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菁優(yōu)網(wǎng)我國力爭于2030年前做到碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術(shù),降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點。
Ⅰ.CO2在Pb催化劑作用下,通過電催化還原為CO、HCOOH等物質(zhì)被認為是一種具有前景的利用CO2的方式。
(1)Pb催化劑中引入Bi能夠提高它的選擇性。Bi的價電子排布式為6s26p3,其在元素周期表中的位置為
第六周期第VA族
第六周期第VA族
。
(2)在Pb催化劑表面,CO2轉(zhuǎn)化為CO和HCOOH是通過兩種平行的反應(yīng)途徑進行的。CO2還原生成CO、HCOOH的關(guān)鍵中間體分別為*COOH、HCOO*。Pb催化劑催化CO2轉(zhuǎn)化為CO和HCOOH的反應(yīng)歷程如圖所示。(*表示吸附在催化劑表面)
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①寫出CO2在酸性介質(zhì)中電催化還原為HCOOH的電極反應(yīng)式
CO2+2e-+2H+=HCOOH
CO2+2e-+2H+=HCOOH
。
②產(chǎn)物的選擇性是由催化劑對兩種關(guān)鍵中間體的結(jié)合強度決定的。在Pb催化劑表面更利于生成
CO
CO
。
CH4與CO2重整是CO2再利用的研究熱點之一。該重整反應(yīng)體系主要涉及以下反應(yīng):
反應(yīng)①:CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)ΔH1
反應(yīng)②:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ?mol-1
反應(yīng)③:2CO(g)?CO2(g)+C(s)ΔH3=-172.5kJ?mol-1
(3)已知25℃時,CH4、CO和H2的燃燒熱分別為890kJ?mol-1、283kJ?mol-1和285.8kJ?mol-1則ΔH1=
+247.6kJ/mol
+247.6kJ/mol
。
(4)1.01×105Pa下,將n(CO2):n(CH4)=1:1的混合氣體置于密閉容器中,不同溫度下重整體系中CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。
①800℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率遠大于600℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,其原因是
反應(yīng)①和反應(yīng)②的ΔH>0,高溫下反應(yīng)正向進行程度大,CO2的消耗量大,反應(yīng)③的ΔH<0,高溫下反應(yīng)正向進行程度小,CO2的生成量小
反應(yīng)①和反應(yīng)②的ΔH>0,高溫下反應(yīng)正向進行程度大,CO2的消耗量大,反應(yīng)③的ΔH<0,高溫下反應(yīng)正向進行程度小,CO2的生成量小

②CH4的還原能力(R)可用于衡量CO2的轉(zhuǎn)化效率,R=
Δ
n
C
O
2
Δ
n
C
H
4
(平衡時CO2與CH4的物質(zhì)的量變化量之比)。600℃時,R=
13
16
13
16
;隨溫度的升高,R變化趨勢為
增大
增大
(填“增大”、“減小”、“先減小后增大”)。
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【答案】第六周期第VA族;CO2+2e-+2H+=HCOOH;CO;+247.6kJ/mol;反應(yīng)①和反應(yīng)②的ΔH>0,高溫下反應(yīng)正向進行程度大,CO2的消耗量大,反應(yīng)③的ΔH<0,高溫下反應(yīng)正向進行程度小,CO2的生成量??;
13
16
;增大
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進行計算)Pa2
    ②若只改變一個反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號)。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:162引用:26難度:0.3
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