當前位置： 2023年河南省實驗中學高考化學模擬試卷（四）> 試題詳情

3，4-二羥基肉桂酸乙酯（）具有治療自身免疫性疾病的潛力。由氣體A制備3，4-二羥基肉桂酸乙酯（I）的合成路線如圖：

已知：?
回答下列問題：
（1）I中含有的含氧官能團的名稱為
羥基、酯基
羥基、酯基
。
（2）D的結構簡式為
，并寫出其名稱
3，4-二氯苯甲醛
3，4-二氯苯甲醛
。
（3）E→F的反應類型是
消去反應
消去反應
，化學上把連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳，E中含有
1
1
個手性碳。
（4）G→H的第①步化學反應方程式為
；H→I的反應中，使用稍過量濃硫酸可以提高I的產(chǎn)率，其原因是
濃硫酸可以吸收生成的水，促進反應正向進行
濃硫酸可以吸收生成的水，促進反應正向進行
。
（5）芳香族化合物X是H的同分異構體，1molX與足量NaHCO₃溶液反應可生成2molCO₂，符合條件的X有
10
10
種，其中核磁共振氫譜的峰面積比為3：2：2：1的結構簡式為
或
或
（任寫出一種）。

【考點】有機物的合成．

【答案】羥基、酯基；菁優(yōu)網(wǎng)

；3，4-二氯苯甲醛；消去反應；1；菁優(yōu)網(wǎng)

；濃硫酸可以吸收生成的水，促進反應正向進行；10；菁優(yōu)網(wǎng)

或

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/16 8:0:9組卷：27引用：1難度：0.3

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1．苯并噻二唑類物質能誘導植物產(chǎn)生抗病性，其前驅物苯并[1，2，3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。

（1）科學技術的發(fā)展，一些儀器的出現(xiàn)，人們可以通過快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為

。
（2）B的結構簡式為

。
（3）反應A→B、C→D的化學反應類型分別為

和

。
（4）B→C的化學反應方程式為

。
（5）A的四元取代芳香族同分異構體中，能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結構簡式為

（寫出其中一種即可）。
發(fā)布：2024/11/4 10:0:1組卷：7引用：1難度：0.5
解析
2．一種藥物中間體G的合成路線如圖：

已知：①DMF的結構簡式為；
②-NO₂
L
i
A
l
H
4
-NH₂。
（1）CH₃NO₂的名稱為

；已知A→B的反應中有可燃性氣體生成，試寫出其化學方程式：

。
（2）C→D的反應過程可分為兩步，其中間產(chǎn)物H的結構為，該物質中的含氧官能團的名稱為

，H→D的反應類型為

。
（3）檢驗C中含氧官能團的試劑為

；F的結構簡式為

。
（4）分子式比G少一個氧原子的有機物中，含有萘環(huán)（），且只含有兩個相同取代基的結構有

種，其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2：2：1：1：1的結構簡式為

（寫出一種）。
發(fā)布：2024/11/5 10:0:2組卷：33引用：2難度：0.7
解析
3．瑞士化學家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學獎。在第二次世界大戰(zhàn)期間，美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價說：“單獨從瘧疾看，DDT可能拯救了5000萬生命?！钡M一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進入人體內可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
（1）殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠強于DDT，但DDT已被禁用，而“1605”尚未禁用，從分析下列結構簡式可知這是因為

。

同樣由結構分析可知：“1605”在使用過程中，不能與

物質混合使用，否則會因

。
（2）DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得：

（I）寫出④⑥步反應的化學方程式：

（II）DDT有毒性，國際上已禁止使用，因為它在動物體內轉化為一種使動物生長失調的物質（結構簡式如下）。

在實驗室用DDT也可實現(xiàn)這種轉化，表示這種轉化的化學方程式為

。
（3）過去，施用DDT農(nóng)藥的地區(qū)，雖然占陸地面積的一小部分，可是在遠離施藥地區(qū)的南極，動物體內也發(fā)現(xiàn)了DDT，這種現(xiàn)象說明了

。
A．DDT是揮發(fā)性物質
B．DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
C．考察隊將DDT帶到了南極
D．南極動物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食
發(fā)布：2024/11/4 8:0:2組卷：1引用：1難度：0.5
解析

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