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泡菜傳統(tǒng)自然發(fā)酵方式的發(fā)酵周期相對較長,生產(chǎn)效率低。研究人員欲從泡菜中分離篩選出高產(chǎn)酸乳酸菌,為泡菜工廠化生產(chǎn)提供依據(jù)。請分析并回答下列問題:
(1)配制CaCO3-MRS培養(yǎng)基。成分:蛋白胨、牛肉膏、酵母粉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、瓊脂粉、碳酸鈣等。
①根據(jù)物理性質(zhì)分類,該培養(yǎng)基屬于
固體
固體
培養(yǎng)基,為乳酸菌種提供氮源的成分是
蛋白、牛肉膏、酵母粉
蛋白、牛肉膏、酵母粉

②培養(yǎng)過程中,乳酸菌產(chǎn)生乳酸溶解碳酸鈣,形成溶鈣圈,便于
篩選高產(chǎn)酸乳酸菌
篩選高產(chǎn)酸乳酸菌
。
(2)高產(chǎn)乳酸菌的培養(yǎng)與分離。其部分實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c具體操作如下所示,請完成下表。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> 簡要操作過程
梯度稀釋 在無菌條件下取樣品中泡菜汁1mL,加入①
9ml無菌水
9ml無菌水
進(jìn)行10倍梯度稀釋,依次得到10-5、10-6、10-7的稀釋液
接種培養(yǎng) 取上述稀釋液1mL分別加入無菌培養(yǎng)皿中,然后將CaCO3-MRS培養(yǎng)基澆注混勻冷凝后,將培養(yǎng)皿②
倒置
倒置
,并連續(xù)培養(yǎng)48h。
分離純化 挑取
有明顯溶鈣圈
有明顯溶鈣圈
進(jìn)行平板劃線培養(yǎng)。
長期保存 將菌種加入30%的甘油中在-20℃保存。
(3)高產(chǎn)酸乳酸菌的鑒定。提取篩選乳酸菌的DNA,通常采用16SrDNA(編碼rRNA對應(yīng)的DNA序列)的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增并測序鑒定。以16SrDNA作為細(xì)菌分類依據(jù)的原因是不同菌屬的16SrDNA具有
差(特)異性
差(特)異性
。
(4)高產(chǎn)酸乳酸菌發(fā)酵效果檢測。研究人員研究了兩種高產(chǎn)酸乳酸菌(乳酸菌A50f7和A50b9)在發(fā)酵泡菜過程中pH的變化,結(jié)果如圖所示,據(jù)圖分析,該研究實(shí)驗(yàn)的自變量是
乳酸菌種類和接種量
乳酸菌種類和接種量
,可以看出,接種兩種乳酸菌效果相近,其相近之處表現(xiàn)為
均能快速降低降低泡菜發(fā)酵過程中的pH值,且接種量越大作用效果越明顯
均能快速降低降低泡菜發(fā)酵過程中的pH值,且接種量越大作用效果越明顯

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【答案】固體;蛋白、牛肉膏、酵母粉;篩選高產(chǎn)酸乳酸菌;9ml無菌水;倒置;有明顯溶鈣圈;差(特)異性;乳酸菌種類和接種量;均能快速降低降低泡菜發(fā)酵過程中的pH值,且接種量越大作用效果越明顯
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/7/7 8:0:9組卷:20引用:3難度:0.6
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    ⑤啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中,酒精的產(chǎn)生積累主要在后發(fā)酵階段完成
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    發(fā)布:2024/12/30 22:0:1組卷:11引用:5難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:3難度:0.7
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