”的作用為
將礦石中的銅、鎳硫化物轉(zhuǎn)化為氧化物,便于后續(xù)浸出
將礦石中的銅、鎳硫化物轉(zhuǎn)化為氧化物,便于后續(xù)浸出
。
(2)Lix-984(HR) 萃取時的反應機理為:2HR+Cu2+?R2Cu+2H+ΔH>0,銅離子在油水兩相的分配比D=
c
[
R
2
C
u
]
c
[
C
u
2
+
]
aq
,c[R2Cu]、c[Cu2+]aq分別表示微粒在平衡時油相、水相的濃度。已知初始時水相銅離子的濃度為0.032mol/L,當絡合萃取達到平衡時紫外分光光度計測得c[Cu2+]aq=25.6mg/L,則D=
79
79
。(假設油相與水相的體積相等,且忽略萃取過程中體積的變化);“反萃取”可選用的萃取試劑為
H2SO4
H2SO4
。
(3)計算Ni(OH)2的Ksp=
1×10-15.6
1×10-15.6
。(已知:恰好沉淀完全時溶液中Ni2+濃度為1.0×10-5mol/L)
(4)設計以除鐵后的濾液制備純凈的NiSO4?7H2O的實驗方案:向除鐵后的濾液中,洗滌,干燥得NiSO4?7H2O產(chǎn)品;
向除鐵后的濾液中一邊攪拌一邊加入1mol/L Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH值至8.7~9.4,充分反應后過濾,向沉淀中加入適量的2.0 mol/L硫酸,直至沉淀恰好溶解,蒸發(fā)濃縮,降溫至30.8℃結(jié)晶,過濾得到七水合硫酸鎳晶體
向除鐵后的濾液中一邊攪拌一邊加入1mol/L Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH值至8.7~9.4,充分反應后過濾,向沉淀中加入適量的2.0 mol/L硫酸,直至沉淀恰好溶解,蒸發(fā)濃縮,降溫至30.8℃結(jié)晶,過濾得到七水合硫酸鎳晶體
(實驗中須使用的試劑:2.0mol/L硫酸、1.0mol/L Na2CO3溶液,蒸餾水)。
(5)NiSO4在強堿溶液中用NaClO氧化,可制得堿性鎳鎘電池電極材料NiO(OH),該反應的離子方程式是
2Ni2++ClO-+4OH-=2NiO(OH)↓+Cl-+H2O
2Ni2++ClO-+4OH-=2NiO(OH)↓+Cl-+H2O
。

【答案】將礦石中的銅、鎳硫化物轉(zhuǎn)化為氧化物,便于后續(xù)浸出;79;H2SO4;1×10-15.6;向除鐵后的濾液中一邊攪拌一邊加入1mol/L Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH值至8.7~9.4,充分反應后過濾,向沉淀中加入適量的2.0 mol/L硫酸,直至沉淀恰好溶解,蒸發(fā)濃縮,降溫至30.8℃結(jié)晶,過濾得到七水合硫酸鎳晶體;2Ni2++ClO-+4OH-=2NiO(OH)↓+Cl-+H2O
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.4
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    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     

    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分數(shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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