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某小組以CoCl2.6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為測定其組成,進行如下實驗.
菁優(yōu)網(wǎng)
氨的測定裝置(已省略加熱和夾持裝置)
①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1 mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液.
②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色).
回答下列問題:
(1)裝置中安全管的作用原理是
使A瓶中壓強穩(wěn)定
使A瓶中壓強穩(wěn)定

(2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,應(yīng)使用
式滴定管,可使用的指示劑為
酚酞或甲基橙
酚酞或甲基橙

(3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達式為
C
1
V
1
-
C
2
V
2
×
10
-
3
mol
×
17
g
/
mol
wg
×100%
C
1
V
1
-
C
2
V
2
×
10
-
3
mol
×
17
g
/
mol
wg
×100%

(4)測定氨前應(yīng)該對裝置進行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結(jié)果將
偏低
偏低
(填“偏高”或“偏低”).
(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
防止硝酸銀見光分解
防止硝酸銀見光分解
;滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(
C
r
O
2
-
4
)為
2.8×10-3
2.8×10-3
mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
(6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
+3
+3
,制備X的化學(xué)方程式為
2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2
催化劑
2[Co(NH36]Cl3+2H2O
2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2
催化劑
2[Co(NH36]Cl3+2H2O
;X的制備過程中溫度不能過高的原因是
溫度越高過氧化氫分解、氨氣逸出,都會造成測量結(jié)果不準(zhǔn)確
溫度越高過氧化氫分解、氨氣逸出,都會造成測量結(jié)果不準(zhǔn)確

【答案】使A瓶中壓強穩(wěn)定;堿;酚酞或甲基橙;
C
1
V
1
-
C
2
V
2
×
10
-
3
mol
×
17
g
/
mol
wg
×100%;偏低;防止硝酸銀見光分解;2.8×10-3;+3;2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2
催化劑
2[Co(NH36]Cl3+2H2O;溫度越高過氧化氫分解、氨氣逸出,都會造成測量結(jié)果不準(zhǔn)確
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:18引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進行如下實驗:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2 mL NaOH溶液。
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。 回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用原理是
     
    。
    (2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl時,一般選用的指示劑為
     
    。
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達式為
     
    。
    (4)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    。
    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     
    。X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
  • 2.某小組以COCl2?6H2O,NH4Cl,H2O2,濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成橙黃色晶體X.為確定其組成,進行如下實驗.
    (1)經(jīng)測定,樣品X中鈷,氨,氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為
     

    已知X的化學(xué)式類似于下列化學(xué)式:
    氫氧化二氨合銀Ag(NH32 OH  硫酸四氨合銅[Cu(NH34]SO4
    制備X的化學(xué)方程式
     

    (2)氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mL NaOH溶液. 
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①放⑤(鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液)的儀器名稱
     

    ②裝置中安全管的作用原理
     

    ③樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達式
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:74引用:4難度:0.5
  • 3.Co2(OH)2CO3和Co(CH3COO)2?nH2O均是生產(chǎn)高比能鋰電池正極材料的前驅(qū)體.
    (1)這兩種鈷的化合物中鈷的化合價為
     

    (2)Co2(OH)2CO3在空氣中充分加熱生成四氧化三鈷,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (3)為確定Co(CH3COO)2?nH2O中的n值及其熱分解過程,取一定量的樣品在氮氣氛圍中加熱,樣品的固體殘留率(
    固體樣品的剩余質(zhì)量
    固體樣品的起始質(zhì)量
    ×100%)隨溫度的變化如圖所示(樣品在300℃前失去結(jié)晶水,圖中A、B、C、D各處固體均為純凈物,其中C、D為氧化物).
    ①Co(CH3COO)2?nH2O晶體中 n=
     
     (填自然數(shù)).
    ②A→B點反應(yīng)釋放的氣體為純凈物(由兩種元素組成),該氣體的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ③B→C點反應(yīng)釋放CO、CO2兩種氣體,n(CO):n(CO2)=
     

    ④D點殘留固體的化學(xué)式為
     
    .(列出上述計算過程)菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:44引用:4難度:0.1
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