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硫氰酸甲基銨{[CH3NH3]+[SCN]-}用于抗生素的分離、分析農(nóng)藥含量、硫氰酸絡(luò)鹽的合成以及用作聚合催化劑。通過氣相輔助生長技術(shù),利用硫氰酸甲基銨可制得鈣鈦礦型甲脒鉛碘(FAPbI3)和一種新型光電材料銫銅鹵化物CsxCuyIz。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為
[Ar]3d104s1或1s22s22p63s23p63d104s1
[Ar]3d104s1或1s22s22p63s23p63d104s1
。基態(tài)Ⅰ原子的價電子排布圖為
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。
(2)硫氰酸甲基銨所含元素中第一電離能最大的是
N
N
 (填元素符號)。
(3)Cs、Cu、I的電負性由大到小的順序是
I>Cu>Cs
I>Cu>Cs
。
(4)甲脒(菁優(yōu)網(wǎng))與丙烷的相對分子質(zhì)量相同,但甲脒的熔點比丙烷的熔點高得多,其原因是 
甲脒存在分子間氫鍵,丙烷分子間只存在范德華力
甲脒存在分子間氫鍵,丙烷分子間只存在范德華力
。甲脒中碳原子的雜化方式為
sp2
sp2
。
(5)水中鉛的測定方法是用雙硫除與鉛反應(yīng)生成紅色雙硫除鉛絡(luò)合物(結(jié)構(gòu)如圖1)。
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①該絡(luò)合物可溶于四氯化碳,其晶體類型  
分子晶體
分子晶體
。
②該絡(luò)合物分子內(nèi)不存在的微粒間作用力有  
d
d
(填標(biāo)號)。
a.σ鍵
b.π鍵
c.非極性鍵
d.離子鍵
e.配位鍵
(6)FAPbI3的晶體結(jié)構(gòu)單元如圖2所示,圖中X表示FA,Y表示Pb,位于八面體中心,則X的碘配位數(shù)為 
12
12
。
(7)某銫銅碘化物的晶胞如圖3所示,其晶胞參數(shù)為anm、bnm和cnm,晶胞的棱上有8個Cu原子,面上有8個Cu原子、4個Cs原子和4個I原子,其余原子均位于體內(nèi),該晶體的密度為  
4
×
133
+
64
×
2
+
127
×
3
abc
×
1
0
-
21
N
A
4
×
133
+
64
×
2
+
127
×
3
abc
×
1
0
-
21
N
A
g?cm-3。

【答案】[Ar]3d104s1或1s22s22p63s23p63d104s1;菁優(yōu)網(wǎng);N;I>Cu>Cs;甲脒存在分子間氫鍵,丙烷分子間只存在范德華力;sp2;分子晶體;d;12;
4
×
133
+
64
×
2
+
127
×
3
abc
×
1
0
-
21
N
A
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是( ?。?br />
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    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應(yīng)中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     
    。
    (3)Ni與CO在60~80℃時反應(yīng)生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     
    。
    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
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    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊精光,歷經(jīng)風(fēng)雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     

    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     
    。
    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
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    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     
    。
    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點高于膦(PH3)的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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