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烏藥內(nèi)酯具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。烏藥內(nèi)酯的中間體X的合成路線(xiàn)如圖所示(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問(wèn)題:
(1)B的化學(xué)名稱(chēng)是
乙酸
乙酸
。
(2)B→D的化學(xué)方程式為
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
。
(3)已知2D→E+A,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH3COCH2COOCH2CH3
CH3COCH2COOCH2CH3
。
(4)化合物G、I、J、L、X中,屬于手性分子的是
G、X
G、X
(填標(biāo)號(hào))。
(5)下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ的說(shuō)法正確的是
ad
ad
(填標(biāo)號(hào))。
a.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
b.存在酚類(lèi)同分異構(gòu)體
c.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵
d.核磁共振氫譜中有六組峰
(6)I→J的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(7)已知:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
G與L可以在堿性條件下經(jīng)過(guò)如下所示的多步反應(yīng)得到X:G+L→中間產(chǎn)物1?中間產(chǎn)物2
-
HC
l
中間產(chǎn)物3
-
H
2
O
X。中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
、
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】乙酸;CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O;CH3COCH2COOCH2CH3;G、X;ad;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:38引用:1難度:0.3
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  • 1.沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊(duì)運(yùn)用化學(xué)酶法制備β2-受體激動(dòng)劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    (3)已知:菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    (填名稱(chēng))。
    (4)在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)同時(shí)具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(xiàn):
     
    (無(wú)機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/10/29 6:30:1組卷:28引用:1難度:0.3
  • 2.有機(jī)物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線(xiàn)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)F的化學(xué)名稱(chēng)是
     
    ,⑤的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團(tuán)是
     
    (寫(xiě)名稱(chēng)),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (5)參照有機(jī)物W的上述合成路線(xiàn),寫(xiě)出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 3.化合物H是合成一種能治療頭風(fēng)、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體,其合成路線(xiàn)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知下列信息:①RCOOCH3+菁優(yōu)網(wǎng)
    多聚磷酸
     菁優(yōu)網(wǎng)+CH3OH
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題。
    (1)A的名稱(chēng)為
     
    ;C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    。
    (2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (3)鑒別E和F可選用的試劑為
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.FeCl3溶液
    B.溴水
    C.酸性KMnO4溶液
    D.NaHCO3溶液
    (4)G→H的化學(xué)方程式為
     
    ,反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    (5)有機(jī)物W是C的同系物,且滿(mǎn)足下列條件:
    i.比C少3個(gè)碳原子
    ii.含甲基
    iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    符合上述條件的W有
     
    種,其中核磁共振氫譜峰面積之比為1:2:2:2:3的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    發(fā)布:2024/10/30 21:0:1組卷:32引用:3難度:0.6
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