實(shí)驗(yàn)室以CuSO4?5H2O為原料制備[Cu(NH3)4]SO4?H2O并進(jìn)行定量分析。
已知:CuSO4+4NH3?H2O═[Cu(NH3)4]SO4+4H2O
[Cu(NH3)4]2++4H+═Cu2++4NH+4
(1)配制溶液:稱取一定質(zhì)量的CuSO4?5H2O晶體,放入錐形瓶中,溶解后滴加氨水。裝置如圖A所示(膠頭滴管中吸有氨水)。
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202310/371/590a084e.png)
滴加氨水時(shí),有淺藍(lán)色沉淀Cu2(OH)2SO4生成;繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失,得到深藍(lán)色的[Cu(NH3)4]SO4溶液。用離子方程式表示由淺藍(lán)色沉淀得到深藍(lán)色溶液的原理:Cu2(OH)2SO4+8NH3?H2O=2[Cu(NH3)4]2++SO2-4+2OH-+8H2O或Cu2(OH)2SO4+8NH3=2[Cu(NH3)4]2++SO2-4+2OH-Cu2(OH)2SO4+8NH3?H2O=2[Cu(NH3)4]2++SO2-4+2OH-+8H2O或Cu2(OH)2SO4+8NH3=2[Cu(NH3)4]2++SO2-4+2OH-。
(2)制備晶體:將A中溶液轉(zhuǎn)移至B中,析出[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶體;將B中混合物轉(zhuǎn)移至C的漏斗中,減壓過(guò)濾,用乙醇洗滌晶體2~3次;取出晶體,冷風(fēng)吹干。
①晶體不采用加熱烘干的原因是 防止失去結(jié)晶水,降低產(chǎn)物產(chǎn)率防止失去結(jié)晶水,降低產(chǎn)物產(chǎn)率。
②減壓過(guò)濾時(shí),抽氣泵處于工作狀態(tài),活塞需關(guān)閉,使裝置內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓。洗滌晶體時(shí),為了使乙醇與晶體充分接觸,提高洗滌的效果,應(yīng)該在活塞 打開(kāi)打開(kāi)(填“打開(kāi)”或“關(guān)閉”)的狀態(tài)下,向漏斗中加入乙醇至浸沒(méi)沉淀。
(3)廢液回收:從含有[Cu(NH3)4]SO4、乙醇和一水合氨的廢液中回收乙醇并獲得CuSO4和(NH4)2SO4的混合溶液,應(yīng)加入的試劑是 硫酸硫酸(填名稱)。已知硫酸銨溶液高溫易分解,回收乙醇的實(shí)驗(yàn)方法為 蒸餾蒸餾。
(4)用沉淀法測(cè)定晶體中SO2-4的含量。稱取一定質(zhì)量的[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶體,加適量蒸餾水溶解,向其中滴加足量BaCl2溶液,攪拌,加熱一段時(shí)間,過(guò)濾,洗滌,灼燒烘干,稱量沉淀的質(zhì)量。下列有關(guān)說(shuō)法正確的有 ABCABC。
A.檢驗(yàn)沉淀已經(jīng)洗凈的方法為取少量最后一次洗滌液于試管中,向其中加入BaCl2溶液,無(wú)白色沉淀生成,證明沉淀己洗凈。
B.洗滌后濾紙和固體一起灼燒,以免固體附著在濾紙上,造成損失。
C.加熱一段時(shí)間有助于減少硫酸鋇沉淀吸附雜質(zhì)。
(5)探究小組用滴定法測(cè)定原料中CuSO4?5H2O(相對(duì)分子質(zhì)量為250)的含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol?L-1EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗bmLEDTA溶液。
滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-═CuY2-+2H+。寫出計(jì)算CuSO4?5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式:ω=5bc×10-3mol×250g/molag×100%5bc×10-3mol×250g/molag×100%。
NH
+
4
SO
2
-
4
SO
2
-
4
SO
2
-
4
SO
2
-
4
SO
2
-
4
5
bc
×
1
0
-
3
mol
×
250
g
/
mol
ag
5
bc
×
1
0
-
3
mol
×
250
g
/
mol
ag
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】Cu2(OH)2SO4+8NH3?H2O=2[Cu(NH3)4]2+++2OH-+8H2O或Cu2(OH)2SO4+8NH3=2[Cu(NH3)4]2+++2OH-;防止失去結(jié)晶水,降低產(chǎn)物產(chǎn)率;打開(kāi);硫酸;蒸餾;ABC;×100%
SO
2
-
4
SO
2
-
4
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×
1
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×
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5