請(qǐng)回答下列相關(guān)生物工程問(wèn)題：下表是基因工程中幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)。圖1是轉(zhuǎn)基因香蕉的培育過(guò)程，含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。

限制酶	BamHⅠ	HindⅢ	EcoRⅠ	SmaI
識(shí)別序列及 切割位點(diǎn)

（1）香蕉組織細(xì)胞具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，圖中④、⑤依次表示組織培養(yǎng)過(guò)程中香組織細(xì)胞的

脫分化、再分化

脫分化、再分化

。培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基除添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需要添加

生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素

生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素

等植物激素。
（2）圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaⅠ酶切割，原因是

SmaⅠ酶會(huì)破壞目的基因和標(biāo)記基因

SmaⅠ酶會(huì)破壞目的基因和標(biāo)記基因

。
（3）圖2是用

BamHⅠ和HindⅢ

BamHⅠ和HindⅢ

（限制）酶進(jìn)行切割得到的目的基因。可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身環(huán)化。
（4）從轉(zhuǎn)基因香蕉培育圖中反映了質(zhì)粒作為運(yùn)載體的特點(diǎn)是

有多個(gè)酶切位點(diǎn)、有標(biāo)記基因、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定保存

有多個(gè)酶切位點(diǎn)、有標(biāo)記基因、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定保存

，基因工程中還可以用

噬菌體或動(dòng)植物病毒

噬菌體或動(dòng)植物病毒

作為運(yùn)載體。
（5）人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的某基因，生物技術(shù)可對(duì)此類基因的變化進(jìn)行檢測(cè)。該基因含有800對(duì)堿基對(duì)（bp），用BamHⅠ切割得到的400bp,200bp,200bp,用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,50bp,200bp.而患者體內(nèi)獲取的這段基因，用BamHⅠ切割得到的區(qū)段變?yōu)?00bp,400bp,用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,250bp。在正常人體內(nèi)BamHⅠ和EcoRⅠ識(shí)別序列分別有

2

2

個(gè)和

2

2

個(gè)。