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2022-2023學(xué)年北京八中高二(下)期末化學(xué)試卷
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試題詳情
可降解的聚酯類(lèi)高分子P的合成路線(xiàn)如圖(部分試劑和反應(yīng)條件略去)。
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
羥基
羥基
。
(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
。
(3)B→D的化學(xué)方程式是
。
(4)下列關(guān)于有機(jī)物F的說(shuō)法正確的是
bc
bc
(填序號(hào))。
a.含有3個(gè)手性碳原子
b.1mol有機(jī)物F最多消耗3molNaOH
c.D與E反應(yīng)生成F和
(5)F水解生成G和CH
3
OH。反應(yīng)①、②的目的是
保護(hù)羧基
保護(hù)羧基
。
(6)J→P的化學(xué)方程式是
。
(7)若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)K的濃度為0.01mol/L,J的濃度為2mol/L,反應(yīng)完全后,K的濃度幾乎為0,J的濃度為0.24mol/L,高分子P的平均聚合度約為
176
176
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
羥基;氧化反應(yīng);
;bc;保護(hù)羧基;
;176
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/3 8:0:9
組卷:64
引用:4
難度:0.4
相似題
1.
順式聚異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料,可由下列方法合成。
(1)用系統(tǒng)命名法給A命名
;C含有的官能團(tuán)是
。
(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是
。
(3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br
2
的CCl
4
溶液反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)異戊二烯分子中最多有
個(gè)原子共平面。
(5)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(6)設(shè)計(jì)合成路線(xiàn):由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇
(
)
。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應(yīng))
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:21
引用:2
難度:0.3
解析
2.
環(huán)氧化物與CO
2
開(kāi)環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類(lèi)CO
2
共聚物的合成路線(xiàn)如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說(shuō)法不合理的是( )
A.有機(jī)化合物E的分子式為C
3
H
6
O
B.高分子F和高分子G均能發(fā)生水解反應(yīng)
C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定高分子G的相對(duì)分子質(zhì)量比F的大
D.有機(jī)化合物E和CO
2
通過(guò)加成反應(yīng)生成副產(chǎn)物
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:60
引用:2
難度:0.5
解析
3.
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類(lèi)化合物的中藥制劑可能對(duì)新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類(lèi)化合物F的一種合成路線(xiàn)如圖(D、E、F分子中Ar表示某特定基團(tuán))。
已知:RCOCH
3
+R′COCl
K
2
C
O
3
RCOCH
2
COR′+HCl
(1)對(duì)苯二酚的分子式為
,該分子中含有
種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是
,B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基和
。
(3)對(duì)苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是
。
(4)某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
①苯環(huán)上有2個(gè)取代基
②可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
③可與金屬鈉Na反應(yīng)生成H
2
,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
(5)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(6)結(jié)合相關(guān)信息,以丙酮(CH
3
COCH
3
)和
為原料,參照題中所給信息(其它試劑任選)設(shè)計(jì)合成
的路線(xiàn)
(不超過(guò)三步,無(wú)機(jī)試劑任選)。(合成路線(xiàn)可表示為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
發(fā)布:2024/11/16 8:30:2
組卷:36
引用:1
難度:0.5
解析
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