錳是一種非常重要的金屬元素,在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。利用廢鐵屑還原浸出低品位軟錳礦制備硫酸錳,然后進(jìn)行電解,是制備金屬錳的新工藝,其流程簡圖如圖:
已知:
i.低品位軟錳礦主要成分有MnO2、Al2O3、Fe2O3、Cu2(OH)2CO3、CaCO3、SiO2等。
ii.部分金屬離子以氫氧化物沉淀時的pH:
Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mn2+ | Cu2+ | |
開始沉淀的pH | 6.8 | 1.8 | 3.7 | 8.6 | 5.2 |
沉淀完全的pH | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.1 | 6.7 |
3MnO2+2Fe+12H+=3Mn2++2Fe3++6H2O
3MnO2+2Fe+12H+=3Mn2++2Fe3++6H2O
。(2)清液A先用H2O2處理,然后加入CaCO3,反應(yīng)后溶液的pH≈5。濾渣a的主要成分中有黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6。
①H2O2的作用是
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(用離子方程式表示)。②濾渣a中除了黃銨鐵礬,主要成分還有
Al(OH)3
Al(OH)3
。(3)用平衡移動原理解釋MnS固體的作用:
MnS(s)+Cu2+=Mn2++CuS(s)
MnS(s)+Cu2+=Mn2++CuS(s)
。(4)濾渣c(diǎn)的成分是
CaF2
CaF2
。(5)如圖所示裝置,用惰性電極電解中性MnSO4溶液可以制得金屬M(fèi)n。陰極反應(yīng)有:
i.Mn2++2e-═Mn
ii.2H++2e-═H2↑
電極上H2的產(chǎn)生會引起錳起殼開裂,影響產(chǎn)品質(zhì)量。
①電解池陽極的電極方程式是
2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O)
2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O)
。②清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH=7的原因是
降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少
降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少
。③電解時,中性MnSO4溶液中加入(NH4)2SO4的作用除了陰離子交換膜增大溶液導(dǎo)電性之外,還有
陰極2H2O+2e-=H2+2OH-,+OH-=NH3?H2O,防止溶液中因?yàn)閜H過大而產(chǎn)生Mn(OH)2
NH
+
4
陰極2H2O+2e-=H2+2OH-,+OH-=NH3?H2O,防止溶液中因?yàn)閜H過大而產(chǎn)生Mn(OH)2
。NH
+
4
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);電解原理.
【答案】3MnO2+2Fe+12H+=3Mn2++2Fe3++6H2O;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Al(OH)3;MnS(s)+Cu2+=Mn2++CuS(s);CaF2;2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O);降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少;陰極2H2O+2e-=H2+2OH-,+OH-=NH3?H2O,防止溶液中因?yàn)閜H過大而產(chǎn)生Mn(OH)2
NH
+
4
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.4
相似題
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題:
(1)儀器B的名稱為
(2)分水器使用前
A.0~1
B.1~2
C.2~3
(3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時,停止反應(yīng)
(4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
(5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
(6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5 -
3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( )高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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