運(yùn)用動物體細(xì)胞雜交技術(shù)可實現(xiàn)基因定位。研究發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞與小鼠體細(xì)胞融合得到的雜種細(xì)胞在持續(xù)分裂過程中僅保留鼠的染色體，人的染色體則逐漸丟失，只剩一條或幾條。如圖是人的缺乏HGPRT酶細(xì)胞株（HGPRT-）和小鼠的缺乏TK酶細(xì)胞株（TK-）融合后并在HAT培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過程，結(jié)果表明最終人的染色體在融合細(xì)胞中僅存有3號染色體或17號染色體或兩者都有。已知只有同時具有HCPRT酶和TK酶的融合細(xì)胞才可在HAT培養(yǎng)液中長期存活與增殖。請回答問題：
（1）過程①表示 動物細(xì)胞融合動物細(xì)胞融合技術(shù)，常用的誘導(dǎo)方法有 電融合、聚乙二醇、滅活的病毒等電融合、聚乙二醇、滅活的病毒等，該技術(shù)突破了 生殖隔離生殖隔離的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。
（2）過程②中HAT培養(yǎng)液的作用主要是 提供養(yǎng)料提供養(yǎng)料和 選擇（篩選）HCPRT酶和TK酶融合細(xì)胞的作用選擇（篩選）HCPRT酶和TK酶融合細(xì)胞的作用；在培養(yǎng)人—鼠雜種細(xì)胞的過程中，需定期使用 胰蛋白胰蛋白酶處理細(xì)胞，使貼壁細(xì)胞脫落，形成細(xì)胞懸液。
（3）根據(jù)圖示結(jié)果可知，人的TK基因位于 1717號染色體，理由是 培養(yǎng)獲得的細(xì)胞中均具有鼠的全部染色體，但是只有含人的17號染色體的細(xì)胞存活下來培養(yǎng)獲得的細(xì)胞中均具有鼠的全部染色體，但是只有含人的17號染色體的細(xì)胞存活下來。
（4）利用上述方法不能實現(xiàn)對鼠基因定位，理由是 鼠的染色體沒有缺失，不可以對鼠的基因進(jìn)行定位鼠的染色體沒有缺失，不可以對鼠的基因進(jìn)行定位。
【考點(diǎn)】動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過程．
【答案】動物細(xì)胞融合；電融合、聚乙二醇、滅活的病毒等；生殖隔離；提供養(yǎng)料；選擇（篩選）HCPRT酶和TK酶融合細(xì)胞的作用；胰蛋白；17；培養(yǎng)獲得的細(xì)胞中均具有鼠的全部染色體，但是只有含人的17號染色體的細(xì)胞存活下來；鼠的染色體沒有缺失，不可以對鼠的基因進(jìn)行定位
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：2難度：0.6
相似題
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1．動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當(dāng)?shù)谝粋€卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因為其能分泌抑制細(xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計如下實驗：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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