以下生物學(xué)實驗的部分操作過程，符合要求的是（　?。?br />

選項實驗名稱實驗操作

A 證明DNA半保留復(fù)制的實驗先用含¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌n代后，轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)液中

B 生物組織中還原糖的鑒定將實驗材料用15%的鹽酸解離30分鐘，然后用斐林試劑鑒定

C 觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂將解離后的實驗材料用蒸餾水漂洗，然后用二苯胺染色

D 低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍將材料固定后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗，然后進行漂洗

A．A

B．B

C．C

D．D

【答案】A

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：10引用：1難度：0.6

相似題

1．DNA半不連續(xù)復(fù)制假說是指DNA復(fù)制時，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈先形成短片段后再進行連接（如圖1）。為驗證假說，某小組進行如下實驗：培養(yǎng)T₄噬菌體→于不同時刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段含量，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?br />

A．加熱的目的是使DNA解旋，從而獲取不同時刻形成的長短不同的DNA單鏈片段

B．與60秒相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段

C．若以DNA連接缺陷的噬菌體為材料，則圖2中的曲線峰值將右移

D．DNA復(fù)制過程中需要用到解旋酶、DNA聚合酶和DNA連接酶

發(fā)布：2024/10/23 2:0:1組卷：41引用：3難度：0.7

A．Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?sup>14N，另一條鏈?zhǔn)?sup>15N

B．Ⅱ代細(xì)菌含¹⁵N的DNA分子占全部DNA分子的

C．預(yù)計Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為

D．上述實驗結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制

發(fā)布：2024/11/2 1:30:2組卷：167引用：41難度：0.7

發(fā)布：2024/10/4 7:0:1組卷：13引用：1難度：0.5

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選項	實驗名稱	實驗操作
A	證明DNA半保留復(fù)制的實驗	先用含¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌n代后，轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)液中
B	生物組織中還原糖的鑒定	將實驗材料用15%的鹽酸解離30分鐘，然后用斐林試劑鑒定
C	觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂	將解離后的實驗材料用蒸餾水漂洗，然后用二苯胺染色
D	低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍	將材料固定后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗，然后進行漂洗

實驗	細(xì)菌	培養(yǎng)及取樣	操作（密度梯度離心和放射自顯影）	實驗結(jié)果
1	大陸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣	分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開）	被³H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個堿基的DNA小片段，而另一半則是長很多的DNA大片段。
2	大腸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	被³H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
3	DNA連接酶突變型大腸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	同實驗1