SARS是由冠狀病毒SARS-CoV引起的一種急性呼吸道傳染病，具有發(fā)病急、傳播快、病死率高的特征，其病原體結(jié)構(gòu)如圖所示。人體感染SARS病毒后，不會(huì)立即發(fā)病，一般是在2-7天的潛伏期后才出現(xiàn)肺炎的癥狀，使診斷和預(yù)防更加困難。請(qǐng)回答：
（1）檢測(cè)血漿中的SARS病毒抗體含量不能及時(shí)診斷人體是否感染病毒，原因是

啟動(dòng)免疫應(yīng)答需要時(shí)間比較長(zhǎng)/感染病毒后人體產(chǎn)生抗體所需時(shí)間長(zhǎng)

啟動(dòng)免疫應(yīng)答需要時(shí)間比較長(zhǎng)/感染病毒后人體產(chǎn)生抗體所需時(shí)間長(zhǎng)

。為及時(shí)確診，科學(xué)家研制了基因檢測(cè)試劑盒，其機(jī)理為：分離待測(cè)個(gè)體細(xì)胞的總RNA，在

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

酶的作用下得到網(wǎng)相應(yīng)的DNA，再利用

PCR

PCR

技術(shù)擴(kuò)增將樣本中微量的病毒信息放大，最后以熒光的方式讀取信號(hào)。
（2）研究發(fā)現(xiàn)，SARS病毒的S蛋白是SARS重組疫苗研究的重要候選抗原。現(xiàn)已知SARS的S蛋白基因序列，經(jīng)

化學(xué)合成/人工合成

化學(xué)合成/人工合成

方法得到4條基因片段：f₁、f₂、f₃和f₄，再通過(guò)

限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接

限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接

酶處理可得到控制S蛋白合成的全長(zhǎng)DNA序列f₁+f₂+f₃+f₄，即為目的基因。再將之與載體連接形成

重組DNA/重組質(zhì)粒

重組DNA/重組質(zhì)粒

、導(dǎo)入受體細(xì)胞以及篩選、檢測(cè)等過(guò)程即可完成重組疫苗的制備。
（3）科研人員利用重組的SARS-CoV的N蛋白片段和S蛋白片段的融合蛋白作抗原免疫小鼠，制備抗SARS-CoV的單克隆抗體。取免疫小鼠的

脾細(xì)胞/B淋巴細(xì)胞/漿細(xì)胞

脾細(xì)胞/B淋巴細(xì)胞/漿細(xì)胞

細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞，誘導(dǎo)融合后轉(zhuǎn)入HAT培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選。對(duì)所得的細(xì)胞再利用融合蛋白進(jìn)行

抗體檢測(cè)/抗原抗體雜交

抗體檢測(cè)/抗原抗體雜交

，選擇陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，分離提純相應(yīng)抗體。